Патент ссср 185884

Патент ссср 185884

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

l о

1

Кл. 12о, 12

МПК С 07с

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мииистрсв

СССР

УДК 547 292-39 264.07 (088.8) Дата опубликования описания 18.Х.1966

Авторы изобретения

В. Л, Антоновский и О. K. Ляшенко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛПЕРАЦETATA

Предмет изобретения

Известен способ получения трегичного бутилперацетата взаимодействием уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила при температуре 40 — 50 С. Однако селективность процесса невысокая.

С целью повышения выхода целевого продукта, предлагают процесс вести в присутствии кислого катализатора.

Пример 1. К гидроперекиси третичного бутила при перемешивании добавляют смесь уксусного ангидр да и НС104 в мольном соотношении 1: 1: 0,01 при температуре 20 — 23 С.

Перемешивание продолжают в течение 2 час, после чего продукт промывают 15%-ным раствором карбоната натрия, водой и сушат над безводным сульфатом натрия.

Выход очищенного продукта составляет

78% от теории, чистота 97%, МВ (в бензоле)

125 (рассчитано для третичного бутилперацетата 132), ттгс 1 404. аго 0 9436

Анализ пРодУкта СсНтг04в.

Найдено, %: С 54,59; Н 9,67; О 11,75.

Вычислено, %: С 54,54; Н 9,09; О 12,11.

Пример 2. Опыт проводят аналогично примеру 1. B качестве катализатора применяют НС1, выход 85%, продукт имеет константы, указанные в примере 1.

Пример 3. Опыт проводят аналогично примеру 1. В качестве катализатора применяют КУ-2 в количестве, эквивалентном указанной концентрации НС104. Выход третично

ro бутилперацетата 96с/о от теории, продукт имеет константы, указанные в примере 1.

Способ получения третичного бутилперацетага путем взаимодействия уксусного ангидрида и гидроперекиси третичного бутила, отличаюитийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии кислого катализатора.