Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ

Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е l8l078

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от явт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 5/04

23е, 2

Заявлено 24.Х.1964 (№ 926931/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

С lid

УДК 547.262.07(088.8) 661. 185 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 15.1V 1966. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания ЗО.Ч.1966

Лв горы изобретения

С. И. Файнгольд и Я. Х. Иыерс

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ МОЮЩИХ

И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ

Предмет изобретения

Данное изобретение относится к области получения новых моющих и поверхностно-активных веществ на основе первичных спиртов с промежуточной функциональной группой.

Предлагаемый cIIocoo и литературе пе описан и является новым. Оп состоит в том, что бензол подг>ергяют взаимодействию с олефинами, содержащими от 6 до 9 углеродны атомов в присутствиll хлористого алюминия; полученный при этом алкплбепзол обрабатывают окисью этилена в присутствии хлористого алюминия при 5 — 10"С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют

98o/о-ной серной кислотой.

Пример. В колбу помещают 1 л бензоля и 10 г хлористого алюминия. Затем при температуре 30 — 50 С в течение 1 час добавляют

125 г гексепа-1. После снижения бромпого числа до 1 — 2 единиц смесь отстаивается, отделяется комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами и после промывки и сушки производится дистилляция.

Вначале отбирают бензол, затем целевую фракцию алкилароматики при 220 — 260 С.

Выход алкилбензола составляет 130 г. Затем в 125 г алкилбензола в растворе бензола (или другого растворителя) помещают 70 г хлористого алюминия и в токе азота медленно пропускают окись этилена в количестве 30 г. Температура реакции 5 — 10 С, продолжительность 1 — 2 час. Далее к смеси добавляют воду в количестве 30 л1л, и после отстаивания смесь разделяют и фильтруют для отделения катализатора.

Атмосферной и вакуумной дистилляцией выделяют растворитель. непрореягировавший алкплбензол и целевую фракцию алкилфенил10 этиловых спиртов. Выход фракции первичных спиртов 30 г, пли 35% от теоретического. В колбу помещают 50 г алкилфенилэтиловых спиртов и в течение 1 час к ним добавляют

70 г 98%-ной серной кислоты. Сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором NaOH.

Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ, от.тачтощпйсл тем, что бепзол подвергают взаимодействию с олефинами с содержанием углеродных атомов

Со — Со в присутствии хлористого алюминия, полученный прп этом алкилбензол обраоатывя|от окисью этилена в присутствии хлористого алюминия при 5 — 10 "С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют

98>/О-ной серной кислотой.