Способ лазерного фотоионизационного элементного и изотопного анализа

Реферат

 

Способ лазерного фотоионизационного многоэлементного и изотопного анализа вещества включает фотоионизацию атомов и регистрацию их ионов, которые осуществляются многократно повторяющимися на протяжении времени атомизации пробы циклами, в каждом из которых обеспечивают поочередную селективную фотоионизацию атомов каждого определяемого элемента (изотопа) и синхронную с ней раздельную регистрацию соответствующих ионов в промежутки времени, соответствующие времени их пролета от аналитической зоны до детектора. Полученные ионные сигналы интегрируют раздельно для каждого определяемого элемента (изотопа). 3 ил.

Изобретение относится к квантовой оптике и спектроскопии и элементному анализу, связанным с резонансным взаимодействием лазерного излучения с веществом при определении в нем следовых количеств и микропримесей элементов, и может быть использовано в различных областях народного хозяйства и в научных исследованиях для проведения прямого чувствительного (10-7 - 10-10 мас.% и ниже) элементного анализа природных объектов и высокочистых материалов. Целью изобретения является расширение числа определяемых элементов или изотопов в одной пробе вещества без снижения пределов их обнаружения и повышение правильности результатов анализа. На фиг. 1 показана временная диаграмма атомизации (испарения) пробы вещества и распределения ионного сигнала на выходе детектора ионов в процессе селективной многоступенчатой фотоионизации атомов при многоэлементном или изотопном анализе пробы. На фиг. 1а приведена типичная зависимость потока вещества пробы из атомизатора за время To полного испарения анализируемой пробы. На фиг. 1б показаны кривые испарения определяемых элементов, начиная от наиболее летучего 1 и кончая наименее летучим n (при изотопном анализе эти кривые идентичны). На фиг. 1в схематично показаны импульсы фотоионного тока I1, регистрируемые детектором ионов при фотоионизации атомов каждого I-го элемента (изотопа), и импульсы фонового сигнала Iфiон, регистрируемые при отстройке длины волны на одной из ступеней селективной лазерной фотоионизации атомов от резонансного перехода. Фиг. 2 поясняет появление импульсов, ионного сигнала I на выходе детектора ионов после лазерных импульсов, резонансно возбуждающих и ионизирующих атомы элементов (изотопов) 1,2...i,...n, и в промежутки времени, когда длина волны одного из лазеров отстроена от резонансного перехода. На фиг. 3 представлена схема варианта устройства для осуществления способа лазерного фотоионизационного элементного и изотопного анализа. Способ лазерного фотоионизационного многоэлементного и изотопного анализа осуществляют следующим образом. Образец (пробу) исследуемого вещества помещают в атомизатор и испаряют в вакуумной аналитической камере 4 (см. фиг. 3). Из образующегося пара формируют атомный пучок, который облучается импульсом возбуждающего и ионизирующего излучения 2 из лазерного источника 1 с длинами волн 11,12,13, измеряемыми с помощью устройства 3, одновременно от трех (в общем случае) лазеров для осуществления селективной многоступенчатой фотоионизации атомов наиболее летучего из определяемого набора элементов 1. Образовавшиеся в аналитической камере 4 в результате лазерной фотоионизации ионы выталкиваются электрическим полем из камеры и направляются во времяпролетный масс-фильтр 6, на выходе которого они детектируются системой регистрации 7 методом временного стробирования. Время t1 появления импульса фотоионного тока I1 после импульса излучения определяется временем пролета ионов атомов первого элемента (изотопа) через времяпролетный масс-фильтр. Система регистрации выделяет этот импульс в течение времени t (см. фиг. 2). Настройка системы регистрации путем изменения времени задержки t1 и длительности строба регистрации t производится синхронно с настройкой длин волн лазерного источника на резонансные переходы элемента 1 с компьютерного пульта управления 8. Поскольку в импульсном сигнале фотоионного тока на выходе детектора присутствует фоновый сигнал, связанный с тепловыми ионами, а также ионами, возникающими из-за нерезонансной фотоионизации атомов, для его корректного учета производят отстройку длины волны лазерного излучения на одной из ступеней фотоионизации на интервал в несколько (3 - 5) ширин атомной линии, достаточный для того, чтобы при облучении атомного пара следующим импульсом излучения исчезла фотоионизация атомов элемента 1 и остались практически неизменными фоновый поток ионов и шумы электроники. Фоновый сигнал ионного тока для элемента 1 Iф1он также фиксируется системой регистрации. Затем производят перестройку длин волн лазерного источника на резонансные переходы 11,12,13 атомов второго элемента, чья летучесть несколько ниже летучести первого, но выше летучести других из определяемого набора элементов, и следующим импульсом излучения возбуждают и ионизируют атомы элемента 2, после чего регистрируют сигнал I2 тока их фотоионов в течение времени t2 с задержкой относительно импульса излучения t2. Произведя отстройку длины волны лазера на одном из резонансных переходов на несколько атомных ширин, облучают атомный пар следующим импульсом излучения и регистрируют фоновый сигнал Iф2он для элемента 2. Аналогично, последовательно перестраивая длины волн лазерного излучения и облучая его импульсами атомный пар для резонансного ступенчатого возбуждения и фотоионизации атомов следующих из определяемого набора элементов в порядке убывания их летучести, регистрируют сигналы фотоионного тока II атомов каждого элемента 1, а облучая периодически атомный пар импульсами излучения на длинах волн, отстроенных на одной из ступеней от резонансных, регистрируют фоновый сигнал Iф1он для каждого элемента в присутствии остальных. Таким образом, на протяжении времени T (см. фиг. 1) осуществляется последовательная селективная ступенчатая фотоионизация атомов каждого из n элементов серией из n импульсов излучения и регистрация соответствующего каждому элементу полного аналитического сигнала I, а также возбуждение серией из n импульсов и регистрация фонового сигнала Iфон для каждого элемента. После этого процесс возбуждения и регистрации аналитического сигнала и фона повторяется снова, начиная с наиболее летучего элемента и заканчивая наиболее труднолетучим, и так многократно, до полного испарения пробы за время To. При осуществлении изотопного анализа выбор последовательности определения элементов не имеет принципиального значения. Число серий импульсов выбирают достаточным для того, чтобы в результате такого циклического процесса зарегистрировать сигналы, соответствующие количеству вылетающих из пробы атомов всех определяемых элементов, и, скорректировав эти сигналы с учетом фона (истинный сигнал разности I - Iфон), точно воспроизвести временной профиль кривой испарения каждого элемента для вычисления интегрального аналитического сигнала, адекватного его содержанию в пробе (см. фиг. 1б,в). Расширение в несколько раз числа определяемых в пробе элементов во столько же раз увеличивает экспрессность анализа. При одинаковом с прототипом числе импульсов излучения, приходящихся на один элемент за время его испарения (в данном способе это число серий импульсов), достижимые пределы обнаружения для данного способа анализа и способа-прототипа принципиально не отличаются. Корректный учет фона для каждого элемента в присутствии других в том же процессе атомизации пробы избавляет от необходимости проведения традиционного "холостого опыта", что повышает достоверность результатов и дополнительно увеличивает скорость проведения анализа. В условиях проведения конкретных анализов способ может быть часто упрощен, без существенного ухудшения чувствительности и точности анализа, за счет повторения импульсов лазерного излучения без изменения длин волн и синхронной регистрации аналитического сигнала (фона), что позволяет сократить число перестроек длины волны лазерного излучения и параметров регистрирующей системы. Число таких перестроек может быть также сокращено за счет исключения элементов из процедуры анализа по мере их полного испарения из пробы. Для реализации способа лазерного фотоионизационного многоэлементного и изотопного анализа может быть использован вариант устройства, схематически изображенный на фиг. 3. Основными требованиями для источника 1 лазерного перестраиваемого по длине волны излучения являются диапазон перестройки лазеров, который должен охватывать аналитические линии всех определяемых элементов, достаточная для насыщения резонансных переходов мощность излучения, ширина линии излучения, сравнимая с шириной атомных линий, частота повторения импульсов и возможность быстрой перестройки длины волны, обеспечивающие наиболее точное воспроизведение профиля кривых испарения всех определяемых элементов. Оценку требуемой частоты f повторения лазерных импульсов можно сделать из условия, что интервал времени T, на котором осуществляют последовательную фотоионизацию серией n импульсов и регистрацию сигнала тока фотоионов атомов всех n определяемых элементов, должен быть значительно меньше времени T1 испарения из образца наиболее летучего элемента, т.е. а перестройка длины волны лазера производится в промежуток времени между двумя импульсами или по крайней мере за сравнимое с ним время, т.е. Принимая число импульсов излучения лазера до его перестройки на другую длину волны равным k, с учетом двух значений длины волны на одной из ступеней для каждого элемента (резонансного перехода и отстроенной от него) и числа m серий импульсов (циклов последовательной регистрации аналитических сигналов всех элементов) за время To атомизации пробы вещества, получаем с учетом выражений (1) и (2) Например, при k = 5m, n = 10, m = 10 и To = 10 с необходимая частота повторения импульсов и время перестройки длины волны ~ 10 мс. Условием раздельной регистрации ионов каждого из определяемых элементов и изотопов является соотношение /t1 - ti+1/ > t, т. е. разность времен пролета через времяпролетный масс-фильтр ионов двух соседних по массам элементов (при изотопном анализе - ионов соседних по массам изотопов) не должна быть меньше длительности строба регистрации. Для ионов, отличающихся по массе на 1 а.е.м., t < 0,5 мкс. Таким образом, описываемое изобретение обладает преимуществами как аналога (возможность определения в пробе одновременно нескольких элементов), так и прототипа (ультразвуковая селективность и чувствительность, возможность проведения прямого и безэталонного анализа, универсальность и высокая точность, возможность проведения изотопного анализа) и позволяет обеспечить более высокую экспрессность фотоионизационного элементного и изотопного анализа и достоверность его результатов.

Формула изобретения

Способ лазерного фотоионизационного элементного и изотопного анализа, включающий атомизацию пробы исследуемого материала в вакууме, селективную ступенчатую фотоионизацию атомов определяемого элемента импульсами лазерного излучения, выделение ионов определяемого изотопа по времени их прилета на детектор, регистрацию ионов методом временного стробирования и расчет содержания определяемого элемента или изотопа в пробе по интегральному ионному сигналу за время атомизации пробы, отличающийся тем, что, с целью расширения числа определяемых в одной пробе элементов или изотопов без снижения пределов их обнаружения и повышения правильности результатов анализа, селективную фотоионизацию осуществляют последовательно повторяющимися сериями импульсов, причем число импульсов в каждой серии равно числу определяемых элементов или изотопов, длины волн ионизирующего излучения в каждом из импульсов серии соответствуют элементу или изотопу, летучесть которого выше, чем летучесть элемента или изотопа, которому соответствует длины волн ионизирующего излучения следующего импульса в серии, а длительность каждого импульса составляет величину порядка T/2n, где T - длительность каждой серии, а n - число определяемых элементов, при этом синхронно с фотоионизацией проводят раздельную регистрацию ионов, а после селективной фотоионизации каждого из элементов или изотопов производят отстройку длины волны лазерного излучения и возбуждают фоновый сигнал импульсом излучения, длительность которого равна длительности импульса ионизирующего излучения.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3