Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота

Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование; ветеринарная микробиология , профилактика и лечение некробактериоза крупного рогатого скота. Сущность изобретения: вакцина включает инактивированные формалином возбудители Ctostrldlum perflngens типа A, Staphyfococcus aureus, Corynebacterium pyogenes, Fusobacterlum necrophorum в определенных соотношениях, ,c добавлением адъюванта - гидроокиси алюминия и анатоксина Clostrldlum perflngens типа А, табл.4.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4864625/13 (22),22.06.90 (46) 23.08.93, Бюл. ЬЬ 31 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им, Я,Р,Коваленко и Институт биоорганической химии им. М.M.Øåìÿêèía (72) Г.Ф.Коромыслов, А.А.Сидорчук, Г.И.Установа. О.В.Жукова. В.T.Èâàíîâ, Т.М,Андронова, С.Д,Панасюк и B.À.Ôèëàòoâ (56) Katotch ВМ. Matltch Bull. Soc, Sci. Vet;

Med. Compane Liyon. 1977, 7, р. 519.

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности, к способу изготовления вакцины для специфической профилактики некробактериоза крупного рогатого скота.

Профилактика некробактериоза направлена на соблюдение ветеринарно-санитарных мероприятий, которые не являются эффективными. Специфическая профилактика данного заболевания крупного рогатого скота в кашей стране не разработана. B связи с этим становится очевидным актуальность специфических мер профилактики и борьбы с некробактериозом круп ного рогатого скота.

Цель работы — получение вакцины, . обеспечивающей повышение напряженности иммунитета против возбудителей некробактериоза и расширения спектра профилактического действия.

Для этого в качестве антигенов в состав вакцины дополнительно вводят инактИвированные формалином антигены Staphilococcus

aureus u Clostridium perfringens типа А при

„„Я2„„18352у5 А1 (54) ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ НЕКРОБАКТЕРИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО

СКОТА (57) Использование; ветеринарная микробиология, профилактика и лечение некробактериоза крупного рогатого скота, Сущность изобретения: вакцина включает инактивированные формалином возбудители Clostrldium

perflngens типа А, Staphylococcus aureus, Corynebacterlum руоцепез, Fusobacterlum

necrophorum в определенных соотношениях, с добавлением адъюванта — гидроокиси алюминия и анатоксина Clostrldlum perflngens типа А, табл.4. следующеМ соотношении компонентов мл): инактивированный формалином атиген

Роsobakterium

necropho rum, содержащий l...2х10 микробных тел в мл 40,0...50,0 инактивированный формалином антиген

Corunebacterlum puogenes, содержащий 10 микробных тел в мл 20,0...30,0 инактивированный формалином антиген

Staphylococcus aureus,, содержащий 2 х 10 микробных тел в мл 40,0...50,0 инактивированный формалином антиген

Clostridlum регЫпдепз, тип А, содержащий 2х10 микробных тел в мл 60,0...70,0 содержащий 2х10 ми1835295

60,0...70,0

5,0...6,0 кробных тел в мл гидроокись алюминия

ГМДП (N-ацетилглюкозаминил (P 1-4)-Nацетилмурамил-аланин-Д-изоглутамин

-100 р-р 60,0...240,0 анатоксин Staphylococcus

aureus типа А активностью 15...20 единиц связывания в мл с 0,2)(, формалина до 1000,0

Способ осуществляется следующим образом;

После выращивания вакцины на питательных средах (по общепринятым методикам) проводят инактивацию возбудителей

Oostridium perfringens тип 3, Staphylococcus

aureus, Corynebacterlum pyogenes, Fucobacterlum necroforum .

В табл.1 приведены данные по выбору режима инактивации возбудителей формалином. Как видно из табл.1, полная инактивация микобактерий, Cl.perfringens, Е necrophorum достигается при высевах на

МПБ, МПА, МППБ и тиогликолевую среду C добавлением 0,2 4 формалина при 36 — 37 С в течение 42-48 часов; St. aureus — при добавлении 0,2, при 26 — 27 С в течение 20-24 часов.

После инактивации возбудителей проводят центрифугирование при 3 тыс, об/мин в течение 30 мин с целью получения антигенов. Надосадочную жидкость octae ляют только у С!,perfrlngens тип А для получения анатоксина, у всех остальных возбудителей удаляли, Оптимальные соотношения концентрированных инактивированных антигенов определяют по титру антител (PA) в сыворотке крови, полученной на 21 день после вакцинации кроликов (табл,2).

Из данных табл.2 следует, что при изготовлении вакцины концентрированные антигены Fusobacterium necroforum, Corynobacterium pyogenes, St. aureus, Clostrldlum prfrlngens Тип А берут в соотношении 0,8...1,0; 0.8.„1,0; 2,0...2,5; 2,0Ä.2,5, Антигены разводят в анатоксине CI, perfrlngens. содержащем 0,2 формалина, добавляют адъювант — гидроокись алюминия в 0,5 — 0,6, ГМДП в 6-24 к общему объему, Полученную вакцину после проверки на стерильность, безвредность в лабораторных условиях проверяют на активность на крупном рогатом скоте.

Эффективность способа оценивали по снижению количества вновь заболевших

50 животных, показателям иммунологических и серологических исследований, Предложенная вакцина апробирована на 1695 коровах и нетелях с положительными результатами в 1988 — 1989 гг.

Конкрет-"ные примеры отражены в табл.3, 4, Анализируя данные таблицы 3 видно, что вакцина ВИЭВ профилактирует это заболевание у животных. Во 2-ой группе заболело одно животное, в 3-ей (где вводили вакцину в ГМДП) — вновь заболевших не было тогда, как в 1-ой (вакцина "Памавак"— прототип) заболело 3 животных, а в контроле — 8, Показатели клеточного иммунитета (табл.4) коррелируют с данными клинического исследования животных, которые показывают, что применение вакцины ВИЭВ против некробактериоза в сочетании с ГМДП активизирует систему фазоцитоэа, которая является центральным звеном в развертывании иммунологических реакций. Так в группах 2, 3 после вакцинации фагоцитарная активность была в среднем в

1,5-2 раза выше, чем в группах 1 — 4.

Активизация макрофагов оказывает стимулирующее воздействие на субпопуляции лимфоцитов. Содержание Т-лимфоцитов в группах 2 — 3 в среднем в 1,5 раза выше, чем в 1 — 4 группах,. В связи с этим закономернО повышение уровня иммуноглобулинов М и С в сыворотке крови животных.

Предложенный способ изготовления вакцины из возбудителей иекробактериоза, циркулирующих на территории страны. расширяет ее спектр действия, введение препарата ГМДП совместно с вакциной повышает ее иммуногенность, резко сократит число заболевших коров "",. тяжелой и средней степенью поражения конечностей, Вакцина, полученная из возбудителей некробактериоза, циркулирующих на территории СССР и способ ее использования совместно с иммуностимулятором ГМДП (или препаратом) при профилактике некробактериоэа крупного рогатого скота найдет применение в животноводческих хозяйствах по выращивйнию рогатого скота.

Формула изобретения

Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота, включающая инактивированные формалином антигены

Fusobacterlum necrophorum u Corynebacterlum

pygenes,о-.л и чаю ща я с ятем. что, с целью повышения напряженности иммунитета против возбудителей некробактериоза и расширения спектра профил.арктического

1835295 — 40,0 — 50,0;

10 — 40,0-50,0; — 20,0-30,0;

Таблица 1

Режим инактивации возбудителей формалином

Таблица 2

Определение оптимального соотношения инактивированных антигенов в вакцине действия. в качестве антигенов в состав вакцины дополнительно вводят инактивированные формалином антигены Staphylococcus

aureus u Clostridium perfingens типа А, гидроокись алюминия, анатоксин Clostrldlum регйп9епз типа А и N-ацетилглюкозоминил ф 1-4)-й-ацетилмурамил-аланин-О-изоглутамин, 100-ный раствор и ри следующем соотношении компонентов, мл: инактивированный формалином антиген Fusobacterium

necropftorum, содер.жащий 1...2 х 10 микробных тел в 1 мл инактйвированный формалином антиген Corynebacterlum

pyogenes, содержащий

10 микробных тел .в 1 мл инактивированный формалином антиген

Staphylococcus

aureus. содержащий

2х10 микробных тел в1 мл инактивированный формалином антиген Clostrldium

perfingens типа А, содержащий 2х10 микробных тел в 1 мл — 60,0 — 70,0; гидроокись алюминия — 5,0-6,0;

1фацетилглюкозоминил (P 1 — 4)-Й-ацетилмурамилаланин-О-изоглутамин, 100 -ный раствор — 60-240; анатоксин Clostrldlum

perfingens типа А активностью 15-20 единиц связывания в 1 мл с

0,2ф, формалина — до 1000,0.

1835295 таблица 3

Сравнительная профилактическая эффективность вакцины

ВИЭВ при некробактериозе крупного рогатого скота

hk группы

Кол-во живот.

Доза вводимого б/и епа ата

Кратность

ГМДП вакцина среднее

-2 среднее

2/1

2/1

2/1 среднее

IV здоровые животные (контроль):

10 в ь

Примечание: — тяжелая степень заболевания, "о- среДняя степень заболевания.

Таблица 4 уровень еатоцитарное активности, солермамие T-, Влимфоцнтоа а крови и иммуноглобулиное Си М ° сыворотке крови олытнык животнык

Составитель В, Свиридова

Редактор Н. Козлова Техред М.Моргентэл КоРРектоР М Самборская

Заказ 2970 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Характеристика животных и вводимого препарата здоровые животные, иммунизированные вакциной "Памавак" здоровые животные иммунизированные вакциной ВИЭВ здоровые животные иммунизированные вакциной ВИЭВ+ГМДП

5

5.

3

2

2

5/ 1

10/1 .

20,/1

2

Количество животных вновь заболевших

8 (в т.ч. 4*;

2х)