Способ определения углеводородов нефти в водных растворах

Способ определения углеводородов нефти в водных растворах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование - в аналитической химии . Сущность изобретения: в анализируемую пробу вводят натрий хлористый ,спирт этиловый при массовом соотношении 1 :(0,010-0,030):(0,0007-0,003) соответственно , после чего проводят отдувку воздухом в количестве 0,35-0,40 дм со скоростью 0,1- 0,2 дм /мин и поглощают углеводороды индикаторной трубкой. 2 табл.

СОЮЗ ОВЕТСКИХ

СОЦИЛ ЛИСТ ИЧЕСКИХ

РEСПУЬЛИК (я)5 G 01 М 31/00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОГ . ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4917394/04 (22) 07.03.91 (46) 15.08.93. Бюл. ЬЬ 30 (71) Научно-производственное объединение

"Государственный институт прикладной химии" (72) В,К, Потрохов, Л.И. Валейко и Б.M. Ласкин (73) Н аучно-и роиз водст вен ное объединение

"Государственный институт прикладной химии" (56) Лурье Ю.Ю, Аналитическая химия промышленных сточных вод, M. Химия, 1984, с.

306.

Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых природных и сточных вод, М.: Химия, 1975, с, 148.

Заявляем и техническое решение относится к аналитическому контролю объектов окружающей среды на содержание одних иэ самых распространенных загрязнений природных вод и почвы — сырая нефть и жидкое топливо, моторные и смазочные масла. Прямое летальное воздействие нефти и нефтепродуктов наблюдается в первые 5-20 ч, когда концентрация углеводородов в воде составляет 1 — 100 мгlдм . Эти загрязнения

3 обнаруживаются уже по внешним признакам по перламутровой масляной пленке, мути или запаху и вкусу. Но это только качественные признаки.

Для углеводородов нефти ПДКвв=0,3 мг/дм . Низкое значение ПДКвв, отсутствие активных функциональных групп в углеводородах усложняет методы их определения в водных растворах, Целью изобретения является уменьшение объема пробы воды при анализе, уско„„. ЖÄÄ 1835075 АЗ (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ 8 ВОДНЫХ PACTI8OPAX (57) Использование — в аналитической химии, Сущность изобретения: в анализируемую пробу вводят натрий хлористый,спирт этиловый при массовом соотношении

1:(0,010 — 0,030):(0,0007 — 0,003) соответственно, после чего проводят отдувку воздухом в количестве 0,35 — 0,40 дм со скоростью 0 13

0,2 дм /мин и поглощаюг углеводороды инз дикаторной трубкой. 2 табл, рение процесса анализа, аппаратурное упрощение анализа с целью обеспечения оперативного проведения анализа в полевых условиях.

Поставленная цель достигается тем, что в исходную анализируемую пробу перед отдувкой вводят натрий хлористый, спирт этиловый при соотношении анализируемой пробы. натрия хлористого; спирта этилового как 1;(0,010-0,030):(0,0007-0.003), соответственно, после чего проводят отдувку воздухом в количестве 0,35 — 0,40 дм со скоэ ростью 0.1 — 0,2 дм /мин.

Данные приведены B табл. 1, Как видно, заявляемый способ по сравнению с прототипом позволяет определять углеводороды иэ минимального объема воды (проба в 60 — 70 раз меньше) и в шесть раэ быстрее. при использовании минимума упрощенных приборов и без применения до1835075

Как видно, заявляемый объект обеспечивает оперативное проведение анализа углеводородов в водных растворах, упрощение анализа, проведение его без энергетического обеспечения (примеры 1, 2, 3, 6, 7, 9, 10, 11, 14 с положительным эффектом, примеры 4, 5, 8, 12, 13 с отрицательным эффектом), Как видно из табл, 2, нарушение заявля"О емых интервалов как в сторону их увеличения, так и уменьшения не обеспечивает полноты индикации углеводородов, Формула изобретения

Способ определения углеводородов

"5 нефти в водных растворах. включающий отдувку их из анализируемой пробы воздуха" и определение с помощью индикаторной трубки, отличающийся тем,что,с целью упрощения и ускорения способа, в

20 анализируемую пробу перед отдувкой вводят хлористый натрий и этиловый спирт при соотношении массовой пробы к хлористому натрию и этиловому спирту 1:(0,0100,030):(0,0007-0,003) и отдувку ведут воздухом в количестве 0,35 — 0,40 дм со скоростью

0,1 — 0,2 дм /мин. полнительного нагрева пробы анализируемой воды.

Пзо и м е р 1, В прибор Полежаева вносят

30 см анализируемой пробы, 1,5 см расз твора натрия хлористого 20% (или 0,3 г сухого вещества), 0,02 см этилового спирта.

Прибор Полежаева закрывают пробкой с капилляром. выводную трубку сосуда соединяют последовательно с индикаторной трубкой, воздухозаборным устройством.

Через собранную систему пропускают 0,35 дм воздуха са скоростью 0,1 дм /мин. За3 з тем отсоединяют индикаторную трубку и, измеряя длину окрашенного слоя, определяют содержание углеводородов в воде в соответствии с градуировочной шкалой.

Содержание в исходной пробе бензина

15 мг/дм".

Найдено 15 мг/дм, Остальные примез ры конкретного выполнения. доказывающие правомерность заявленных интервалов, проводим аналогично примеру 1, Их переменные параметры приведены в нижеследу>ощей табл. 2, включая пример

1, Таблица 1

По прототипу

По изобоетению

Показатели

2000 смз

30 см

Имеет место

Не имеет места

Не имеет места

Трехгорлая колба объемом

2 л, термометр, обратный холодильник с кольцами

Рашинга, водоструйный насос

Не имев места

Имеет место

1

Анализ: обьам пробы

Подготовка пробы .; Необходимость нагре) вания пробь> до 80 С о

В,;,едение дополнительных компонентов

1Общее время анализа, мин .1 Используетсч для анализа аппаратура, Возможность проведения

1 уанализа в полевых условиВведение натрия хлористого и спирта этилового б

Поглотитель Полежаева, воздухозаборное устройство УГ-2

1835075

Таблица 2

)Эр))мер ко нкгетного. вы пол Haa)))) Парамет)ш) н покаэ атели

Iu l) ja

I )2 3 . 4 5 6 7 ) 8 Г9

Название углеводорода керосип бе наин бенэин бе)гэлн

Ю

О.)

Ю . 3

Ю (1

Ю

Ю вода:HBTp)È хло 7Нстый.

:сп))рв зт)1ловяй (Т) Х) 1 -1

C) o) м

C)

Я)

СС)

I P з

Х )

С>

L \

С.

\ \

) C) Ю

) Ю

C) «..съем пропускаемого воздуха ° дм-) (П ) 0,35

0,35 0,35

0,5,,35

0,35

0,35

0,2

0,35

0,4

О, 35

О, 35 сксрость отдувки

И) дм3/мин

О,Х

О,l

О,I

0 ° 2

Q,C5

О,I

О,l

О,l

0,L

0,3

Введено углеводородов, 1

15,0

0,6

8,0

I0,0 20,0

6 0) 0,6

4,0

4 0

6,0

))а))дено углеводородоэ, мг/дм

2,0

С0 2,0

I5,0

2,0

О,ь

2.0> 0

8, ).) I5,и

6,0

0,6

2,0

Суммарна)) погрешностb, отн.

20 0

Составитель В, Потрохов

Техред М, Моргентал

Редактор Корректор И.Шмакова

Заказ 2713 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва. Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101

D,I 0,I

I0, ь) 2,0

)) «о(I

Я (