Способ выделения дил1етил винил карбинола из его водного азеотропа

Способ выделения дил1етил винил карбинола из его водного азеотропа

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАН И Е

И ЗО Б РЕТЕН ИЯ

Сова Саветскит

Социалистическими

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от;IIII. свидетельства ¹

Кл, 12о, 19)03

Заявлено 07.!Х.1964 (¹ 920626/23-4) с»рисоедине»»см заявки №.ЧПК С 07с

Х ДК 547.361.05(OS8.8) Комитет по деяем изооретений и отирытир при Совете Министров

СССР

Приор»те г

Опубликовя»о 26.!!!.1966. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликован»я описания 18Л .1966

Авторы изобретения

Т. М. Лестева и С. К. Огородников

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

СПОСОБ ВЬ!ДЕЛЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛА

ИЗ ЕГО ВОДНОГО АЗЕОТРОПА температура кипения годного ..зеотропз, С

Содержание волы в азеотропе, вес. е;

15 разпепяаанип а ент

2,5

56,1

Хлороформ

20 Л1етил-mpem-бутиловый эфир

Этилацетат .

4,0

8,2

52,6

70,4

Выделение диметплвинилкарби»Ол»la el o водного азеотропа может быть осуществлеllo методом гстсроазеотропной ректификации.

В качестве разделяющих агентов для ооезвожива»»я диметилвинилкарбинола предложено использовать этилацетат, метил-трет-бутиловый эфир, образующийся в синтезе пзопреня, и хлороформ.

Разделяющий агент, удовлетворяю»п») следующим условиям: образовывать ряссля»кающийся язеотроп с водой, но»е обрязовы пять язеотропя с диметилвинилкярбинолом » тройного азеотропа с диметилвинилкарбинолом EI водой — настолько повышает откос»тель» к летучесть воды, что азеотроп диметилвинилкарбинол — вода перестает существовать.

Пример I. На тарелку питания II;lcядочНоН ректификационной колонны»епрерык»о подают смесь этиляцетата с водным язеотропом диметилвинилкарбиноля (ДМВК), расход которой составляет 100 кг/час. Из верха первой колонны при температуре 70,4 C отбирают пары гетероазеотропа этилацетят водя. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний слой — этилацетат возвращают в колонну и виде флегмы, а нижний слой выводят из системы с расходом 25 кг7час и подают на вторую колонну для отпарки этилацетата. Из куба этой колонны практически чистая водя сливается в ка»ялизацпю. I13 ко:loHHbI выводят безводный ДМВК, содержагций несколько процентов этилзцетатя, который отгоняют ня третьей колонне, обьед»»llloT с этилацетатом, полученным в результате рязгонки водного слоя, и используют повторно причем кубовая жидкость представляет собой пряктическ» чистый Д.11ВК.

В таблице пр»кедены »римеры язсотропок разделяющих яге»тов с водой, их составы рсмпсрятурь1 кипения.

II р и м е р 2. В куб коло»:Ihl период»«еского действия загружают 500 кг водного язеотропа ДМВК» 50 кг метил-трет-бутилового эф lp I (МТБЭ) . После установления ряв»овесия при температуре 52,6 C Ila«I»I Ilos отбор

30 гетероазеотроп; МТБЭ вЂ” водя. Верхний

180588

П р е д,1 P 7 I I 3 0 б р с с 11! i

С«>с! «iii;« i, ii Л. 7 ишенко

I>! i«t .ioð Л. Г. Герасимова 1«ipcii >Ч, К, Ткаченко

К»рр«кторвн Г. Н. Костикова и О. Г>. Тюри та.>и! а» 111,>«1,> Гира>к 7«>0 Эор»»T П> в!. Ь0,90,, (ii>i>е.«i O,l ii:i 1 .1, 11«>,irii.oti, ЦI!ИИ11((Iit>»tttс>ii iii> дс,гам иаопрстсний и откр!>тии ири Сoi сгс М!инистров СС«:Р

Чосква, Центр, нр. Серова,;!. 4

ТинограЧ>ии, iip. С«>иуи!и>а, 2 э(1> !113 н !>! и c,! OH 1303 H 13» щii loT H> ко.гонит !3 I!I!:7( флегмы. После отбора око!0 125 кг во,(ног > слоя отбирают фракпию МТЬЭ вЂ” — вода. ВсрхггиЙ э(Р1!РныЙ! СЛОЙ !30313Р»ш!1ют 13 ко. 101!I!i !3 l IIдс флегмы. После отбора около 125 кг вод!!Ого слоя отбирают фракцию МТБЗ прн температуре 56 С, затем -- небольшую промегкуточную фракшпо МТБЭ вЂ” ДМВК. В кубе ко ln;Iнь! Ост«lстся пр«7ктнче>гкll чliñòl>п1, МВ1

Способ выделения 7их!ети:!13ин;I.7. »рбг но,г;! нз его водного ззеотрог!» мсто,ток.: стсро»з -отропной рек 1ификации, От.!гг гагои.ггй1с Тс"., что, с целью повышения эффект!вl:oc7» 1! ч Гкости разделения, в качестве разделякш;его

»гента используют этилацетат, мст:!л-тн(г-t> «-! нг!о!3ыи .-эфир, хлороформ.