Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е l8l078
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от явт. свидетельства ¹
Кл. 12о, 5/04
23е, 2
Заявлено 24.Х.1964 (№ 926931/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 07с
С lid
УДК 547.262.07(088.8) 661. 185 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 15.1V 1966. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания ЗО.Ч.1966
Лв горы изобретения
С. И. Файнгольд и Я. Х. Иыерс
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ МОЮЩИХ
И ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
Предмет изобретения
Данное изобретение относится к области получения новых моющих и поверхностно-активных веществ на основе первичных спиртов с промежуточной функциональной группой.
Предлагаемый cIIocoo и литературе пе описан и является новым. Оп состоит в том, что бензол подг>ергяют взаимодействию с олефинами, содержащими от 6 до 9 углеродны атомов в присутствиll хлористого алюминия; полученный при этом алкплбепзол обрабатывают окисью этилена в присутствии хлористого алюминия при 5 — 10"С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют
98o/о-ной серной кислотой.
Пример. В колбу помещают 1 л бензоля и 10 г хлористого алюминия. Затем при температуре 30 — 50 С в течение 1 час добавляют
125 г гексепа-1. После снижения бромпого числа до 1 — 2 единиц смесь отстаивается, отделяется комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами и после промывки и сушки производится дистилляция.
Вначале отбирают бензол, затем целевую фракцию алкилароматики при 220 — 260 С.
Выход алкилбензола составляет 130 г. Затем в 125 г алкилбензола в растворе бензола (или другого растворителя) помещают 70 г хлористого алюминия и в токе азота медленно пропускают окись этилена в количестве 30 г. Температура реакции 5 — 10 С, продолжительность 1 — 2 час. Далее к смеси добавляют воду в количестве 30 л1л, и после отстаивания смесь разделяют и фильтруют для отделения катализатора.
Атмосферной и вакуумной дистилляцией выделяют растворитель. непрореягировавший алкплбензол и целевую фракцию алкилфенил10 этиловых спиртов. Выход фракции первичных спиртов 30 г, пли 35% от теоретического. В колбу помещают 50 г алкилфенилэтиловых спиртов и в течение 1 час к ним добавляют
70 г 98%-ной серной кислоты. Сульфомассу нейтрализуют 20%-ным раствором NaOH.
Способ получения новых моющих и поверхностно-активных веществ, от.тачтощпйсл тем, что бепзол подвергают взаимодействию с олефинами с содержанием углеродных атомов
Со — Со в присутствии хлористого алюминия, полученный прп этом алкилбензол обраоатывя|от окисью этилена в присутствии хлористого алюминия при 5 — 10 "С и полученную смесь алкилфенилэтиловых спиртов сульфируют
98>/О-ной серной кислотой.