Дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты, обладающий инсектицидной активностью

Дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты, обладающий инсектицидной активностью

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Использование: для химической защиты растений от различных насекомых с помощью инсектицидов. Сущность изобретения: применение в качестве инсектицида дициклогексаноноксимового эфира трифторзцетиламидофосфорной кислоты. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Г»ОСУДАРСТВЕЮЮЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (1ОСПАТЕНТ СССР) бЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ л

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 2136461/05 (22) 20.05.75 (46) 30.08.93. Бюл. М 32 (7I1) Киевский научно-исследовательский ин.c èTóT эпидемиологии, микробиологии и паразитологии (72) Н.П.Садовская и В,П.Рудавский (56) Берим H.Ã. Химическая защита растений. Л.: Колос, 1973, с.142.

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям, обладающим инс ктицидным действием.

Цель изобретения — изыскание фосфороорганических соединений, обладающих б )льшей инсектицидной активностью.

П редлагают дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты,QH;d»»„

Ф4сокнро он=с

"("H-СН, Предлагаемое соединение может быть получено взаимодействием пятихлористого фо)сфора с амидом трихлоруксусной кислоть|, в результате чего получается трихлор- . фосфазотрихлорацетил, который под действием воды превращается в дихлорангидрид трихлорацетиламидофосфорной кислоты, а последний с циклогексаноксим )м в присутствии тризтиламина дает целево и продукт..

Пример. 8 круглодонную колбу едкостью 0.2 л, снабженную обратным хо„„533 1837058 А1 (st)s С 07 F9/24,,А 01 N 57/28 (54) ДИЦИКЛОГЕКСАНОНОКСИМОВЫЙ

ЭФИР ТРИХЛОРАЦЕТИЛАМИДОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (57) Использование: для химической защиты растений от различных насекомых с помощью инсектицидов. Сущность изобретения: применение в качестве инсектицида дициклогексаноноксимового эфира трифторацетиламидофосфорной кислоты, 1 табл. лодильником, помещают 0,02 г моль циклогексаноноксима, 0,02 г . моль.триэтиламина в 30 мл бензола. При постоянном перемешивании с охлажденной ледяной водой постепенно прибавляют раствор 0,01 г моль дихлорангидрида трихлорацетиламидо- фосфорной кислоты. Реакционную смесь кипятят в течение 1 час и оставляют стоять на 2 часа при 20 С. Выделившийся солянокислый триэтиламин отсасывают, Бенэол упаривают в вакууме. В остатке— дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты в виде кристаллической массы, которую отсасывают, промывают водой, сушат и кристаллизуют.

Выход 587;; т.пл. 127-1280С (призмы иа метанола).

Найдено, $: С1 24,03, 24.78; N 9,56, 9.80.

С14Н21С зйзо4 .

Вычислено, g,: С! 24,62; N 9,76.

Препарат представляет собой кристаллическое вещество, растворимое в органических растворителях.

Инсектицидная активность препарата была проверена на комнатных мухах—

Musca domestlca, В опыт берут мух 6-71837058

15 обладающий инсектицидной активностью.

Составитель В.Филимонов

Техред М.Моргентал Корректор M.Ñàìáopcêaé

Редактор

Заказ 2854 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж 35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r; Ужгород, ул,Гагарина, 101 дневного возраста в количестве 50 экземпляров для каждого опыта, Опыт и.контроль проводят в пяти повторностях (250 мух), Растворы изучаемых препаратов готовят на 5 -ном сахарном сиропе. 5

Растворы в пенициллиновых флаконах с ватными фитильками помещают в марлевые садки с мухами. Скармливание препаратов проводят в течение 2 час..после чего их убирают и в садки подставляют флаконы с 1î

5ф,-ным сахарным сиропом. Контрольная группа мух получает 5$-ный сахарный сироп.

Наблюдения эа гибелью мух проводят через 24, 48, 72 час.

Инсектицидная активность дициклогексаноноксимового эфира трихлорацетиламидофосфорной кислоты показана в таблице. . Формула изобретения

Дициклогексаноноксимовый эфир трихлорацетиламидофосфорной кислоты формулы