Способ борьбы с нежелательной растительностью
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Использование: сельское хозяйство, химический способ борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: способ позволяет эффективно уничтожать различные виды сорных растений при использовании новых производных циклогександиона общей формулы: Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании производных циклогександиона. Указанная цель достигается способом борьбы с нежелательной растительностью при использовании новых производных циклогександиона общей формулы ft(0)-CH(RSbcM(lO)-CH(R4)-e(0)C-c (R )- NOR 1 где R - водород, катион органического или неорганического основания, ацетил, бензоил,4-хлорбензоил,2,4-дихлорбензоил. 4-метилфенилсульфонил, метил, RI Ci-Сз-алкил; R2 - этил, аллил, 1-метилаллил, 2-метилаллил, 3-хлораллил, 3-(хлорметил)аллил, пропаргил, циклопропилметил, бензил, этоксикарбонилметил; Рзводород или метил, один из заместителей R4 и RS означает водород или метил, а другой - фенил , замещенный группой Хп, которая может означать водород, хлор, метил, метокси, этокси, пропокси, н-бутокси, аллилокси, фтор, фторметил, диметил, диметокси, циано, гидрокси, диметиламиносульфонил, 3- нитро-4-метил, 2-ацетил-4-гидрокси, З-диметиламиносульфонил-4-метил, 3,4-метилендиоксигруппу, в количестве 1-10 кг/га, 2 табл. . НЦ OR R3 M ЛгЧЧ Rs О где R - означает атом водорода, органический или неорганический катион, ацетил, бензоил, 4-хлорбензоил, 2,4-дихлорбензоил, 4-метилфенилсульфонил или метил; R1 - d-Сз-алкил; R2 - этил, аллил,1-метилаллил, 2-метилаллил , 3-хлораллил, 3-(хлорметил)аллил Ё сх ю CJ VJ 00 СЛ 00
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5!)5 А 01 N 35/06
ГОСУДАРСТВЕН-ЮЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Н" 0R с-КОК (21) 4355720/04 (22) 13.05.88 (46) 23.06.93. Бюл. М 23 (31) 8711525 (32) 15.05.87
° {33) GE (71) Шелл интернэшнл Рисерч Маатсхаппий
Б.В. (NL) (72) Теренс Джилкерсон, Роберт Уильям
Шоу и Дэвид Клиффорд Дженненс (GB) (56) Патент ФРГ М 3329017, кл. А 01 N 31/06 С 07 С 131/00, 1985. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОА РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ (57) Использование: сельское хозяйство, химический способ борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: способ позволяет эффективно уничтожать различные виды сорных растений при использовании новых производных циклогександиона общей формулы:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, а именно к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании производных циклогександиона.
Укаэанная цель достигается способом борьбы с нежелательной растительностью при использовании новых производных циклогександиона общей формулы
„„ Ы„:, 1823785 АЗR(O)-СН(К )-с 4(1 )-Ce(R" )- с(О ) = C
-с.(К ) = тЧОа где R — водород, катион органического или неорганического основания, ацетил, бензоил,4-хлорбенэоил,2,4-дихлорбенэоил.4-метилфенилсульфонил, метил, Rt
С1-Сэ-алкил; R2 — этил, аллил, 1-метулаллил, 2-метилаллил, 3-хлораллил, 3-(хлорметил)аллил, пропаргил, циклопропилметил, бензил, этоксикарбонилметил; Из — водород или метил, один из заместителей Я4 и РБ означает водород или метил, а другой — фенил, замещенный группой Хп, которая может означать водород, хлор, метил. метокси, этокси, пропокси, н-бутокси, аллилокси, фтор, фторметил, диметил, диметокси, циано, гидрокси, диметиламиносульфонил, 3митро-4-метил, 2-ацетил-4-гидрокси, З-диметиламиносульфонил-4-метил, 3,4-метилендиоксигруппу, в количестве 1-10 кгlга, 2 табл, R O где R — означает атом водорода, органический или неорганический катион, ацетил, бензоил, 4-хлорбенэоил, 2,4-дихлорбензоил. 4-метилфенилсульфонил или метил;
R — С 1-Сз-ал кил;
R — этил, аллил, 1-метилаллил, 2-мети2 лаллил, З-хлораллил, 3-(хлорметил)аллил
1823785 гь© 0
35
Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, 45 на которой она произрастает, производным цмклогександиона, отличающийся тем, Что. с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного циклогександиона используют соединение общей
50 формулы
Ro 0R.КОК 1
R 0 пропаргил, циклопропилметил, бензил или зтоксикарбонилметил;
R — этом водорода или метил; э один из заместителей R и R5 означает атом водорода или метил, а другой — фенил, замещенный группой Хп, которая может означать атом водорода, хлор, метил, метокси, этокси, пропокси-, н-бутокси-, аллилоксигруппа, атом фтора, трифторметил, диметил, диметокси. циано, гидрокси-группа, диметиламиносульфонил, 3-нитро-4-метил, 3-аце гил4-гидрокси-группа, 3-диметилвминосульфонил-4-метил или 3,4-метилендиокси-группу, в количества 1-10 кг/га.
Ниже представлены активные вещества согласно изобретению, способ их получения и примеры. иллюстрирующие эффективность способа борьбы с нижелательной растительностью, Пример 1. Получение 2- (1-аллилок-, сиимино-Н-бутил)3-гидрокси-4-(4-метокси фенил)-циклогекс-2- ен-1-oíâ (соединение
110).
К раствору 2,9 г 2-бутирил-3-гидрокси-4(4-метоксифенил) циклогекс-2-ен-1-она и 1,2
r гидрохлорида о-аллилгидроксилэмина в 50 мл абсолютного этэнола прибавляют 1,2 .г триэтиламина, перемешивают tlpN комнатной температуре в течение ночи, удаляют при уменьшенном давлении этвнол, к остатку добавляют воду, а затем экстрагируют хлористым метиленом. Органический экстракт высушивают над сульфатом магния, выпаривают в вакууме, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, используя в качестве элюента 10ф,-ный этил-хлорметиловый эфир, получают 2,3 г конечного продукта в виде желтого масла.
Масс-спектрометрия: m/е Найдено 343, Вычислено 343.
В условиях примера 1 получают другие
° соединения. перечень которых представлен в табл. 1.
Пример 2, Определение гербицидного действия.
Для определения гербицидной активности действующих веществ проводили опыты методом до прорастания растений и после прорастания.
Вариант до прорастания включает в себя опрыскивание жидкой рецептурой активного вещества почвы, в которую перед этим высевали семена опытных растений;
Вариант после прорастания включает в себя два способа обработки: орошение почвы и опрыскивание листвы.
Почва во всех испытаниях — садоводческий суглинок. Жидкие рецептуры активных
°еществ представляли собой ацетоновые растворы с содержанием 0,4 мас.g поверхностно-активного вещества (алкилфенилполиоксиэтиленовый эфир), которые перед употреблением разбавляли водой до необходимой концентрации активных веществ.
Для контроля использовали необработанную засеянную почву и необработанную почву со всходами растений.
Оценку гербицидного действия проводили через 12 дней после опрыскивания ли10 ствы и почвы и через 13 дней после орошения почвы (вариант после прорастания). Шкала оценки:
0 — отсутствие повреждений
9 — полная гибель растений
15 1-8 — промежуточные значения
Результаты опытов представлены в табл. 2. Пустые места в таблице соответствуют оценке 0 баллов. Символ Х означает, что испытания не проводили по Каким-либо 0 причинам, например, отсутствие вещества.
Для сравнения использовали известный гербицид — аналог:
0Н
N-0СНг6Н=Щ.
С к (боедииеиие К}
Условные обозначения растений:
А — кукуруза
Б- рис
 — ежовник
à — овес
Д-лен
E — горчица
Ж вЂ” свекла
3- соя
Формула изобретения где R — водерод, катион органического или неорганического основания. ацетил, бензо
1823785 ил, 4-хлорбензоил, 2,4-дихлорбензоил, 4метилфенилсульфонил,метил;
R С1-СЗ-алки л;
R — атил, аллил, 1-метилаллил. 2-мети2 лаллил, З-хлораллил, 3 хлорметил)аллил, пропаргил, циклопропилметил, бензил, этоксикарбонилметил;
R — водород или метил; з один из заместителей R u R означает водо4 родили метил, в другой — фенил, замещенный группой Хп, которая может означать водород, хлор, метил, метокси, этокси, пропокси, н-бутокси, аллилокси, фтор, трифторметил, диметил, диметокси, циано, гидрокси, диме5 тиламиносульфонил, 3-нитро-4-метил, 3ацетил-4-гидрокси
3-диметиламиносульфонил- 4-метил, 3,4-метилендиоксигруппу, в количестве 1-10 кгlга.
Активные формулы
Таблица1
Активные вещества формулы
R OR
Соединение
m/е вычисл./ найдено или т.пл, С
Хп этил аллил этил этил этил аллил этил н-пропил и-пропил н-пропил н-пропил и-пропил н-пропил этил этил этил аллил этил аллил аллил этил алли этил этил
О и-пропил и-пропил н-пропил этил аллил этил аллил этил аллил этил аллил этил аллил этил этил аллил этил аллил аллил этил аллил этил этил аллил этил этил аллил этил
1
3
5
7
9
11
12
13
14
16
17
18
19
21
22
23
24
26
27 . 28
29
31
32
33
34
4-метил
4-метил
2-метил
2-метил
4-метил
4-метил
2-метил
2-метил водород водород водород водород
4-хлор
2-хлор
2-хлор
4-хлор
4-хлор
2-хлор водород
4-метокси
4-метокси
4-метокси
4-метил
4-метил
4-метил
4-метил
2-хлор
2-метокси
2-метокси
2-метокси
2,5-ди метил
2,5-ди метил
2,5-ди метил
3,4-диметил
3,4-ди метил
3.4-ди метил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород калий водород водород водород водород водород водород этил этил н-пропил н-пропил этил этил зтил этил и-пропил н-пропил атил этил этил этил и-пропил н-пропил этил н-пропилэтил этил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород метил метил метил метил метил метил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород метил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
313/313
301/301
313/313
301/301
315/315
327/327
315/315
327/Зк7
313/3 13
301/301
299/299
287/287
347/347
335/335
347/347
321/321
333/333
321/321
327/327
331/331
343/343
331/331
315/315
327/327
329/329
341/341
33/33
317/317
329/329
262-265
329/329
341/341
315/315
329/329
327/327
315/315
1823785
37
38
39
329/329
315/315
З27/З27
341/341
96-99 водород водород водород водород водород н-пропил атил атил н-пропил атил атил этил аллил эллил этил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
42
343/343
369/369 н-пропил н-пропил аллил атил водород водород водород водород водород водород
44 аллил водород водород водород н-пропил
45 атил этил
46 аллил атил
2,4-дихлорбенэоил
4-хлорбенэоил водород водород
47 аллил этил
48 аллил атил
397/397
395/395 бенэил циклопропил метил ци клоп ропил метил аллил
2-хлор
3-,трифторметил
2-хлор
49
50 водород водород и-пропил н-пропил водород водород водород водород
51 этил
3-ацетил4-гидрокси
З-N,N-диметиламиносульфонил4-метил
52 н-пропил
53 с этил этил водород водород
3-N,N-диметиламиносульфон4-метил
54 аллил этил
2,4-ди метил
2,4-ди метил
2,4-ди метил
2,4-ди метил
3-нитро4-метил
2-метокси
3-трифтормет
3-трифторметил
3-трифторметил
3-трифторметил
3-трифторметил
2-метокси
Продолжение таблицы 1 водород водород 381/381 водород водород 355/355 водород водород 367/367 водород водород 540/540 водород водород 467/467 водород водород 347/347. водород водород 371/371 водород водород 83-85 водород водород 420/420
1823785
Продолжение таблицы 1
317/317
305/305
331/331
319/319
351/351
415/415
56
57
58
4-фтор
4-фтор
4-фтор
4-фтор
4-фтор водород водород водород водород водород атил атил н-пропил н-пропил атил аллил этил аллил этил
3-хлор аллил
3-хлор аллил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
3-трифторметил
4-метил
4-фтор
60 н-пропил водород водород водород
347/347
459/459
61
3-хлор ал ил этил водород водород водород атил
4-метилфенил сульфонил водород этил
72-73
63 н-пропил этил водород. этил циклопропил метил этил
65 этил
66 этил
67 н-пропил
68 н-пропил
° 69 этркси кар- водород бонилметил н-пропил
3-хлораллил
3-хлораллил
1-метилаллил аллил аллил
70 водород водород водород водород водород водород атил
2-мвтокси
4-фтор
71 этил водород водород водород
72 атил
4-фтор
3-метокси
3-метокси
73
74 водород водород водород водород атил атил ацетил водород
75 водород водород атил атил
3,4-метиллендиокси
3,4-диметокси
3,4-д име.токси
3.4-диметокси
3,4-диметркси
3,4-диметокси
3-трифтортил
4-фтор водо род водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
373/373
347/347
359/359
361/364
373/373
427/427
351/351
363/363
331/331
359/359
329/329
317/317
1823785
Продолжение таблицы 1
76
77 водород водород метил атил атил атил водород водопрод водород водород н-пропил аллил
79 атил аллил
3-хлорал
-лил аллил метил метил
82 атил атил
345/345
4-фтор
1-метилаллил аллил этил . аллил аллил водород н-пропил а водород водород водород водород
84
86 . 87
343/343
331/331
303/303
357/357 метил водород водород водород атил н-пропил метил атил водород водород водород водород
355/355
301/301
351/351 водород водород атил водород метил водород
4-фтор . водород атил
333/333
313/313
355/355 водород водород воДород
91
92
93 этил атил этил водород водород водород водород водород водород
3-(хлорм етил) аллил
2-метил аллил
94 водород атил
365/365 водород
4-фтор
95 этил
331/331
3-метокси
3,4-метилендиокси
3,4чметилендиокси
3,4-метилендиокси
3,4-иетилендиокси
3.4-метилендиок
4-N,N -диметиламиносу льфо- нил
2-метокси
2-метокси
4-фтор
3-иэопропокси
3-изопропокси
4-фтор
3-хлор
3-метил
3-аллил- окси4-фтор водород водород водород водород PQ4 пропаргил пропаргил
3-хлораллил аллил аллил аллил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
303/303
331/331
357/357
343/343
363/363
329/329
84-85
1823785
14
Продолжение таблицы 1
447/447
190-191 аллил этил аллил
106
107
108 бензоил натрий тетра-н-бутил-аммоний медь вооо водород водород водород н-пропил н-пропил этил водород водород водород
153-154
343/343 аллил аллил
109
110
4-фтор метокси водород вооо водород во о о этил н-п опил
Примечание, Соединения . в которых R означает водород, существуют в таутомерных формах(в таутомерном равновесии ):,MH0R
0 .В1 в. о
R О
Jt
R O
Фенильная группа в этом случае может находиться в положении 4 или в положении 6 по отношению к кетогруппе. Таким образом во всех случаях мы имеем смесь изомеров. Для удобства все соединения обозначены в таблице 1 как 6-фенил - циклогекс2-ен-1-оны. Соединения,в которых R отличен от водорода, синтезируют исходя из смеси изомеров
96
97
98
99
101
102 . 103
104
105
2-фтор
2-фтор
3-это кси
3-это кси
3-пропокси
3-Н-бутокси
3-гидрокси
4-циано
3-пропокси
3-н-и ропокси
4-метокси
4-метокси
4-фтор водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород атил этил этил атил этил атил атил этил н-пропил н-пропил этил аллил аллил этил аллил аллил аллил аллил аллил атил водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород водород
38-41
317/317
343/343
331/331
357/357
371/371
315/315
67-68
371/371
359/359
1823785
15
7аблииа -.
Гербищщнач активность
8 7
4 7 8 6
5 8 9 6
4 8 4
4 8 9 6
1 3 7 5
5 9 9 6 2
4 5 4 I
7 2
5 7 9 7
7 8
4 7 7 8
6 8 9 8
6 9 9 7
3 7 8 6
5 3 3 7 9 7
8 8
2 7 8 3 2
3 5 3
I 4 7 8 6
? 7
8 5
5 7 7 7 I
7 4
I 5 4
4 6 8 8 4 2
8 7
6 7 7 7 I
I 4 5
7 v
2 6 9 7
2 8 4
9 7
2 7 8.5
9 6
4 6 9 7 4 3
2 I 7 6 3
8 9. 9 8 4 4
3 8 8 7
9 7
6 5 8 6
8 6
9 8
6 8 9 7 4 1
8 8 о 9 9 7
2 7 8 5
9 4 5 7
5 7 9 7 2 3
9 9 4 4 6 9 9 8 3 I
7 4 8 7 3 4
2 4 9 6 I I
6 8 9 G 2
9 8
9 6
7 4 8 6 2 2
I2 с 2
5 8 4 о 8 8 7
2 6 4 6
2 4 3
6 6 2 3 3 I 5 6 7 7
7 7
4 4 3
I I
8 6
2 5 2 I 3 2
7 I
4 1 5 8 8 6
2 5 4 5
6 о
5 7 8 6 2
6 4
8 4 5 4 I 7 9 9 8
6 8 9 7 4 5 5 3 5
2 7 7 7
7 9 9 8
7 6 7
6 2 2
6 3
5 8 9 9 ° 3 4 3 5
Ф I
8 8 2
; Орошение почвы IO/êã/га; Лоэа,; Опрыскивание листвы; До прорастания
Гоедин ени кг/ra
А Б В Г Д Е Ж 3 i i А Б В Г "IE Я 3; А Б В Г Л Е Е 3
1823785
18
Продолжение табл.2
; Орошение почвы 10/êã/ãà; Лоэа,; Опрыскивание листвы; До прорастании (оелинени ,Л В В Г Д E ж 3,;А 5 В Г Д E К З,д 5 В Г Д К т Э кс/ а i !
Э 7 9 7
2 8
5 4
2 3 8 7
4 2
6 8 9 9
8 о
106 г
6 Э
G 8 9
110
6899
4 7 8 8
2 7 7 9 7
5 6 6 9 7
7 8 8
2I б 7 9 7 3 4
7 7 9 э 1 2
0 I 7 Э
G 7 8 б Э Э
7 7 8 5 4 4
5 7 8 б
1 3
4 7
5 2 I 1
8 7
2 5
Э Э 8
7 7 9 5
I Э Э 7 4
5 7 5 8 Э
4 5 6 5
1 4 Э 7
5 8 6 8 6
5 5 5 6
4 6 8 á I 2 2 4 5 8 6 б 4 6 3 2
1 2 2 6 3
5 Э Э 7
I I 2 6
2 2
3 5 7 2
4 4 9 5
4 I
5 6 9 7
2 2 5 7 7 8 8 I I 2 6 б 9 6
I 3 3 7 7
5 2 3 7
2 7 2
2 4 7 2
6 3 8 3
I 6
2 4
4 i 3 4 3
2 I
Э 4
2 5 6 3
7 7 I
2 3 3 8 7
2 4 2
3 5
4
2 4 3 2 2 5
2 2
5 6 7 5 3 4 Э 5
4 7 7 7
4 2
2482 65 5 г37г 5
5 7 6 9 9
I 5 5 8 8
5 5 7 8 8
3 б 8 8
5 2 7 8 5 2 2
4 7 2
I 1 2 8 Э
5 4 4 9
1 2 2 8
5 9 б 8 Э
5 Э 3
7 9 9 8
2.7 7 7
6 9 9 7
2 7 7 о
5 9 9 7
4 4 5
4 б 7 7
2 1 3
3 3 7 6 7
2 4
1823785
Продолжение табл.2
1 3 5 6
2 5 8 9 6
4 7 7 7 2 3 2 5 6 6 7 7
4 2 5
I 5 5 6 7
5 7 7 9 8
1 3 6 7 7
5 4 6 7 4
1 Э 1 6 I
5 7 7 8 5 1 2
I 4 1 7 2
5 6 7 9 5,1 2
1 3 2 7
5 7 7 7 2
6 7
7 4 3
2 8 8 5 2
5 8 9 6 4
2 и 5 2
4 6 7 Э
4 7 7 5 2 3
5 2 7 9 8 3 2 4 6 9 8
3 6 8 7
I 3 7 3
I " 8 9 8 3
1 Э 8 4
6 8 4
5 7 8 9 7
4 8 8 7
5 7 8 9 7 . I 3 2 5 7 9 8 2 2
4 7 8 5
1 3 5 8 4
5 G 7 8 6
I I 4 8 Ь
2 1 3 6 9 8
3 4 6 6
I 2 6 5
2 3 9 8
1 4 2 7 Э
5 8 7 8 7
I 3 4 6 3
9 7 8 8
7 5
1 7 4
I 5 4 3 3
5 2
I 1
4 3 7 4
2 и у 5
5 4 4 8 3 2 2
4 5 7 2
1 3 3 7 1
5 7 7 9 7
1 6 6 7 7
I 5 и 9 7 и 8 5
6 6 9 6
5 2 2 5 1 4 3 3 Э 5 4 4 3
1 1 5 2
5 5 4 6 3 4 4 3
I I
4 2 3 7 7 2 2
I 5 1
2 I 5 Э 5 2
1 3 2 4 1
5 Э 3 6 2 6 3
1 I 5 I 3
2 2 и 7 6 4 3 2
2 I I
2 2 6 2 6 6
5 4 5 8 6 6 5 Э 3 Э и 8 7 4 2
3 3 6 3 6 2
4 2
I, 2 3 6 1 1 1
5 4 2 7 2
I 2 3
5 3 I 2 1 4 4 1
7 2
4 4 9 7 2 2
2 I
I 2
; Орошение почвы IO/êã/ãà; Яоэа,; Опрыскивание листвы; До прорастания
Соелин ени; кг/га
АБВГЛ ЕЕ Зt iАБВГJ1ЕЕЗ IАБВГЛЕЕЭ
1823785
21 Р 4олжение табл, 2
7 8 9 9 Э
5 5 7 9 8 5
8 8 8 9 2 7 3
I 3 6 7 4 2
5 7 8 9 9 б 6 Э
2 7 7
7 9 9 8
2 5 4
8 9 9 9 4 2
1 4 8 .9 7 2
2 2
4 8 9 6
5 5 8 8 5 2 5 4 2 7 9 9 6 2 3 3
7 9 9 8 3 2
5 8 9 5
7 9 9 8
4 7 8 5
I Э 7 8 2 1
5 8 8 9 9 б 3 2
2 Э 1
6 9 9 8
7 7 9 7
5 4 7 9 4 Э б Э 2
I 2 7 8 1
Э 7 8 7 2 2
6 9 9 6 1 2 5
2 7 8 5
7 7 8 3
5 6 6 8 I 3 I 3 4 8 8 3
1 4 4 8
5 3 о 8
1 3 5 7
5 2 4 7
1 2 5
5 9 9 9 8 Э 8 б
I 7 8 9 8 2 2
5 6 8 9 9 2 3
I 5 5
6 8 7 б
3 I
5 7 б 2
5 6
7 8 9 8 2 4 Э . б 6 8 6
6 7 9 7
8888
2 8 9 8
I 4 7 9 7
3 4 1 I -" 2
4 8 4
5I 1 I 4
2 4 7 4
Э Э 7 I.
2 I 5
3 3 8 3
64 б 8 9 8 Э 3 3
5 6 7 9 7 4 3 2 3 8 9 7
1 4 б 8 7 и 9 5
9 9 8 и 9 6
5 7 9 8 2 2 2 I
5 7 9 8
I 4 6 7 7
5 2 1 2 I Э
1 1 I
I 3 4 2 2 2 I 2 3
I 2 3 I
8 9 9 7
5 7 5
5 9 8 9 8 3 3
7 8 8 7 5
5.5 9
5 2 2
5 6 7 8 6 2 2 6 9 9 7
5 7 7 7
1 8 8 4
5 б 8 4
; орошение почвы 10/кг/га, Лоза,; Опрыскивание листвы; До прорастания, лв вг лкхз(; ль вг дквп з лв вглкзэ
1823785
Продолжение табл, 2
; орошение почвы IO/кг/га; Лоза,; Опрыскивание листвы; До прорастаиип
А Б В Г Д Е Е 3, А Б В Г Д Е Е 3 А Б В Г Д Е Ж 3
4 7 8 5
1 5 3 1
7 8 5
5 4 Э 8 Э 3 4
6 6 8
1 2 8 1
7 2 2
5 2
3 3 2
2 4 5 5
2 5 4 2 8 2 2 2 4 5
2 2 8
I В I
5 В 8 9 7 4 4 5
7 8 7 3 2
2 3
В 5
7 7
4 8
8 В 7
1 9
4 7 9
4 В
7 8 9 9 3 6 5 2
8 В
7 8 9 8 3 4 5 2 5
6 7 9 8
4 3
7 8 9 8
В В 9 8 2 5 5
6 4 9 7 1 1
8 о 8 3 5 5
6 8 9 В 2 4
5 7 9 7
В В 9 В 4 4 3
7 8 8 6 3 2
5 3 9 3
5 5 В 7
3 5
5 4
7 8 " 8 Э 4 4 3
7 8 8 9
6 8 9 В 4
I 2
6 8 8 8 2 о б 9 7
3 8 8 7
I 3 2 - Э 8 9 7
I 8 В 6
109
6 6 9 7
6 8 8 7
6 7 9 8
6 6 9 6
5 7 8 9 8 2 4 3 2
4 7 9 5
7 9 9 S
7 8 7
6 8 9 7
4 7 9 7
7 7 9 8
7 6 8 4
I 5 6 9 8
5 5 5 9 4 2 4 2 2
I 4 2 8
5 5 6 9 7 5 4
8 7
7 6 В 5 2
9 7 4 4 2
8 2 2
4 2 8 2
4 8 8 7
2
Э 4
7 б
I 3 6 4
2 8 8 4
4 2
3 4 8 2
8 3 2 4
955
I I 2 8 2
5 3 2 9 3
1 I 8
4 5 2
4 3 3 7 7 9 7
2 5 8 2
2 3 U 2
4 6 7 7
7 7 9 В
5 3 9 7
6 В 9 В
2 6 8 2
1 5 5
4 3 7
3 7 2
4 В 8
7 9 9 В 3
3 6 8 6 б 9 9 В
3 7 7 6
7 9 9 8
4 8 6 6
6 9 9 9
5 5 6
7 9 9 7
2 8 В 5
1823785
26 е
Продолжение табл.2!
ОР " е по"и IO/ /г& Дщ& ОаРе астм До пр.р„
Соединена кг/гв; ! л в а I л z a aI л в в г л к z э Iq в В г д z z 3
5 5 9 6
5 7 8 9 9 I 4 4 2
I ° 6 3 9 7
7 8 9 В
3 6 8 6
5 7798
1 3 2 9 7
7 7 8 7
4 8 9 7
5 7 5 ю
7 9 9.6 4 2
2 7 8 3
5 7 8 7 2 5 4
5 8 6 9 6
1 5 6 В 7
I 5 4 3
1 I
3 4
7 8 8 7
5 7 7 9 6
8 8 9
6 &
6 9 9
4 4 9 7
7 7 9 8
7 В 8 7 I
I 2 3 2.
4 6 9 7
5 7 9 б
Э 4 2
7 8
6 9 9
99 б 8 8 б 1 I
1 3 б 9 3
882
7 7 8 7
5 ю ю
1 4 4 6 4
I00
2 б 6
5 6.4 9 7
I 5 6 4
4 4 7 3
3 3 2 3 8 9 7
I 4 8 Э
4 6 с
IOI
5 2 2 8 б
1 I 5 б
Э 6 5 2
5 9 9 9 9 Э 2 2
1 7 6 9 9
9 9 9 9 3
8 9 9
6 9 9
5 476
5 6 5 9 В
1 5 2 8 6.
I 3 3
1 В 8
8 7
I04
f 3 7 4
5 б 4 9 7
1 4 2 8 Э
2 3 3 . 2 8 9
I 6 8
1С5
7 8 8 5.0 0 0 0
2 В 8 5 0 0 О, 0
5 7.5. 8 6 0 0 0 0
1 4 2 7 б 0 0 0 0
Н иввеств, 4 6 5 7 0 0 0 0
Корректор Н.Король
Составитель
Техред М.Моргентал
Редактор
Производственно-издательский комбинат Патент, г. У род, y . . Умго л.Гагарина, 10
Заказ 2188, Тираж тк ытиям и и ГКНТ СССР
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5