Способ определения остаточной перекиси водорода в водных растворах

Способ определения остаточной перекиси водорода в водных растворах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сущность изобретения: в анализируемый раствор вводят реагент следующего состава. мас.%: водный раствор трис-гидроксиметиламинометана (0,1)-75- 85; каталаза 15-25. Регистрацию аналитическогосигналаосуществляют полярографическим методом.

союз советских

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з G 01 N 31/22

ГОСУДАРСТВЕН.ЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Трис-гидроксиметиламинометан

Катализа.75-85

15-25 (21) 5002495/04 (22) 23.07.91 (46) 30.06.93. Бюл. N. 24 (71) Научно-производственное обьединение

"Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности" (72) М.К.Асыл кожаева, Ю. Н, Кауров и

О.О.Баблоян

P3) Научно-производственное обьединение

"Центральный научно-исследовательский институт кожевенно-обувной промышленности" (56) Авторское свидетельство СССР

М 1286995, кл G 01 N 31/22, 1984.

Изобретение относится к определению остаточной перекиси водорода с целью оценки скорости реакции ее разложения.

Целью изобретения является повышение точности и упрощение определения.

Поставленная цель достигается тем, чу регистрацию аналитического сигнала îðóществляют полярографическим методом, а в качестве добавляемого реагента используют смесь следующего состава, мас. ф,:

Введение водного раствора трис-гидроксиметиламинометана и каталазы позволяет определить остаточную перекись, !Ж„„1825422 А3 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНОЙ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА В ВОДНЫХ

РАСТВОРАХ (57) Сущность изобретения: в анализируемый раствор вводят реагент следующего состава. мас. : водный раствор трис-гидроксиметиламинометана (О, 1)-7585; каталаза 15-25. Регистрацию аналитического сигнала осуществляют полярографическим методом. водорода после обработки кожевенного сырья пероксидно-щелочным раствором.

В ведение трис-гидроксиметиламинометана менее 75 и каталазы менее 157ь позволяет корректно определить остаточную перекись водорода, Введение их более

85 (> и 25 соответственно не целесообразно.

Технология приготовления и использования состава заключается в следующем:

0,2 г трис-гидроксиметиламинометана растворяют дистиллированной водой в колбе емкостью 200 мл (буферный раствор). Затем 50 мкл каталаэы растворяют в 200 мкл буферного раствора.

Измерения проводят на полярографе.

Навеску кожевенного сырья массой 2 г помещают в термостатируемый стакан и обра1825422 ветного сигнала, которая составила 100 мм.

Амплитуда ответного сигнала исходного пе роксидно-щелочного раствора составила

120 мм при концентрации перекиси водоро5 да 25, 10 2,5 83.3

$ H202pacnapp» 100 = 2,08

Пример 2. Навеску крупного рогатого скота массой 2 г обрабатывали как в приме15 ре 1. Через 2 ч осуществляли определение остаточной перекиси водорода также, как в примере 1, но предложенный состав вводили при следующем соотношении компонентов, мас.g:

20 водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1ф ) каталаэы

$ Н202ост — 100 %

hi

"о

20.

rAe hc u hi — сигналы соответственно от ис- 25 ходного и исследуемого пероксидно-щелочного раствора.

Процент распада пероксида водорода находят по формуле:

30 где: К вЂ” исходная концентрация пероксидно-щелочного раствора.

Пример 1. Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во- 40 дорода и щелочи 2.5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за- 45 полняли 0,1О(, раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.7;:

35 1.4 72,5

3 H202Pacnaga 1рр =1 водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 ) каталаза

15.

Ф водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 ) каталаэы

Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого пероксидно-щелочного раствора. На самописце регистрироваяи амплитуду отбатывают при постоянном перемешивании

10 мл пероксидно-щелочного растворяют заданной концентрации. С помощью термостата поддерживается посто",ííàÿ температура обработки.

Термостатируемая ячейка полярографа заполняется буферным раствором, вставляется электрод, включается самописец.

После выхода самописца нв постоянный уровень в ячейку вводят 20 мкл раствора каталазы в буферном растворе (состава) и 1 мкл исследуемого отработанного пероксида-щелочного раствора и с помощью графопостроителя регистрируют амплитуду ответного сигнала.

Амплитуда сигнала от исходного пероксидно-щелочного раствора с известной концентрацией принимается эе 100 . Процент оставшегося пероксида водорода находят по формуле:

К Н20гост Н202распа р 100

$ Н202ост, = 100 $ = 83,3

120

Амплитуда ответного сигнала составила

58 мм, амплитуда сигнала исходного пероксидно-щелочного раствора при концентрации перекиси водорода 1,47, составила 80 мм:

QH202oct 8р 100 = 72,5

Пример 3. Навеску сырья рогатого скота массой 2 г обрабатывали как в примере 1. Определение остаточной перекиси водорода осуществляли как в примере 1, через

2,5 ч обработки, но предложенный состав испольэовали при следующем соотношении компонентов, мас. 7:

Амплитуда ответного сигнала составила

55, амплитуда сигнала исходного пероксидно-щелочного раствора при концентрации перекиси водорода 1;4 (, — 80 мм. ф> Н202ост - «@- 100 ф = 68,7

554 .

1825422

3 НгОгрэспэдв- 100

1,4 68,7

Формула изобретения

0,1ф,-ный водный раствор трисгидроксиметиламиномета

Каталазэ

75-85

15 — 25

Составитель А.Кубасов

Техред М.Моргентал Корректор С.Шекмар

Редактор

Заказ 2235 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская маб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 101

Использование предложенного способа позволит определить остаточную перекись водорода после пероксидно-щелочной обработки кожевенного сырья, что даст воэможность изучить механизм взаимодействия колл а гена шкуры с пероксидно-щелочным раствором в роцессе выработки кож.

Способ определения остаточной перекиси водорода в водных растворах, включающий введение в анализируемый раствор реагента и регистрацию аналитического

5 сигнала,отличающийcÿ тем,что регистрацию аналитического сигнала осуществляют полярогрэфическим методом, а в качестве реагента используют смесь 0,1 мого водного раствора трис-гидроксимети10 лэминометана и каталазы при следующем соотношении компонентов, мас. :