Способ получения резорциноформальдегидной
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
I83 382
Сокгэ Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства N
Заявлено 07.VI.1965 (№ 1010927/23-5) Кл. 39с, 1
221, 2 с присоединением заявки ¹
Приоритет
МПК С 08g
С 09j
УД К, 668.395.632 523 21..048.26 (088.8) Комитет по делам иеобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 17.VI 1966. Бюллетень № 13
Дата опубликования описания 23.VI I I.1966
Авторы изобретения А. Я. Адрна, К. P. Кийслер, П. Г. Кристьянсон, T. Е. Tmxo aa-Efvp44а",.Ж,в г
М. Б. Левин и Д. И. Ардов т „p,.ä
7,, г.
" - и! f....0
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕЗОРЦИНОФОРМАЛЬДЕГИДНОИ
КЛЕЕВОЙ СМОЛЬ!
Известен способ получения резорциноформальдегидно" клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом в присутствии диамидов малоновой, малеиновой или итаконовой кислоты.
Клен из резорциноформальдегидных смол имеют большое значение в технике благодаря их способности быстро отверждаться, а также высоким показатечям прочности и водостойкости. Однако эти клен обладают существенным недостатком, заключающимся в том, что жизнеспособность их после введения в резорциноформальдегидную смолу отвердителей весьма ограничена (1,5- -2 час), Еще более жизнеспособность клея падает при использовании в качестве фенольного компонента не чистого резорцина, а алкилированных резорцинов, например, при применении смесей двухатомпых фенолов из подсмольных вод переработки твердого топлива. Это об ьясняется тем, что реакционная способность алкилированных резорци ов в несколько раз вьппе чистого резорцина.
Предлагается способ получения резорциноформальдегидной клеевой смолы, по которому в качестве аминопроизводного карбоновой кислоты применяют капролактам. Установлено, что при прибавлении к резорцину или его алкильным производным капролактама между фенолом и группой СΠ— N — Н вЂ” образуется молекулярный комплекс. Этот молекулярный комплекс обладает по сравнению со свободными фенолами более низкой реакционной способностью и позволяет получать клеевую смолу, характеризующуюся высокой стабильностгио при конденсации с полным количеством формальдегида. Отверждение клеевой смолы происходит при прибавлении катализаторов со слабо щелочными или кислотными
10 свойствами (амины, органические кислоты), а также при повышенной температуре.
Клеящая способность смол, полученных по предлагаемому способу, после стабилизации такая же, как и резорциновых смол, приготов15 ленных известным способом, эластичность их выше.
В смолы могут быть введены наполнители, например гипс или силикальцит.
Пример.
20 1 ло гь резорцина или алкилрезорцина перемешивают с 0,5 — 1,0 лголь капролактама при
120 — 130 С в течение 30 лин, после чего реационную смесь охлаждают до 50 — 60 С и к
»ей добавляют 0,5 — 0,6 лголь формальдегида
25 в виде водного раствора концентрацией не хгенее 20%. Температуру. повышают до 90—
96 "С. Когда весь формальдегид прореагирует, в вакууме при температуре не выше 90 — 95 C отделяют воду. После выделения воды про30 дукт реакции охлаждают до 70 — 75 С и на
18ЗЗ82
Предмет изобретения
Составитель О. А. Цыпкина
Редактор Л. К. Ушакова Техред Г. Е. Петровская Корректор О. Б, Тюрина
Заказ 2293/12 Тираж 1700 Формат бум. 60)(90>/з Объем 0,13 изд. л. Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типогоафия, пр. Сапунова, 2
1 моль фенола вносят 10 г 94%-ного этанола и 0,25 — 0,75 моль ацетона. Затем реакционную смесь охлаждают до 20 — 25оС и к ней добавляют 0,4 — 0,8 моль формальдегида в виде водного раствора концентрацией на менее 357О.
Смесь перемешивают до получения гомогенной массы, после чего смола готова для упаковки в тару. При хранении смолы при температуре 20 — 25 С она сохраняет свои свойства
r; течение 4 — 6 месяцев.
Способ получения резорциноформальдегидной клеевой смолы путем конденсации резорцина или алкилрезорцинов с формальдегидом в присутствии аминопроизводного карбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения жизнеспособности клеевой смолы, в качестве аминопроизводного карбоновой кис10 лоты применяют капролактам.