Способ определения защитной концентрации ингибитора коррозии стали

Способ определения защитной концентрации ингибитора коррозии стали

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

союз советских социАлистича.ких

РЕСПУБЛИК (я)5 6 01 N 27/48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) L

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4882059/25 (22) 16,11.90 (46) 23.08.93. Бюл. М 31 (71) Институт органического катализа и электрохимии им. Д.B.Ñîêîëüñêîãî и Казахское газопромысловое управление при Производственном объединении "Оренбурггазпром" (72) К.К.Лепесов, В.Н .Стацюк, Р.М.Исхаков,.

В.Ф.Светличкин, Н.С.Сутюшева, P.Ì.Êåíжегалиев и Х.Х.Баймукашева (56) Брайнина Х.3, и др, Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988, с, 240.

Розенфельд И.Л, Ингибиторы коррозии.

M,: Химия, 1977, с. 185.. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАЩИТНОЙ

КОНЦЕНТРАЦИИ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ (57) Использование: определение концентрации ингибитора, обеспечивающего защиту

° стали от коррозии, моЖет найти применение в химической, нефтехимической, машиностроительной и др. отраслях в лабораторных

Изобретение относится к способам определения концентрации ингибитора, обеспечивающей защиту стали от коррозии, может найти применение в химической, нефтехимической, машиностроительной и других отраслях для оценки эффективности защитных свойств ингибиторов и ингибиторных композиций в лабораторных и производственных условиях.

Целью изобретения является обеспечение экспрессности и упрощение процесса.

Ж,, 1835509 А1 и производственных условиях. Сущность изобретения заключается в электрохимической поляризации образца, регистрации вольт-амперных кривых при различных концентрациях ингибитора в растворе и последующего определения по ним защитной концентрации ингибитора. Перед регистрацией вольт-амперных кривых образец экспонируют при потенциалах анодного растворения, регистрацию вольт-амперных кривых ведут при катодном сканировании потенциала до потенциала выделения водорода, операции экспонирования и снятия вольт-амперных кривых повторяют последовательно .при фиксированном времени экспонирования для различных концентраций ингибитора, из полученной серии вольт-амперных кривых строят график зависимости максимального тока электровоСстановления от логарифма концентрации ингибитора и защитную концентрацию ингибитора определяют из графика по величине концентрации ингибитора, соответствующей нулевому значению тока электровосстановления. 4 ил. й

Пример 1. Практическое осуществление способа поясняется следующими результатами лабораторных испытаний

Защищенный и обезжиренный рабочий электрод из стали Ст.3 с рабочей поверхно. стью 02 мм погружают в стеклянную трехэлектродную термостатированную ячейку.

В качестве электрода сравнения используют хлорсеребряный электрод, Вспомогательным. электродом служит платиновый электрод. Вольт-амперные кривые снимают

1835509 на полярографе ПУ-1 в автоматическом режиме. Рабочий электрод подвергают анодному раствдрению в течение 22 с при начальном потенциале — 0,3 В, затем снимают вольт-амперные кривые при катодной развертке потенциала со скоростью от 2 до

15 мВ/с до потенциала восстановления водорода — 1,2 В. Операции анодного растворения и снятия вольт-амперных кривых повторяют для различных концентраций йа2РОзот1 10 до1 101м/дм (фиг.1).

Строят кривую зависимости максимального тока электровосстановления от логарифма коннцентрации ингибитора (фиг.2а), на котором нулевому значению тока соответствует защитная концентрация 1 102 м/дм .Для подтверждения достоверности полученн ых результатов и редлагаемым способом, параллельно велось определение защитной концентрации ингибитора гравиметрическим методом. Данные, полученные двумя методами; полностью совпадают (фиг.26), защитная концентрация ингибитора йа25!Оз составляет 1 10 моль/дм .

Время, затраченное на определение защитной концентрации ингибитора по пред. лагаемому методу, равно 45 мин, что в 20-25 раэ меньше времени пЬ существующим методикам. Снятие вольт-амперометрических кривых ведется в автоматическом режиме.

Пример 2, Определение защитной концентрации ингибитора йайОг проводят по методике, описанной в примере 1.

Содержание йай02 варьировали от 10 до 10 м/дм (фиг.3), Данные, полученные вольт-амперометрическим (фиг.4а) и гравиметрическим (фиг.46) методами полностью совпадают, величина защитной концентрации ингибитора йай02 составляет 8 10 м /дм, Таким образом, применение предлагаемого метода определения защитной концентрации ингибитора коррозии стали обеспечивает достоверность полученных данных, что подтверждается другим независимым гравиметрическим -способом. Упрощается снятие вольт — амперометрических кривых, т.к, снятие ведется в автоматическом режиме. Сокращается время определения защитной концентрации в 20 — 25 раз, т.е. предлагаемым методом обеспечивается экспрессность Ьпределения.

Формула изобретения

Способ определения защитной концентрации ингибитора коррозии. стали путем электрохимической поляризации образца, регистрации вольт-амперных кривых при различных концентрациях ингибитора в растворе и последующего определения по ним защитной концентрации ингибитора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения экспрессности и упрощения определения, проводят эксйонирование образца при потенциале анодного растворения с последующей регистрацией вольтамперной кривой при катодном изменении величины потенциала до потенциала выде 0 ления водорода для различной концентрации ингибитора, определяют величины максимальных токов э4ектровосстановлен@я,3макс M flo зависимости смаке = f(log Си), где J a c — величина максимального тока

З5 электровосстановления; Ñè — концентрация ингибитора, определяют защитную. концентрацию ингибитора, Соответствующую нулевому значению тока электровосстановл ения. лп.

1835509

:1835509

0.5 07 09 7.7 7.3

П Фиг 3

Х А

ЛР Z.Р 23 Я4 Z,Z Z4 -1 с, р

Фиг.4