Сырье для получения молибдокофактора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Использование: изобретение может быть использовано в научных исследованиях для установления структуры и свойств молибдокофактора (Мо-со), а также молибдоферментов (Мо-ферментов) (нитратредуктаза, ксантиндегидрогеназа, альдегидоксидаза, формиатдегидрогеназа и ряда других ферментов), активным центром которых является Мо-со. Последний может также быть использован при диагностике и лечении наследственных заболева- ,ний, связанных с отсутствием в печени больных Mo-ферментов. Сущность изобретения: предлагается в качестве сырья для получения молибдокофактора использовать семена гороха, которые содержат молибдокофактор как в свободной, так и в связанной с белком форме. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
s С 12 P 9/00, C 12 N 9/00
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
C) ()ь
l О (21) 4923160/13 . (22) 29,03,91 (46) 30.03.93. Бюл. ¹ 12 (71) Институт биохимии им. А,Н.Баха (72) А.А,Швецов. Н.П.Львов и А.В.Амелин (73) А.А.Швецов, Н.П.Львов и А,В.Амелин (56) Burgmayer S.J.N.. Stlefel ЕЛ. — J.Chem.
Educ, 1985, ч,62, р. 943-953. Johnson J.L., Rajagopalan K,V. — Proc, Nat. Acad.Scl. USA, 1982, р.6856-6860.
Львов Н.П., Кильдибеков Н.А, и др. ДАН
СССР, 1983, т.272, с.1264-1268.
Rajagopalan,K.V., Johnson !Л ., На!пИпе
В.Е. — Fed, Proc, 1982, v.41, р.2608-2612, Авторское свидетельство СССР
¹ 1520097, кл. С 12 N 11/00, 1987. (54) C6IPbE ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛИБДОКОФАКТОРА
Изобретение относится к биохимии, а именно к получению молибдокофактора.
Молибдокофактор (Мо-со) представляет собой 6-замещенный птерин в тетрагидроформе, связанный с молибденом и, возможно, с пептидом. Может быть использован в научных исследованиях для установления структуры и свойств Мо-со. а также молиб- . доферментов (Мо-ферментов) (нитратредуктаза, ксантиноксидаза, ксантиндегидрогенаэа, альдегидоксидаза, формиатдегидрогеназа и ряда других ферментов), активным центром которых является Мо-со, Последний может также быть использован при диагностике и лечении ряда неврологических и урологических заболеваний, связанных с недостатком и нарушениями биосинтеза Мо-со.
Наиболее распространенным является выделение Мо-со из животных и раститель„„>Д.1 „„1806197 АЗ (57)Использование: изобретение может быть использовано в научных исследованиях для установления структуры и свойств молибдокофактора (Mo-co), а также молибдоферментов (Мо-ферментов) (нитратредуктаза, ксантиндегидрогеназа, альдегидоксидаза, формиатдегидрогеназа и ряда других ферментов), активным центром которых является Мо-со. Последний может также быть использован при диагностике и лечении наследственных заболева,ний, связанных с отсутствием в печени больных Мо-ферментов. Сущность изобретения: предлагается в качестве сырья для получения молибдокофактора использовать семена гороха, которые содержат молибдокофактор как в свободной, так и в связанной с белком форме, 1 табл. ных тканей, клеток микроорганизмов, которые содер>кат Мо-ферменты. При этом для получения кофактора необходимо сначала выделить и очистить Мо-фермент, а затем из фермента выделить кофактор. Известно также использование зерна пшеницы в качестве сырья для получения Мо-со. Со.держание Мо-со в семенах пшеницы, определенное по восстановлению активности дефектной по Мо-со нитратредуктазы мутанта гриба Neurospora crassa nit-1 соответствует 17,2 нмолей NOz — образованных за
1 минуту на 1 г воздушно сухой массы семян, При использовании зерна пшеницы в качестве источника для получения Мо-со необходима стадия отделения отрубей от зндосперма, что усложняет процесс получения кофактора. Кроме того в зерне пшеницы
Mo-co обнаружен только в форме, связанной с белком, что также требует дополни1806197
Содержание молибдокофактора в семенах гороха и пшеницы тельной стадии при выделении, а именно применения денатурирующих агентов, тепловой или кислотной обработки исходного препарата.
Цель изобретения — увеличение выхода
Мо-со и упрощение процесса его получения, Сущность изобретения заключается в том, что в качестве сырья для получения
Мо-со используют семена гороха, содержание Мо-сов которых в среднем в 10 раз, адля "0 отдельных генотипов семян гороха в 20-30 раз выше, чем в зерне пшеницы. Кроме того, в семенах гороха Мо-со присутствует как в связанной с белком, так и в свободной форме, при этом содержание свободного Мо-со у ря- 15 да генотипов (таблица) превышает количество кофактора в связанной форме.
Пример. 5 r семян каждого генотипа измельчают до состояния муки. Затем навеску муки 0,5 r экстрагируют в 2,5 мл 50 мМ 20 калий-фосфатного буфера, рН 7;4 с добавками Na-ЭДТА (1 мМ) и восстановленного глутатиона (3 мМ). Экстракцию проводят в течение 60 минут при перемешивании на . магнитной мешалке при температуре 5ОС.
После этого экстракт центрифугируют при
13000 х д в течение 40 минут. Супернатант используют для определения содержания свободного и связанного Мо-со.
Процедура определения связанного 30
Мо-со включает следующие две стадии: 1— освобождение кофактора от белка, 2 — комплиментация освобожденного Мо-со апонитратредуктазой экстракта мутанта и!т-1 гриба Neurospora crassa, дефектной по Мо- 35 со и определение активности вновь образовавшейся in vitro нитратредуктазы. Для освобождения Мо-со экстракты подвергают тепловому шоку (прогревание на водяной бане 70 С в течение 90 секунд). Прогрева- 40 ние проводят в смеси, содержащей в объеме
60мкл 50 мМ калий-фосфатного буфера, рН
7,4 с добавками — 1 мМ Na-ЭДТА и 3 мМ восстановленного глутатиона. При определении содержания свободного Мо-со для 45 комплиментации используют экстракт без прогревания.
Комплиментацию Мо-со с экстрактом мутанта гриба Neurospora сгазза и!И проводят следующим образом: к 60 мкл экстракта добавляют 120 мкл смеси, состоящей из экстракта Neurospora crassa nit-1 (80 мкл), раствора NADP H - 2х10 М (20 мкл), раствора Иа2Мо04 0,1 М (20 мкл) и оставляют на 20 часов при 5 Ñ. Активность вновь образовавшейся !и vitro нитратредуктазы определяют добавлением к комплиментационной смеси 100 мкл раствора FAD (10 М) и 100 мкл раствора йайОз (0,1 M) и инкубируют 40 минут на водяной бане (20 С). Для остановки реакции и удаления избытка
NADPH пробы кипятят на водяной бане в течение 15 минут, Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют реагенты для определения нитритов: 0,5 мл раствора сульфаниловой кислоты (6 г кислоты в 1 л 20 соляной кислоты) и 0,5 мл раствора N-1-нафтилэтилендиамина солянокислого (1,23 г в 1 л дистиллированной воды). Спустя 15 минут, необходимо для развития окраски, количество образовавшихся нитридов определяют спектрофотометрически при длине волны 548 нм. Содержание
Мо-со выражают в нмолях нитридов, образовавшихся за 1 минуту в.расчете на 1 r воздушно-сухой массы семян. Аналитическая повторность всех анализов трехкратная, биологическая — двухкратная.
Мутант гриба Neurospora crassa пй-1 выращивают на среде Фриза. Результаты определений представлены в таблице, Таким образом семена гороха содержат в среднем в 10 раз, а отдельные генотипы в
20-30 раз больше Мо-со, чем семена пшеницы, при этом многие сорта гороха содержат
Мо-со преимущественно в свободной форме, что значительно упрощает процесс выделения. Выход целевого продукта при использовании в качестве сырья для его получения семян гороха значительно возрастает, а себестоимость снижается.
Формула изобретения
: Применение семян гороха в качестве сырья для получения молибдокофактора.
1806197
Продолжение таблицы
Общее содержание молибдокофактора
Со е жение молиб око акта а*
Генотип гороха сободный связанный
Пшени а
17,2
0.0
17,2
* Примечание: единица измерения молибдокофактора — нмоли нитрита, образовавшегося за 1 мин в расчете на 1 г воздушно-сухой массы семян
Составитель А, Швецов
Техред М.Моргентал
Редактор 3, Ходакова
Корректор Л, Филь
Заказ 966 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Аист
Малиновка
85-233
86-14
85-237
Таловец
85-171
Туркус
Труженик
Орловчанин
ППС-2-1507
Флагман
Смарагд
Норд
Л-261-84
Тим
24,9
295,9
70,5
46,9
17,8
11,2
51,0
23,2
24,9
14,1
9,5
22,4
45,2
17,4
30,2
16,6 .
27,1
104,1
2,6
199,2
89,5
25,9
33,7
85,4
129,8
80,0
14,4 н. опр.
19,0
59,9
53,4
28,2
52,0
400,1
73,1
246,1
107,3
37,1
84,7
108,6
154,7
94,1
23,9
64,2
77,3
83,6
44,8