Полимерная композиция
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Использование: различные отрасли промышленности , сельское хозяйство, быт. Сущность: полимерная композиция включает , мас.ч.: полипропилен 100,00, стабилизатор против УФ-излучения 0,10-0,50 и фенольный антиоксидант 0,05. В качестве стабилизатора используют соединение формулы кл кл кл СН3 A-f Si-0 RI CHj fc-ff°bB R, где Ri СНГСНГСНг , /V Н3С I Cfy где Ra - Н, СНз; Z - -0-; R2 - СНз, СеНп; СН3 A CH-rSi 0 или образуете f I -- СН3 простую связь, давая циклическую структуру; н3 В - ,или образуете А j i с С/) С СН3 простую связь, давая циклическую структуру; п 4-39; m 0-6. В качестве фенольного антиоксиданта используют тетракисметилен(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроцин намат)метан и трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит. 1 табл. 00 СА) 00 СА) Os W
1838346
Указанная цель достигается тем, что поли:::1ерная кампаэицю, включающая полипропил:.; и стабилизатор против ультрафиолетового излучения, в качестве стабилизатора содер:хит соединение формулы 5
СН
y>(- Si-О -;(10 сн
СН -Si-О
СК
HgC |:i нccHH3 или образует с А
25 г (0,01 мол ь) пол иметил гидросилокса40 на мол.м. массы 2500 и 0,1 мл раствора, полученного растворением 1 r Н2Р С!в Н20 в 50 мл изопропанола, вводят в реакционную колбу емкостью 200 мл. Полученный раствор нагревают до 85-90 С и по каплям
45 в течение 2 ч прибавляют 100 г (0,51 моль)
2,2,6,6-тетра метил-4-аллилокси пиперидина.
После прибавления реакционную смесь выдерживают 5 ч при 900С. Избыток 2,2,6,6тетраметил-4-аллилоксипиперидина и
50 летучие побочные продукты удаляют затем выпариванием под вакуумом (0,1 мм рт.ст,) ,при 180 С.
Получают 103 r бесцветной или слабо окрашенной в соломенный цвет жидкости.
55 Структура подтверждается данными ИК- и
ЯМР-спектроскопии. Элементный анализ дает следующие результаты:
5l hl. 1 Ы
Теория, 7, 11,2 5,3 60,7 10,6
Эксперимент, 11,5 5,1 62 11
-де йэ- Н, СНз;У= — O —;
Hz — СНз, СаН17;
СН3
А Ci Ni-()- или образует с В .1
СИ простую связь, давая циклическую структуру;
Сн !, Б — СЯ вЂ” Si— !
СНр простую связь, давая циклическую структуру;
n =-4 — 39; п =0-6, в смеси с известным фенальным антиаксидантам при следующем соотношении компонентов, мас,ч.: 1алипрапилен 100,00
Укаэанный стабилизатор 0,10 — 0,50
Известный фенольный антиоксидант 0,05
Стабилизаторы можно вводить в стабилиэируемый полимер обычными способами, используемыми для введения добавок; Например, в соответствии с Одним вариантом изобретения стабилизаторы можно прибавлять к органическому полимеру в результирующем нужном количестве и смешивать их затем в смесителе, например, типа Бэнбери, Кроме того, органический полимер в порашкаобразной форме можно смешать со стабилизатором, взятым в количестве около
10-20 мас, от органического полимера, и стабилизированную полимерную композицию можно затем получать, разбавляя зту смесь, В соответствии с другим вариантом изобретения стабилизатор можно вводить в органический полимер в виде раствора или дисперсии в растворителе или диспергирующем агенте, который затем удаляется после смешения.
Стабилизаторы можно также вводить в стабилизируемый полимер в ходе получения этого последнего, обычно, когда он находится в состоянии латекса, с получением предварительно стабилизированного органического полимера.
В качестве известного фенольного антиоксиданта используют коммерческие антиоксида нты ANOX20 — тетракисметилен (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроцинна мат)метан и ALKANOX 240-трис(2,4-ди-третбутилфенил)фосфит.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, Пример 1. Получение соединения формулы I
1838346
Пример 2, Получение соединения формулы И сн
I й-СН3
I и сн си сн
CN ЯО SiО
СН5 (СИ2)3
0 н,с I сн, СБ5
Воспроизводят методику примера 1 с использованием 1,2,2,6,6-пентаметил-4-аллилоксипиперидина вместо 2,2,6,6-тетраметил-4-аллилоксипиперидина.
Результаты элементного анализа:
Я 5. 6 Ы
Теория, 7 10,7 5,1 61,7 10,7
Эксперимент,,6 11 4,9 62,2 11,3
Пример 3, Получение соединения формулы III!
О нс сн, н,с сн, Н
24 г (0,01 моль) тетраметилциклогидроксилоксана и 0,05 мл раствора, полученного растворением 1 г HzPtClg - 6Н20 в 50 мл изопропанола, вводят в 200 мл реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельницей и обратным холодильником с верхним азотным клапаном.
Полученный раствор нагревают до 90 С и затем по каплям в течение 2 ч прибавляют
98,5 г (0,5 моль) 2,2,6,6-тетраметил-4-аллилоксипиперидина.
После прибавления реакционную смесь выдерживают 5 ч при 90 С и затем летучие побочные продукты и избыток 2,2,6,6-тетраметил-4-аллилоксипиперидина удаляют. Таким образом без дополнительной перегонки получают 99,8 г бесцветного или окрашенного в бледный соломенный цвет вязкого ,жидкого продукта, Структуру подтверждают Я М Р- и И К-спектроскоп и ей. Результаты элементного анализа:
5l М С Ы.
Теория, 10,8 5,4 60,7 10,5
Эксперимент, (, 11,2 5,1 53,7 ". I
Пример 4. Получение соединения формулы IV
СН3
10 СН вЂ” -О
3, СН3
СН3 !
Si — О
7
О
НЗС > СН3
Н,С н» СН, 20
СН3
1 СНз
l сн, 50
Сн
СН3-Si-0
Н3
С-Н3
Si-О
l (СН2)3
H3C N CH3
НЗСН СН
10 r (0,01 моль) полиметилгидродиметилсилоксанового сополимера со средней мол,м. 1000, содержащего по 50 мас.ф» каждого мономера и 0,05 мл раствора, получен25 ного растворением 1 г НгР С1е 6НгО в 50 мл изопропанола, вводят в реакционную колбу на 50 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с верхним азотным клапаном.
30 Полученную смесь нагревают до 95 С и затем по каплям в течение 1 ч прибавляют
2,2,6,6-тетраметил-4-аллилоксипиперидин (19,7 г, 0,1 моль).
После прибавления реакционную смесь
35 выдерживают 4 ч при перемешивании при
95 С, после чего избыток 2,2,6,6-тетраметил-4-аллилоксипиперидина удаляют под вакуумом (0,1 мм рт,ст,) при 180 С. Таким образом получают 22,9 r слабо окрашенного
40 в соломенный цвет вязкого полимерного остатка. Структуру подтверждают ИК- и HIAPспектроскопией, По данным элементного анализа содержание N 3,8 (теоретическое содержание 3,96ь).
45 Пример 5, Получение соединения формулы V
1838346
1-".,5 г Ж,01 моль) полиметилгидромети,о ..1 лсилоксанового сополимера со средне мол.м.1400, содержащего по 50 мас,%
I." ;! >êäl>ãà мономера, 25 г (0,126 моль) 2,2,6,6г1:траматил-4-аллилоксипиперидина и 0,1 мп,.:аствора, полученного растворением 1 г
И Р Cle 6НрО в 50 мл изопропанола, вводят ч оеа 1 о ионную колбу на 1 ОО мл. Полученную
:.месь нагревают до 100 C и перемешивают .: i, 3; тем непрореагировавший 2,2,6,6-тет,:.:- ..-;eton-4-аллилоксипиперидин и побочные и,;.одукт-:.;. удаляют выпариванием под ваку;,,:,ло;,:, 1 О ;л1,,1 рт,ст,) npl 180OC . 11,им образом получают 35 г полимера
: -..;! 1 И:.сцветного прозрачного масла;
Г.:Д;1г1>хаНИЕ N ПО ДаННЫМ ЭЛЕМЕНТНОГО знал .1за 4, 1",:> (теорe f ическое 3,7 Д).
П о и 1- е р 6, добавление соединений
+оп1..ул i., ll, Ill, И и V к полипропилену, К-.1ждый иэ стабилизаторов, полученных по примерам 1-5, смешивают с промышлен: ü!fë «олипропилсном (PP) Мор!ен FLF 20 (-1рoизводства himont, индекс расплава 12,5 при ",".30 C) C использованием 10 мас,ч, ста611лиз.ггора на 100 мас,ч. предварительно переведенного в порошкообразную форму
1!олиг1рог1и IeHB, Смешение проводят в смеителе порошков, нагревая компоненты 1 ч и п1. --:.10" С
Гlo!!y (enHvro та1:им образом смесь раэ(завлч1о! полипропыленом, получая для каж.:,и о с! e6!on,se fopà смеси. содержащие 0,5, О„ = =::". О,, мас ч. стабилизатора на 100 мас.ч.
1 . Gn! > Г1PC1 И :1/1Е На.
К ка>кдой смеси прибавляют коммерческий а1ггиоксида11т (ANOX 20 и ALKANOX
24О) в количестве 0,05 мас,ч, на 100 мас.ч. полиnl>oï:lëeíe и смешивают при комнат11ой темпepatype. Для сравнения получают гаях е полипропиленовые смеси, содержащие толька указанный коммерческий антиоксид1ант.,а также смеси, содержащие указанные антиоксиданты и продукты
1- no!fill ?70, 1 inuvin 662 и Chimassorb 944 (зарегистрированое торговое название фирмы 6!г>а-6е!9у) в качестве УФ-стабилизаторов в количестве 0,5, 0,25 и 0,1 мас.ч, на 100 мас 1. полипропилена.
Все описанные полученные смеси пропускают затем через лабораторный экструдер Бребендера, работающий в следующем режиме; Т =- 125-185 — 200 — 210-220 С, скорос 20 оМ
Зкструдированные полимеры затем нарезают на гранулы и снова пропускают через тот же экструдер, работающий с плоской гс1ловкой. Таким образом получают пленки толщиной 50 мкм и подвергают их
УФ-облуче11111о с использованием прибора
25 где В1—
30 где Вз — Н, СНз;
Z — — Π—;
Вг — СНз, СаН17:
40 или образует с В простую связь, давая циклическую структуру сБ, I
 — СН -Si5 сн, 50 оили образует с А
55 простую связь, давая циклическую структуру и =4 — 39;
m=0 — 6, 1л/ОМАТ1 -ASCI 65, работающего в следующем режиме:
Температура черной панели, С 60
5 Относительная влажность, > 50О
Цикл Полное освещение
Время достижения хрупкости (ВДХ) для различных полученных пленок представле10 но в таблице.
Формула изобретения
Полимерная композиция," включающая полипропилен и стабилизатор против ультрафиолетового излучения, о т л и ч а ю щ а я
15 с я тем, что, с целью повышения стабилизирующего эффекта, в качестве стабилизатора композиция содержит соединение формулы
1838346
Указанный стабилизатор
Известный фенольный антиоксидант в смеси с известным фенольным антиоксидантом при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Полипропилен 100
0,10-0,50
0,05
Полимерная пленка
Содержание О, I мас.ч. стабилизато а
0,25 мас.ч.
0 5 мас.ч.
ВДХ, ч.
Активный, ВДХ, ч.
ВДХ, ч.
Активный
Активный, РР(для сравнения)
PP+Tlnuvin 770 *
РР+ Chimassorb 944 ***
PP+Tlnuvin 662**
0,005
0,004
0,004
0,025
0,02
0.02
* Tlnuvln 770 — соединение формулы БЗ
NH g)Q СН) ** Tinuvin 662 — соединение формулы 3 БЗ
*** Chlmassorb 944 — соединение формулы Б2
cH, He cH, сн3 Н3С, Саз аж
Ж
Составитель Н. Просторова
Техред M.Mîðiåíòàë Корректор С.Патрушева
Редактор
Заказ 2902 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
РР+соединение
РР+соединение !!
РР+соединение III
РР+соединение IV
РР+соединение Ч
0,0056
0,0046
0,0052
0,005
0,005
62О
550
0,014
0,0115
0,0131
0,0125
0,0125
0,0125
0,01
001
730
0,028
0,023
0,026
0,025
0,025
1400