Способ борьбы с сорными растениями

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУбЛИК

Ig))g А 01 N 43/36

". ? .<

tt

1

? ° ?

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР} (21) 4614074/04 (22) 16 05 8а (46) 23.07,93. Бюл, М 27 (31) Р 3816704.2 (32) 17,05,88 (ЗЗ) DE (71) Хехст АГ (DE) (72) Хайну Кене, Лотар Вилльмс, Клаус Бауер. Херманн Бирингер и Хельмут Бюрстелль

/ г1

iD ) (56} Патент США N 4191553, кл, А 01 N 9/22, 1980, (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСт1ЕНИЯМИ

Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью, Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа, основа",íoãñ на использовании производных арилоксисульфонилмочевины.

Ниже представлень активные вещества, способ их получения и примеры, иллюстрирующие эффективность способа согласно изобретению.

Пример 1. Получение 1-(2-этоксифеноксисульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-мочевины (соединение <" < 1), К раствору 62 г (0,4 моля) 2-амина-4,6диметоксипиримидина в 600 мл дихлорметана добавляют по KGi1 IslM при 25 С раствор

97,2 I (0,4 моля) 2-этоксифеноксисульфонилизоци:<ната в 100 MR дихлорметана. Смесь перемешивают в течение 16 часов при комнатной температуре, разбавляют ее 600 мл дихлорметана и дважды промывают 2Н соляной кислотой порциями по 500 мл и один

„„И2 „„1829896 АЗ (57) Использование. сельское хозяйство, химический способ борьбы с сорной растительностью, Сущность изобретения; способ позволяет уничтожить сорные растения в посевах культурных растений при использовании новых производных арилоксисульфонилмочеBèны общей фо м лы

R< <2 0R )C6H30S02NHС(О)М(йз)С C(R4)=E — C(Rg)=D, где R — атил, пропил, изопропил;

R2 — галоген, трифторметил. С1-Сз — алкил, С1 — С2 — алкокси, C> — С2 — алкоксикарбонил;

h = 0 или 1; R — во< ород или метил, R

?< метил или метокси; R — метил, метокси или хлор; E — CH или N; в количестве 0,005 — 0 3 кг/га. 3 табл. раз 500 мл воды, Органическую фазу высушивают сульфатом натрия, удаляют растворитель в роторном испарителе и получают маслянистый продукт, кристаллизующийся при растирании его с диэтиловым эфиром.

В результате получают 145 г(91 ь от теории) конечного продукта с температурой плавления 145 — 1470С, В условиях примера 1 получают другие соединения, перечень которь<х представлен в табл. 1.

Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков или концентратов эмульсий, которые перед употреблением разбавляют водой до необходимой концентрации.

Пример 2. Предвсходовая обработка.

Семена или корневища опытных растений помещают в пластмассовые горшочки с песчаной суглинистой почвой и присыпают их землей. После этого почву обрабатывают препаративными формами активных веществ и выращивают растения в условиях

1829896

Таблица1

Активные вещества формулы

1 оя 3 5

1 NN

2 З-OS02NHCN -(О Е

0

0

0

СН

СН

СН сн

СН

128-129

169-170

134-135

135-137

108 -110

141 — 143

162-163

151-152

128-129

149-150

130-131

116-117

153-154

188-189

151-152

Метил

Мета кси

Хлор

Метил тлетил

Метокси

Метокси

Метил

Метил

Метакси

Метил

Метил

Метил

Метокси

Метил

Метакси

Метокси

Метакса

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водо од

5. Этил

6. Этил

7. Этил

8. Изопропил

9., Изапропил

10. (Изопропил

11. Этил

12., Этил

13.;. Э тил

14. Э тип

15. i Этил б-хлор

6-хлор

6-хлор б-фтор б-фтор ор окси сн

СН

N сн

СН теплицы в течение 3 — 4 недель. Оценку гербицидного действия осуществляют по шкале от 0 до 5 баллов:

0 — отсутствие повреждений

1 — до 20% повреждений

2 — 20 — 40% повреждений

3 — 40 — 60% повреждений

4 — 60 — 80% повреждений

5 — 80 — 100% повреждений

Для сравнения использовали известный гербицид-аналог: ос н 9 ос" 3

QQ — îüîðíñNì-, О (соединение A) 11 Н осн

Результаты опытов представлены в табл, 2. Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Пример 3. Послевсходовая обработка.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех листьев, обрабатывают препаративными формами активных веществ, продолжают выращивать их еще в течение 3 — 4 недель и определяют степень гербицидного действия по шкале, представленной в примере 2, Результаты опытов представлены в табл, 3, Результаты опытов свидетельствуют о высокой эффективности способа согласно изобретению, его преимуществах перед способом-аналогом, 5

Формула изобретения

Способ борьбы с сорными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производным арилоксисульфонилмочевины, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного арилоксисульфонилмочевины используют соединение общей формулы

OR

N+

О О2NHC <-— (О E

20 RI, P 5

II где R1 — этил, пропил, изопропил;

Rz — галоген, трифторметил, С2 — Сз-алкил, С1 — Сз-алкокси, C< — Cz-алкоксикарбонил; нз — водород или метил;

R4- метил или метокси;

Rs — метил, метокси или хлор;

E — СН или N; п =-0 или 1, в количестве 0,005 — 0,3 кгl га.

1829896

Продолхение табл. 1

5 6 7 8 9

1 2 3

1 1О4 195

1 ; 163

СН

CH

1

СН

20.

21.

Водород

Водород

Зтил

Этил

Ме; Окси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси 1Летил

22.

23.

1 148

Этил

Метокси Хлор

1 154-156

3 гил

124- 2К

СН

Зтил

24.

Метокси

Метокси I 5

128-i 29

Этил

1Летил

Метокси (139 †1

177 — 178

155-156

149-150

155-<56

Метил

Метокси

Метил

Метокси

Метил

Этил

Этиг

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Этил

Этил

Этил

Метокси

Метил

Метокси

Метокси

Метокси

Метил

Метокси

Метил

1 ! о

О

1.

1

1

Метил

Метил

Хлор

Метил

Метил

Метокси

1Летокси

Метокси о этокси

6-этокси

6-этокси о этокси 6-трифторме- тил б-трифторме- тил

6-метил

5-метил

5-метил

5-этил

47. (48.

49

50.

Метокси

151 — 153

СН

Водород

Этил

Метил

158-161

113

132-133

Метил

Водород

Водооод

Водород

СН

СН

СН

Этил

Метокси

Метокси

>Л2 тип

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Этил

Этил

Этил

5-атил

5-хлор

5-хлор б метоксикдр бонил

6-пропил

6-пропил

6-и опил

1 I 7-119

182-1о3

138-139

102- 105

CH

CH

Метил

Метокси

Метил

"".етокси

Водород

Водород

Водород

Метил

Метокси

Метокси

Этил

Э т-ил

52.

53.

54.

55.

Метокси

Метокси

Этил

Этил

Водород

Всдооод

Водзяоз

V2TOKC:1

МЕтокеи

Метокси

Метокси

81оопил 17

CH

CH. "етокси

Метил

H"onponvn

Изопсопил

45

55

26.

27.

28.

29.

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38

39.

4О.

41

42., .3

44

45.

46.

Изопропил

Иэопропил

Изопропил

Иэопропил

Этил

Этил

Этил

Этил

Этил

Этил

Этил

Этил

Зтил

Зтил

Этил

Этил

6-э1окси !

; 6-мето кси ка р1 бонил

6-метоксикар- Водород банил

1 . 6-метоксикар- Водород бонил о-этоксикар- Водород бонил б-этоксикар-, Водород

1 бонил

6-метил Водород

6-метил Водород

6-метил, Водород

4-метил Водород 6-трифторме-, Водород т тил

6-метокси

6-метокси !

6-этил б-зтил

6-пропил

6-пропил ! 6-пропил б этокси

6-этокси

Водород

Водород

Метил

Метил

Водород

Водо од одород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Водород

Метил

Водород

Водород

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метакси

Метокси

Метокси

Метокси

Метокси

Метил

Ыетокси

Метокси

Метокси

СН

CH

СН сн ! N сн

СН

CH

СН

СН

CH

CH

CH

СН

СН

СН

CH

Ц

СН

176-177

156-157

119-120

127-130

166-167

155-156

158

148

124-126

157-158

158-159

166-167

139 — 140

112-115

150-151

181

1829896

Доза, кгlга

Горчица

¹ соединения!

1 !

4

4

2

2

3

2

2

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

Таблица 2

Предвсходовая обработка

Кукуруза Рис

Подма- Амарант Пшеница енник

5

5

5

5

3

5

1

5

4

5

5

5

1829896

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

Продолжение табл, 2

1829896

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0

5

3

3

1 г з

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

5 (5

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

Продолжение табл. 2

1829896

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

5 !

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,005 4 5

Продолжение табл. 2

1829896

Продолжение табл. 2

47

50

53

55

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0.08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

1829896

Продолжение табл, 2

Таблица 3

Послевсходовая обработка

1829896

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,005

0,08

0,02

Продолжение табл. 3

1829896

42

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

C

0,08

0,02

0,005

0,3

0,08

0,02

0,005

Продолжение табл. 3

3, 3

1829896

Продолжение табл. 3

0,005

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,О2

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,3

0,08

0,02

0,005

0,3

1

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

0,08

0,02

0,08

0,02

0,08

0,02

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

0,08

0,02

0,005

0,08

0,02

57

41

28

35

36

25

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

0,3

1829896

Продолжение табл. 3

1829896

Продолжение табл, Составитель P. Стрельцов

Техред M.. Ëîðãåíòàë Корректор M. Керецман

Редактор Т, Шагова

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2481 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5