Способ борьбы с сорными растениями
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУбЛИК
Ig))g А 01 N 43/36
". ? .<
tt
1
? ° ?
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР} (21) 4614074/04 (22) 16 05 8а (46) 23.07,93. Бюл, М 27 (31) Р 3816704.2 (32) 17,05,88 (ЗЗ) DE (71) Хехст АГ (DE) (72) Хайну Кене, Лотар Вилльмс, Клаус Бауер. Херманн Бирингер и Хельмут Бюрстелль
/ г1
iD ) (56} Патент США N 4191553, кл, А 01 N 9/22, 1980, (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСт1ЕНИЯМИ
Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью, Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа, основа",íoãñ на использовании производных арилоксисульфонилмочевины.
Ниже представлень активные вещества, способ их получения и примеры, иллюстрирующие эффективность способа согласно изобретению.
Пример 1. Получение 1-(2-этоксифеноксисульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-мочевины (соединение <" < 1), К раствору 62 г (0,4 моля) 2-амина-4,6диметоксипиримидина в 600 мл дихлорметана добавляют по KGi1 IslM при 25 С раствор
97,2 I (0,4 моля) 2-этоксифеноксисульфонилизоци:<ната в 100 MR дихлорметана. Смесь перемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре, разбавляют ее 600 мл дихлорметана и дважды промывают 2Н соляной кислотой порциями по 500 мл и один
„„И2 „„1829896 АЗ (57) Использование. сельское хозяйство, химический способ борьбы с сорной растительностью, Сущность изобретения; способ позволяет уничтожить сорные растения в посевах культурных растений при использовании новых производных арилоксисульфонилмочеBèны общей фо м лы
R< <2 0R )C6H30S02NHС(О)М(йз)С C(R4)=E — C(Rg)=D, где R — атил, пропил, изопропил;
R2 — галоген, трифторметил. С1-Сз — алкил, С1 — С2 — алкокси, C> — С2 — алкоксикарбонил;
h = 0 или 1; R — во< ород или метил, R
?< метил или метокси; R — метил, метокси или хлор; E — CH или N; в количестве 0,005 — 0 3 кг/га. 3 табл. раз 500 мл воды, Органическую фазу высушивают сульфатом натрия, удаляют растворитель в роторном испарителе и получают маслянистый продукт, кристаллизующийся при растирании его с диэтиловым эфиром.
В результате получают 145 г(91 ь от теории) конечного продукта с температурой плавления 145 — 1470С, В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которь<х представлен в табл. 1.
Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков или концентратов эмульсий, которые перед употреблением разбавляют водой до необходимой концентрации.
Пример 2. Предвсходовая обработка.
Семена или корневища опытных растений помещают в пластмассовые горшочки с песчаной суглинистой почвой и присыпают их землей. После этого почву обрабатывают препаративными формами активных веществ и выращивают растения в условиях
1829896
Таблица1
Активные вещества формулы
1 оя 3 5
1 NN
2 З-OS02NHCN -(О Е
0
0
0
СН
СН
СН сн
СН
128-129
169-170
134-135
135-137
108 -110
141 — 143
162-163
151-152
128-129
149-150
130-131
116-117
153-154
188-189
151-152
Метил
Мета кси
Хлор
Метил тлетил
Метокси
Метокси
Метил
Метил
Метакси
Метил
Метил
Метил
Метокси
Метил
Метакси
Метокси
Метакса
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водо од
5. Этил
6. Этил
7. Этил
8. Изопропил
9., Изапропил
10. (Изопропил
11. Этил
12., Этил
13.;. Э тил
14. Э тип
15. i Этил б-хлор
6-хлор
6-хлор б-фтор б-фтор ор окси сн
СН
N сн
СН теплицы в течение 3 — 4 недель. Оценку гербицидного действия осуществляют по шкале от 0 до 5 баллов:
0 — отсутствие повреждений
1 — до 20% повреждений
2 — 20 — 40% повреждений
3 — 40 — 60% повреждений
4 — 60 — 80% повреждений
5 — 80 — 100% повреждений
Для сравнения использовали известный гербицид-аналог: ос н 9 ос" 3
QQ — îüîðíñNì-, О (соединение A) 11 Н осн
Результаты опытов представлены в табл, 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.
Пример 3. Послевсходовая обработка.
Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех листьев, обрабатывают препаративными формами активных веществ, продолжают выращивать их еще в течение 3 — 4 недель и определяют степень гербицидного действия по шкале, представленной в примере 2, Результаты опытов представлены в табл, 3, Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности способа согласно изобретению, его преимуществах перед способом-аналогом, 5
Формула изобретения
Способ борьбы с сорными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производным арилоксисульфонилмочевины, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного арилоксисульфонилмочевины используют соединение общей формулы
OR
N+
О О2NHC <-— (О E
20 RI, P 5
II где R1 — этил, пропил, изопропил;
Rz — галоген, трифторметил, С2 — Сз-алкил, С1 — Сз-алкокси, C< — Cz-алкоксикарбонил; нз — водород или метил;
R4- метил или метокси;
Rs — метил, метокси или хлор;
E — СН или N; п =-0 или 1, в количестве 0,005 — 0,3 кгl га.
1829896
Продолхение табл. 1
5 6 7 8 9
1 2 3
1 1О4 195
1 ; 163
СН
CH
1
СН
20.
21.
Водород
Водород
Зтил
Этил
Ме; Окси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси 1Летил
22.
23.
1 148
Этил
Метокси Хлор
1 154-156
3 гил
124- 2К
СН
Зтил
24.
Метокси
Метокси I 5
128-i 29
Этил
1Летил
Метокси (139 †1
177 — 178
155-156
149-150
155-<56
Метил
Метокси
Метил
Метокси
Метил
Этил
Этиг
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Этил
Этил
Этил
Метокси
Метил
Метокси
Метокси
Метокси
Метил
Метокси
Метил
1 ! о
О
1.
1
1
Метил
Метил
Хлор
Метил
Метил
Метокси
1Летокси
Метокси о этокси
6-этокси
6-этокси о этокси 6-трифторме- тил б-трифторме- тил
6-метил
5-метил
5-метил
5-этил
47. (48.
49
50.
Метокси
151 — 153
СН
Водород
Этил
Метил
158-161
113
132-133
Метил
Водород
Водооод
Водород
СН
СН
СН
Этил
Метокси
Метокси
>Л2 тип
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Этил
Этил
Этил
5-атил
5-хлор
5-хлор б метоксикдр бонил
6-пропил
6-пропил
6-и опил
1 I 7-119
182-1о3
138-139
102- 105
CH
CH
Метил
Метокси
Метил
"".етокси
Водород
Водород
Водород
Метил
Метокси
Метокси
Этил
Э т-ил
52.
53.
54.
55.
Метокси
Метокси
Этил
Этил
Водород
Всдооод
Водзяоз
V2TOKC:1
МЕтокеи
Метокси
Метокси
81оопил 17
CH
CH. "етокси
Метил
H"onponvn
Изопсопил
45
55
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38
39.
4О.
41
42., .3
44
45.
46.
Изопропил
Иэопропил
Изопропил
Иэопропил
Этил
Этил
Этил
Этил
Этил
Этил
Этил
Этил
Зтил
Зтил
Этил
Этил
6-э1окси !
; 6-мето кси ка р1 бонил
6-метоксикар- Водород банил
1 . 6-метоксикар- Водород бонил о-этоксикар- Водород бонил б-этоксикар-, Водород
1 бонил
6-метил Водород
6-метил Водород
6-метил, Водород
4-метил Водород 6-трифторме-, Водород т тил
6-метокси
6-метокси !
6-этил б-зтил
6-пропил
6-пропил ! 6-пропил б этокси
6-этокси
Водород
Водород
Метил
Метил
Водород
Водо од одород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Водород
Метил
Водород
Водород
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метакси
Метокси
Метокси
Метокси
Метокси
Метил
Ыетокси
Метокси
Метокси
СН
CH
СН сн ! N сн
СН
CH
СН
СН
CH
CH
CH
СН
СН
СН
CH
Ц
СН
176-177
156-157
119-120
127-130
166-167
155-156
158
148
124-126
157-158
158-159
166-167
139 — 140
112-115
150-151
181
1829896
Доза, кгlга
Горчица
¹ соединения!
1 !
4
4
2
2
3
2
2
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
Таблица 2
Предвсходовая обработка
Кукуруза Рис
Подма- Амарант Пшеница енник
5
5
5
5
3
5
1
5
4
5
5
5
1829896
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
Продолжение табл, 2
1829896
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0
5
3
3
1 г з
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
5 (5
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
Продолжение табл. 2
1829896
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
5 !
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,005 4 5
Продолжение табл. 2
1829896
Продолжение табл. 2
47
50
53
55
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0.08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
1829896
Продолжение табл, 2
Таблица 3
Послевсходовая обработка
1829896
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,005
0,08
0,02
Продолжение табл. 3
1829896
42
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
C
0,08
0,02
0,005
0,3
0,08
0,02
0,005
Продолжение табл. 3
3, 3
1829896
Продолжение табл. 3
0,005
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,О2
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,3
0,08
0,02
0,005
0,3
1
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
0,08
0,02
0,08
0,02
0,08
0,02
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
0,08
0,02
0,005
0,08
0,02
57
41
28
35
36
25
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
1829896
Продолжение табл. 3
1829896
Продолжение табл, Составитель P. Стрельцов
Техред M.. Ëîðãåíòàë Корректор M. Керецман
Редактор Т, Шагова
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
Заказ 2481 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5