Способ получения эфиров р,р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот

Реферат

 

l85 880

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистическиз

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 25. I I 1.1965 (№ 949033/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 66.062.651 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 12.IX.1966. Бюллетень № 18

Дата опубликования описания 24.Х.1966

Авторы изобретения

Иностранцы

Йиржи Понерт и Станислав Долежал

Заявитель

Чехословацкая Социалистическая Республика

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ Р,Р-ДИГАЛОИДЗАМЕЩЕННЪ|Х

ОКСИКАРБОНОВЪ|Х КИСЛОТ го) этилового эфира 3,3-дибром-12-гидроксидодеканкарбоновой кислоты, отбираемой при температуре 128 — 140 С и давлении

0,3 мм рт. ст. Характеристика вещества: т. кип.

5 123 — 125 С при 0,1 мм рт. ст. для Ст4Нг60зВг.

Вычислено, %: С 41,81; Н 6 51; Br 39,74.

Найдено, %: С 41,62; Е ?,16; Br 41,11.

Х

ROOC — СНг — С вЂ” С„Нг, ОН, l

Х где R — алкил, Х вЂ” галоид, п — 1,2,3 и т. д., 10 путем взаимодействия галоиднитрила общей формулы:

Предмет изобретения

Х

NC — СНг — С вЂ” С, Нг, ОАС, где

Х

20 R — алкил, Х вЂ” галоид; п — 1,2,3..., отличаюи|ийся тем, что на галоиднитрилы общей формулы:

Х

NC — СНг — С вЂ” С„Нг, ОАС, где

Х

Ас — Н или ацил, действуют абсолютным

30 спиртом в присутствии хлористого водорода.

Предлагается способ получения эфиров

Р,Р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей формулы:

Ас — Н или ацил с абсолютным спиртом в присутствии хлористого водорода. Продукт получается с выходом 85%.

Полученные эфиры дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот могут найти применение как промежуточные продукты в органическом синтезе.

Пр и мер. Раствор 5 г нитрила о-ацетил3,3-дибром - 12 гидроксидодеканкарбоновой кислоты в 350 мл абсолютного этанола, насыщенный 1 2 г хлористого водорода, кипятят

4 часа. Получают 4,3 г (85% от теоретическоСпособ получения эфиров Р,Р-дигалоидзамещенных оксикарбоновых кислот общей форХ

1 мулы: R ООС вЂ” СНг — С вЂ” С„Нг, ОН, где

Х