Способ получения 2-\-ациламинопиридинов

Способ получения 2-\-ациламинопиридинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Саюа Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12р, 1/01

Заявлено ЗО.Х1.1964 (№ 931526/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07d

УДК 547.822.7.542.951. .1 (088.8) Комитет па делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 09,V11.1966. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 22Х111.1966

7 Фл, 1 а .Ъ

Г. Ф. Дрегваль и А. П. Мартынюк

Всесоюзного научно-исследовательско о инатм у)са. реактивов и особо чистых химических еств

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-N-АЦИЛАМИНОПИРИДИНОВ

Предложен способ получения 2-Х-ациламинопиридинов взаимодействием 2-аминопиридинов с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии пиридина в среде бензола при температуре 100" С. Такие соединения могут быть использованы в качестве фармацевтических препаратов и других физиологически активных веществ.

Пример. К раствору 0,2 г яоль аминопиридина и 0,2 г.моль пиридина в 30 мл сухого 10

Гaáлица 1

2-Х-Ациламинопиридинны типа

>,"-т С От т

Вычислено, Найдено а

1

Выход, О .

Суммарная формула С (Т. пл., С, (кристаллиаатор) 1 1 н

1!

6,72

1

С,.Н„,ib . О 63,97

С,,Н,, 59; 69 — 70

18,64 150,2

6,82

64,4! 18,70

16,65 (петролейный эфир) 7,37

17,06 164,2

С,Н-, СпН,эХ.,О ., 65,85

65,91

44 — 45

1 (петролейный эфир) 7,38

c„„„H „„U20

169 †1 (11 мм. рт. cn .) С,Н„"

1 Найдено: d q 1,0485; п р 1,5330: МК р 52,69

Вычислено: МК р 52,33

Авторы изобретения

Заявитель Донецкий филиал химических бензола при перемешивании прибавляют хлорангидрид карбоновой кислоты, полученный раствор нагревают 2 час на кипящей водяной бане. По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 40 лтл воды, отделяют бензольный раствор, из которого выделяют 2-р1-ациламинопиридин и очищают кристаллизацией.

Выход конечных продуктов и пх характеристики приведены в табл. 1 и 2.

183754

Таблица 2

Ацилъиые производные 5-хлор 2-амииопиридина типа

_#_HCOR

Найдено, %

Вычислено, %

Выход, %

С Н

15,04 — С,HAIN О

52,05

4,92 15,17

52,42 5,25 — 17,84

54,41

17,92 C,)НпС1ИеО

5,72

55,27 5,84

С,Н, 61

1 !

13,62 16 89j CtoHnCIN О

212,67

56, 48

6,16 13,17 16,67

57,0 6,37

С,Н, 64

Предмет изобретения вергают взаимодействию с хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии пиридина в среде бензола при температуре " 100 С.

Составитель В. А. Сафонова

Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректор В. П. Федулова

Заказ 2405/12 Тираж 625 Формат бум. 60+90 /з Объем 0,13 изд. л. Подписное

LIHHHHH Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Т. пл., С (кристаллизатор) 125 †1 (ацетон) 105 †1 (ацетон ) 104 †1 (ацетон) Способ получения 2-N-ациламинопиридинов, отличающийся тем, что 2-аминопиридины подСуммарная формула

Мол.

С1 вес!

184,66

198,66