Способ получения полиарилатов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 05.тг11.1965 (¹ 1015930/23-5) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Опубликовано 17.Ч1.1966. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 24.VI I I.19бб
Кл. 39с, 16
МПК С 08g
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 678,673 52 52 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ IIOJIHAPHJIATOB
Выход полимера 90ОО от теоретического.
Полученный продукт представляет собой порошок, пе плавящийся до 500=С, растворимый в диметилформамиде. диметилсульфокснде, диметилацетамиде.
Пример 2. Поликонденсацию бис-гг-оксифенилпиромеллитимида с хлорапгидридом изофталевой кислоты и выделение полимер» проводят аналогично описанному в примере 1.
Выход полимера 80,о от теоретического.
Полимер не плавится до 500 С, практически перастворим в органических растворителях.
При прогреве полимера, описанного в примере 1, в течение нескольких часов в вакууме
2 млг рт. ст. при постепенном подъеме температуры от 100 до 250 С он переходит в полимер, описанный в примере 2.
Способ получения полиарилатов путем полпконденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с бисфенолами, отличаюигиися тем, 25 что, с целью расширения ассортимента поли»рилатов, обладающих повышенной теплостойкостью, в качестве бисфенола применяют бисоксифенилпиромеллитимид или бисоксифепилпиромеллитамидокислоту.
Известен способ получения полиарилатов поликонденсацией хлорангидридов дикарбоповых кислот с 3,3-бис-4-оксифенилфталимидином (бисфенол) .
Согласно настоящему изобретению предлагается в качестве бисфенола при синтезе полиарилатов использовать бисоксифенилпиромеллитимид или бисоксифенилпиромеллитамидокислоту. Применение указанных соединений позволяет получать полиарилаты, содержащие имидные звенья в цепи, обусловливающие повышенную теплостойкость последних.
Наличие же свободных карбоксильных групп в полимере на основе амидокислоты открывает широкую возможность его химической модификации за счет взаимодействия с различными химическими агентами, способными реагировать с указанными группами.
Пример 1. К водно-щелочному раствору бис - и - оксифенилпиромеллитамидокислоть1 (1,09 амидокислоты, 0,4 г N»OH, 25 мл воды) при интенсивном перемешивании в течение
10 лтик добавляют раствор 0,51 г хлорангидрида изофталевой кислоты в 25 мл гг-ксилола и перемешивают реакционную смесь еще 15—
30 лгин. Затем смесь выливают в ацетон, осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, серным эфиром и сушат в вакууме водоструйного насоса при 50 — б0 С.
Предмет изобретения