Способ получения ингибитора солеотложений

Способ получения ингибитора солеотложений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: .в качестве ингибитора для предотвращения отложений слоев в нефтепромысловом оборудовании. Сущность изобретения: способ получения ингибитора путем сополимеризации /мет/акриловой кислоты и её натриевой соли в водной среде в присутствии радикального инициатора при нагревании. Процесс ведут в присутствии глицерина и изопропйлового спирта ;при их массовом соотношении 1,4-2,6:1. 2 табл.

СО)ОЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М,(: (21) 4906609/05 (22) 17.12.90 (46) 30.04.93. Бюл. № 16 (71) Научно-производственное объединение по химизации технологических процессов в нефтяной промышленности "Союзнефтехимп ром" (72) Н.В.Бикчантаева, Г.А,Шегидевич, И,В.Алешкина, Н.В,Монахова и Т.Н.Колтышева (56) Патент Франции ¹ 2514746, кл, С 08 F

20/06, 1983, Изобретение относится к способу получения ингибиторов солеатложений и может быть использовано для предотвращения отложений солей в нефтепромысловом оборудовании.

Цель изобретения — повышение эффективности и диспергирующей способности ингибитора, упрощение и удешевление способа.

Поставленная цель достигается тем, что в способе радикальной сополимеризации акриловой или метакриловой кислоты с их солями в водном растворе при нагревании в присутствии инициатора сополимеризацию проводят в присутствии глицерина и изопропилового спирта, Предлагаемый способ позволяет получить ингибитор, эффективно предотвраща. ющий процесс осадкообразования малорастворимых солей щелочно-земельных металлов. Кроме того, полученный по предложенному способу ингибитор обладает высокой диспергирующей способностью, что способствует значительному увеличе. Ы,, 1812182 А1 (я)з С 08 F 220/06// Е 21 В 37/06

2 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА

СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ (57) Использование: в качестве ингибитора для предотвращения отложений слоев в нефтепромысловом оборудовании. Сущность изобретения: способ получения ингибитора путем сап олимеризации

/мет/акриловой кислоты и ее натриевой соли в водной среде в присутствии радикального инициатора при нагревании, Процесс ведут в присутствии глицерина и изопропилового спирта при их массовом соотношении 1,4 — 2,6:1. 2 табл. нию защиты нефтепромыслового оборудования от солеотложений;

Пример 1. В реактор вместимостью

500 мл помещают 15 г акриловой кислоты и при перемешивании порциями вводят предварительно приготовленный рабочий раствор едкого натра: 6,24 г NaOH в 25 мл воды.

После проведения нейтрализации в реактор загружают: 8,5 r изопропилового спирта, 11,9 r глицерина, рабочий раствор инициатора, 0,92 г К25гОз в 20 г воды, 18,75 г воды. Реакционную массу нагревают до

70 C и ведут полимеризацию в атмосфере аргона в течение 5 часов при перемешивании. По истечении 5 ч отключают нагрев, охлаждают и выгружают продукт.

Пример 2. Процесс получения, порядок загрузки, температурный режим, длительность процесса те >ке, что в примере

1. Изменено количество загружаемых компонентов, Содержание компонентов следующее, акриловая кислота — 20,0 r, едкий натр — 8,32 г, персульфат калия — 1 23 г, 1812182

Ф о р м. у л а и 3 о б р ет е н и я

Способ получения ингибитора солеотложений путем радикальной сополимеризации (мет)акриловой кислоты и ее натриевой соли в водной среде при нагревании в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности ингибитора и увеличения его диспергирующей способности. сополимеризацию проводят в присутствии глицерина и изопропилового спирта при их массовом соотношении 1,4-2,6:1.

Таблица 1

Таблица 2 изопропиловый спирт — 3,96, глицерин — на

10,17 г, вода — 56,22 г. ос

Пример 3. Процесс получения, поря- . ра док загрузки, температурный режим, длительность процесса те же, что и в примере 5 . ва

1, Вместо акриловой кислоты использована во метакриловая кислота. Содержание кампо- оц нентов следующее: метакриловая кислота — ча

20,0 r, натр едкий -7,92 г., персульфат калия се — 1,22 г, изопропиловый спирт -5,0 г, пер- 10 сульфат калия — 1,22 г, глицерин — 9,5 r, вода до — 60,86 г.. но

Полученный продукт представляет со- ин бой бесцветную прозрачную жидкости с рН . ва

5,4-6,2 с удельной вязкостью при 20 С0,9- 15 ср

1,6 и плотностью 1,110 г/см .

Пример 4. Для оценки эффективности и.нгибирования используют минерализованные воды, моделирующие, осадкообразование карбонатов кальция, магния 20 (карбонатная вода) при общей минерализации воды 47910 мг/л и концентрации катионов кальция и магния 1658 мг/л, осадкообразование сульфатов кальция, маг- . нйя (гипсовая вода) при общей минерализа- 25 ции воды М 45980 г/л и концентрации, катионов кальция и магния 5046 мг/л.

Испытания проводят при 80 С в течение:

8 ч в статических условиях. Метод основан

4 способности ингибитора удерживать адкообразующие ионы в объеме раство, препятствуя их осаждению.

Пример 5. Способность диспергироть образующуюся в пересыщенном солем растворе дис перс ную среду енивалась по величине среднего радиуса стиц суспензии, определенного методом диментационного анализа.

Сущность метода заключается в исслевании кинетики седиментации стандартй суспензии в присутствии и в отсутствии гибитора методом непрерывного взвешиния Осадка с последующим расчетом едних радиусов частиц, Данные по примерам даны в табл.1 и 2.