Способ определения аммонийного (общего) азота в агрохимических материалах

Способ определения аммонийного (общего) азота в агрохимических материалах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Спюа Спевтсине

Сопиалистичвскил

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.ill.1965 (№ 949040 30-15) с присоедпнецием заявки М

Кл. 42l, З,!05

Приоритет

Опубликовано 10.1.1969. Бюллетень ¹ 4

Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР .ПК О 013 г; 01п 3 1.0:(?43,08 1 ° э4 т..17(088.8) Дат3 ОпуO. IIIÅOIIaHIljl OIIIICH IIII?I / . > 11. 1969!

1 Tr-0Т;. 0 ! j, ! 1..х ФИ и.:."Е,", !.. ! Ы

- „ il; !»г>т .:

LBTOpI))I

ПЗООРЕ!ЕППЯ

М. Л. Цап, О. А, Леончик и И, К. Окладн!Ок

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕИИЯ АММОНИЙНОГО (ОБЩЕГО) АЗОТА

В АГРОХИМИЧЕСКИХ MATÅРИАЛАХ

Анализируемые образцы сжигают смесью

5 серной и хлорной кислот. 10,!Ог полученной вытя?кки нейтрализуют едким натром в присутствии метплового красного, добавляют

10 лг.г буферного раствора, 10 г!.г 35 g-ного раствора бромпстого натрия и доводят обьем

10 жидкости в стакане путем прибавления воды

:.,î 50 гг.г. Стакан помещают в гнездо азотометра, п состав тптруют раствором гппобромггг. В результате окпслптельно-BoccTalloBIIтельной реакции образуются молекулярг!ый

15 азот, бромпт натрия, сернокпслый натрий и вода. В ходе тпгрованпя гппобромпт полностью расходуется на окисление ионов апгонпя. Когда ионы аммония окпслены до молеl.y;!?!1?ного азота, первая ?«e избыть>гная

20 ля гппобромпта, введенная з стакан с тптруемым раствором, вызывает новую окислительHO-IOCCT3IIOI>IfTC lb ) го pea«II»lo. Она п1?отекает . >!Е?КД1 ГгОЛОжитЕЛЬ?го ЗЗРЯ?КЕНПЫ.>ги 3TOAI3 %III брома, входящими в молекулы гппобромпта, 25 и отрицательно заря?кеннымп атомами брома, входящими в состав бромпта натрия. -Ia«aëo окислительно-восстановительной реакции между Вг- и Вг регистрируют электрометрпческн на электронном азотометре. Одновремен30 но пгтруют контрольный раствор, содержащий

Известен способ определения аммонийного (общего) азота в растительных материалах, прп котором анализируемые образцы сжигают смесью серной и хлорной кислот. Полученные вытя кки нейтрализуют едким натром в присутствии метилового красного. Далее добавляют с избытком гипобромит натрия. При этом лишь часть реактива расходуется на окисление аммония. Остаток реактива, не вошедший в реакцию, восстанавливают при помощи йодистого калия. Выделяющийся йод оттптровывают в присутствии крахмала. Зная количество гппобромита, добавленного к исследуемой вытяжке, и определив йодометрпчески количество оставшегося и не вошедшего в реакшпо ппобромита, определяют по разности расход реактива на окисление ионов аммония.

Для сокращения затрат труда п переводя аналпTпческих работ на поточную схему пo предложенному сцо.обу ионы аммония, содеркащиеся в исследуемой вытяжке, титруют гипобрсмитом прямым путем, прибавляя егo Illo каплям к вьпяжке, à I:ojlåö титрования определяют элоиз;:ззгетриче ки с ампорометрической индикацией конечной точки при помощи азотометра.

В основу способа положена реакция окисления аммиака до молекулярного азота при помощи гипобромпта: (Я1!) >SO.I + 31 гаВг+ О+ 2ХОН вЂ” Х, . +

+ 3МЗВ! + Хаз>!>О + 1-1>0

185104

Х = 100 с. rf

Предмет изобретения где Х— аиb—

7 —

Редактор T. Рыбалова Текрсд Л. Л. Камыгиникова Корректор 3. И, Чванкина

Заказ 1576 2 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобрстений и открытий прн Совете Минисгров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типографии, пр. Сапунова, 2 все реактивы, кроме определяемого аммонийного азота.

Содержание аммонийного азота определяют по формуле: содержание аммонииного азота,%; объем раствора гипобромита, пошедшего на титрование, исследуемого или контрольного раствора, л.г; титр раствора гипобромита, гыраженный в г аммонийного азота; конечный объем вытяжки, лл; с — назеска исследуемого материала,г; д — обьем ьчятяжки, взятой для титрованпя, мл.

Способ определения аммонийного (общего) азота в агрохимических материалах, напри10 мер растениях, почвах, включающий схкигание анализируемых образцов смесью серной и хлорной кислот, нейтрализацию полученных вытяжек едким натро0 в присутствии метил )вого красного и титрование, отличи(ощийгс:t

15 тем, что, с целью сокращения затрат труда и перевода аналитических работ на поточную схему, титрование проводят раствором гипобромита с электрометрической индикацией конца титрования.