Способ получения tpha^khfl-n-2-nhpmahjl- эти.пимидофосфатов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сокгз Советскик

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

За явлено 16.111.1965 (№ 947278/23-4) Кл. 12о, 26/04 с присоединением заявки ¹

МПК С 07f

УДК 547,419.1.07(088.8) Приоритет

Опубликовано ЗОХ1!.1966, Бюллетень ¹ 16

Дата опубликования описания 12.Х.1966

Комитет оо делаы изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

Автори! изобретения

Г. Ф. Дрегваль и И. Г. Катц

Заявитель Донецкий филиал Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛ-М-2-ПИРИДИЛЭТИЛ ИМИДОФОСФАТОВ ла прибавляют 0,1 г лголь 2-азидоэтилпиридина в 10 мл сухого эфира. Реакционная смесь выдерживается 3 час при 20 C и 1—

2 час при 35 C (при этом выделяется азот).

Растворитель отгоняют в вакууме. Продукт получается довольно чистый и в дальнейшей очистке ие нуждается. Выход 92,5%, n„

1,478; d 1,0512. Свойства соединений, полученных по аналогичной методике, представле10 иы в таблице.

i СНвСН Ы=P(OR)в

Три алкпл = N=2=- ппрпдплэтплимидофосф аты типа

Выход

R пэ d4 ! а P

Найде

Вычислено н о

Суммарная

МКр формула

1 !

Н.,Р, ЛЩ, !

С Н

1,478 1,0512 57,75 9,31, !

1,472 1,0357 58,46 8,30

1,474 1,02 61,52 9,58 (1

С31 1г

СгвНввNOäр 58,5 8,5 9,45 . 89,585

СгвНввМвОвр 58 5 8 5 9 45 89 585

C,„H.„,N,O.,Р 61,52 9,52 8,36 104,139

9,75 88,7

9,4 88,4

8,36 102,15

92,5

94

93,5

C3Н;

Н вЂ” С,Н, Предложен способ получения триалкил-N-2пиридилэтилимидофосфатов.

Полученные соединения могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.

Предлагаемый способ состоит в том, что триалкилфосфиты подвергают взаимодействию с 2-азидоэтилпиридином.

Пример. К раствору 0,1 а моль трипропилфосфита в 20 мл сухого эфира или бензоПредмет изобретения

Спосоо получения триалкил-. -2-пиридилэтнлимидофосфатов, отличаюгииися тем, что триалкилфосфиты подвергают взаимодействию с 2-азндоэтилпиридшюм.