Поверхностно-активная добавка для обработки кожевенного сырья на операции отмока

Поверхностно-активная добавка для обработки кожевенного сырья на операции отмока

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: поверхностно-активные вещества, аммонийные соли злкилсульфокислот, обработка кожевенного сырья на операции отмока. Сущность изобретения: поверхностно-актмБнал добавка для обработки кожевенного сырья, включает полипептидные соли алкилсерных кислот формулы ROSOaH H2N(CONHRi)nCOOH. где R -алкил , п 3-6, RI - алкил Ci-C2, полученные сульфированием соответствующих первичных жирных спиртов или их смесей хлорсульфоновой кислотой и последующей обработкой сульфокислот полип-ептидом мол. массы 300-800 - отходом кожевенного производства. Добавка содержит 40-50% поверхностно-активных веществ, воду и несульфируемые соединения - остальное. Применение Добавки приводит к увеличению обводненности кожевенного сырья до 65-70%. 4 табл. (Л С

СОК>З СаВЕ ТСКИХ

СОЦИАЛИСТИ IЕСКИХ

РFСПУВЛИV, ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОГ

ВедОмстВО сссР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4840682/04 (22) 21.06.90 (6) 07.08.93. Бюл. N 29 (71) Научно-производственное обьединение

"Синтез-ПАВ" и Курское научно-производственное кожевенно-обувное объединение (72) И,Н.Жуков, Ю.В.Ремизов, Э.В,Ушакова, Г.А.Батарев, В.В.Синдеева и Л,Н,Жиляева (56) 1. Арндт К. Тензиды в процессе жирования кож. Информ. материал фирмьl "Хен. кель К" 1987, 2. Закупрэ В.А. Методы анализа и контроля в производстве ПАВ. M.: Химия 1977, с, 189.

3. Беллами Л.Д. Новые данные по ИКспектрам сложных молекул. M.: Мир, 1971.

4. Методы испытаний водных растворов

ПАВ. Ч. I— - II. М,. ЦНИИТЭХим, 1965, (54) ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖЕВЕННОГО

СЫРЬЯ НА ОПЕРАЦИИ 01МОКА

Изобретение относится к области обработки кожевенного сырья и может быть использовано в технологическом процессе для его обработки, в частности на операции отмока.

Цель изобретения — повышение эффективности операции отмоки за счет повышения обводнения кожевенного сырья и увеличение содержания хлористого натрия в отработанной жидкости.

Поставленная цель достигается тем, что для обработки кожевенного сырья, в качестве поверхностно-активной добавки испольMJ,» 1832126 А1 (я)5 С 11 D I/88, С 07 D 211/62 (57) Использование: поверхностно-активные вещества, аммонийные соли алкилсульфокислот, обработка кожевенного сырья на операции отмока. Сущность изобретения: поверхностно-активна>-. добавка для обработки кожевенного сырья, включает пол ипептидные соли алкилсерных кислот формул ы ROS03H Н2К(СОИ IR1) COOH, где R — алкил Ст — Cia, и = 3 — 6, R1 — алкил

C> — C2, полученные сульфированием соответствующих первичных жирных спиртов или их смесей хлорсульфоновой кислотой и последующей обработкой сульфокислот полипептидом мол. массы 300 — 800 — отходом кожевенного производства. Добавка содержит 40-50% поверхностно-активных веществ, воду и несульфируемые соединения — остальное. Применение добавки приводит к увеличению обводненности кожевенного сырья до 65-70%.

4 табл, зуются полипептидные соли алкилсерных кислот.

Полипептидные соли алкилсерных кислот получают взаимодействием полипептидов (продуктов переработки отходов коже вен ного и роизводства) и ал кил серных кислот. Реакция алкилсерных кислот с полипептидами происходит при температуре

20-25 C. й0$0зН + Н2М - СН2-(CO" NH R))n

C0OH + R0S0 зНзй (CONHR f)nCOOH. где R = СаН в — С аНзт; n = 3-6;

R)-- СНз — СН2СНз. 70

43,0

36,0

Для получения предлагаемой поверхностно-активной добавкл соотношение попипептидз к алкилсерным кислотам составляет 7;1. Увеличение количества полипептида и реакци!л ведет к пслучени!О пра- 5 дукIoa труднорастворимых в воде. В качестве исходных камг!онентов для получения дсбанки используются алкилсерные кислоты, полученные на аснсне различных фракций первичных жирных спиртов с длиной УглевадОРаднага Радикала !< =- C7H15С18! !37 и пали пе птиды (и содукт переработки отходов кожевенного сырья) н соответствии с ТУ 6-15-04-28-87 " О", имеющие следующие технические хар".ктеристиг

КИ:

Молекулярная массы пептидов, в пределах 300-800

Массовая доля хлоридз натрия, % 5,0

Массовая доля сухого остатка, %

Содержание пептидов, %

Цветнасть I-;o йодной шкале, ед, не более 1Г,О 25

Показатель кснцентрац!ли водородных ионов (р1!)!

1%-нога Водного ресТР01>е 5.9-6,0

Содержание храма Сг . "",„- 1,0 10 >

Для лучшега понимания да!Гного изобретения Яра ВОДЯ СЯ слезу!Опцие op«lиеры получения поверхностно-а!<тинной добавки, Пример 1, В кругладанную четырехгорлую колбу, снзбженну,а мешалкой, холодильникам, термометрам и капельной ,ворОнкОй вносят 50 г перв!1ч1-;ых ><ирных

GflMpToG фракц!ии I-7--С„(ГОСТ I 965:7 с!74) и при перемешинании прМ температуре 3035 С в течениз 40 млн прl- áà:çïë!ol -1О г;;ла! Iсульфонанай кислоты. Г1алучeèèue 40 алкилсерные клслсты !-!еитрал!!3",!О i Ip!i перемешинании и температуре 20 — 25"С в течение 30 мин 2040 Пслиг!е!!тица (ТУ

6-15-04-26-87 "О"), Псл ."!!л:.; 2128 I снетлоелгои llecTbl. Реакц!!а!!!!у!с !лассу анапизи- 1-" руют методом двухфазного т!лтровз!-!!!я (2), В пасте oTTMTpoBblâeeòñë 40 — 45;,i, ак Гивногo вещества.

П р и vi е р 2. В кругладанну!о четырехгорлую колбу снабженную мешалкой, хала- -50 дильникам, термометром и капельнсй

ВОрОнкОй, ВнОсйт 92 Г ДОДецилансГО списта и при перемешиван!ли при температуре 30—

35 С в течение 40 мин прибавляют 63,4 г хларсульфоновай кислоты. Полученну!а да- 55 децилсерную кислоту нейтрализуют и ри перемешивании и температуре 20 — 25 С в течение 30 мин 2190 г пслипептида (ТУ 6- 1504-28-87 "О"). Получают 2322 г светло-желтой пасты, Реакционну!о массу анализируют аналогично примеру 1. В пасте оттитронывается 48-50% реактивного вец!ества, П р л м е р 3. В круглодонную четырехгсрлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкол, вносят 97 г первичных жирных спиртов фракции С1о — С1з (TY 3810732-77) и пр!л перемешива IMM при температуре 30—

35 С в течение 40 млн прибавляют 67 г хлорсульсновай к!лопаты, Полученную сульфсмассу нейтрализу!от при перемешивани!л и температуре 20 — 25 С в течение 30 мин. 2878,7 I полипептида (ТУ 6-15-04-28-87

"0"). Получают 2878,7 г светло-желтой пасты. Реакционную массу анализируют аналагич:-и примеру 1. В пасте оттитровывается ->0--45!> активного вещества.

Пример 4, В круглодонную четырехГорлую !<апбу, снабженну!а мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, вносят 145 г первичных жирных сп!лртав фр, C1o — С18 (ТУ 38,10726-77) и при перемешивании при 30 — 35 С в течение 40

Млн прибзнляloT 93 г хларсульфановой кислоты. Пслученну!о сульфамассу нейтрализу-! ет пр!и перемешивании и температуре

20--250С в те-!ен!ле 30 мин 2750 г полипептидз (ТУ 6- :5-04-28-87 "О"), Получают 2876,7 г светло-желтой пасты, Реа1<цианную массу знализирук>т аналогична примеру1. В пасте атитрсвывается 40- -5% активного вещестBJ. и р и м е р 5. В круглсдснную четырехгарлую колбу. снабженную мешалкой, холодильником, термометром и капелькой нарснксй, вносят 51 г первичных жирных спиртов фракции C1o"C18 (ГОСТ 13937-80) и при перемешивании при температуре

20 — 250". н течение 40 мин прибавляют 30 г хларсульсновай кислоты, ПОлученную сульфсмассу нейтрализуют при перемешивании и температуре 20 — 250С в течение 30 мин 604 г полипептида (ТУ 6-15-04-28-87

"О"); Пслу !з>ат 674 г светло-желтой пасты, Реакционную массу анализиру!от аналогично примеру 1, В пасте оттитравывается 40—

45% актиннОГО Вещества.

Строение поверхностно-активной добавки г!адтнерждено ИК-спектроскопией.

Подготовку аб раз ца для снятия спектра осуществляли следующим образом. Образец, полученный по примеру 2 предлагаемого, изобретения, растворялся в спирте. Тщательно тройной зкстракцией петролейным эфиром оснсбо>кдался От несульфируемых соединений. После чего водный раствор спирта отганялся. Образец трижды перекристаллизанывался из абсалютированнаго спирта. Спектр образца снимался в таблетках КВГ. И1(-спектры регистрировались на

1832126 спектрофотометре Спекорд-75 в диапазоне частот 40-4000 cM . В отличие от спектров

-1 исходных продуктов реакции в ИК-спектрах полипептидных солей алкилсерных кислот появляются полосы поглощения в области 5

1620 и 820 см соответствующие нейтрэли-1 зованной группе ИНз. Обнаружена также интенсивная полоса 1200 см характерная

-1 для ЯОз-группы, что указывает на то, что поверхностно-активная добавка в основном 10 состоит из полипептидных солей алкилсерных кислот.

Аналогично примеру 2 были получены очищенные и выделены полипептидные соли на индивидуальных алкилсерных кисло- 15 тах. Характеристика полученных поверхностно-активных добавок на индивидуальных алкилсерныx ".1слîT. к приводится в табл.1, Полученные в соответствии с примера- 20 мй описания изобретения соединения обладают поверхностной активностью и могут использоваться как поверхностно-активные вещества в различных композициях.

Поверхностную активность заявляемых 25 добавок на границе раздела фаз вода-воздух определяли методом отрыва кольца по

Дю-Нуи на тензиометре "Kruss" (4). Резуль- . таты оценки поверхностно-активных свойств приведены в табл.2. 30

Данные табл.2 показывают, что синтезированные добавки обладают поверхностной активностью и снижают поверхностное натяжение на границе раздела фаз вода— воздух в пределах 25-34 н/м. 35

Оценивалась также эмульгирующая способность поверхностно-активных добавок. Эмульсию приготавливали механическим встряхиванием раствора. ПАВ заданной концентрации в градуированном 40 цилиндре с притертой пробкой с различным содержанием толуола в растворе в течение

30 с.

Эмульгирующая способность добавок по примеру 1-5 приведена в табл,3. 45

Эмульгирующая способность синтезированных добавок подтверждает их поверхностную активность.

Оценивались также свойства, заявляемых поверхностно-активных добавок для 50 обработки кожевенного сырья на операции отмока. Отмоку кожевенного сырья проводили на "Вакер-установке" в соответствии с действующей технологией Курского кожевенного завода.

Расход прибавляемой поверхностно-активной добавки составлял 0.247, от массы сырья. Оценку обводненности и определение содержания NaCI в ванне проводили по. общепринятым методикам. Отмок кожевенного сырья проводили в течение 5 ч. В качестве контрольной использовалась поверхностно-активная добавка "Пербон-Т" фирмы "Хенкель" (Германия). Результаты испытаний представлены в табл.4.

Данные табл.4 показывают, что поверхностно-активная добавка для обработки кожевенного сырья на операции отмока, по сравнению с прототипом, повышает обводненность кожевенного сырья. Применение такой добавки обеспечивает увеличение выхода в.отмочную ва ну хлористого натрия из консервированного сырья. Применение поверхностно-активной добавки позволит полностью заменить импортную добавку на операции отмока кожевенного сырья, Формула изобретения

Поверхностно-активная добавка для обработки кожевенного сырья на операции отмока, включающая аммонийные соли алкилсульфокислот. отличающаяся тем, что, с целью повышения активности добавки, приводящей к увеличению обводненности кожевенного сырья и к более высокому содержанию хлорида натрия в отработанной жидкости, добавка в качестве солей содержит полипептидные соли алкилсерных кислот общей формулы

ROSO зНзй-(CONl-lR1)nCOOH, где R — Ст — С1а-алкил, n=3 — 6;

R — С1-Сг-ал кил, 1 полученные взаимодействием сульфированных первичных жирных спиртов или их смесей с полипептидом мол.м, 300 — 800, являющимся отходом кожевенного производства, при содержании в добавке поверхностно-активных веществ 40-50ф,, воды и несульфируемых соединений — остальное.

1832126

Таблица 1

Полипептидные соли алкилсерных кислот ROSO 3 NH3 — (CONHR1)nCOOH

В табл, приведены данные по температурам плавления для полипептидных солей полученных на основе полипептида мол, массы 300, Б скобках указана температура плавления отдельных представителей полипептидных солей алкилсерных кислот, полученных на основе полипептидов мол. массы 800.

Таблица 2

Поверхностное натяжение (о ) растворов поверхностно-активных добавок при 25 С

Ф

Поверхностное натяжение поверхностно-активных добавок, полученных на индивидуальных алкилсерных кислотах, характеристика которых приведена в табл. 1, для указанных концентраций колеблется в пределах 26-34 единиц.

1832126

Таблица 3

Эмульгирующая способность поверхностно-активных добавок

* Под устойчивостью предполагается время полного разрушения образовавшейся эмульсии.

Ф*

Устойчивость эмульсий на основе добавок, характеристика которых приведена в табл. 1, в зависимости от содержания толуола в растворе составляет 10-1760 мин, Таблица 4

Состав отработанной жидкости после отмоки и обводненность сырья

1832126

Продолжение табл, 4. Эффективность поверхностно-активных добавок, полученных на основе индивидуальных алкилсерных кислот, характеристика которых приведена в табл.1,превышает эффективность " Перборана-Т" и составляет по обводнености 69-71ь, по содержанию

NaCI в отработанной ванне 27,6-36,0 г/л.

Молекулярная масса исходного полипептида для получения поверхностно-активной добавки практически не влияет на ее свойства при операции отмока кожевенного сырья.

Составитель И. Жуков

Техред М.Моргентал

Корректор Л. Пикииенко

Редактор

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 2604 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5