Способ получения бутенилдифенила

Способ получения бутенилдифенила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 08.Х.1965 (№ 1031567/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12ЛХ.1966. Бюллетень ¹ 18

Дата опубликования описания 17.Х.1966

Кл. 12о, 20

Комитет по делаи изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УД К 547.622 313.4.07 (088.8) Авторы изобретения

М. М. Гусейнов, Д. E. Мишиев и 3. А. Гусейнова

Институт нефтехимических процессов АН Азербайджанской ССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНИЛДИФЕНИЛА

Предмет изобретения

Предложен способ получения бутенилдифенила путем алкилирования дифенила бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95 †1 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.

Пример. Процесс проводят на лабораторной установке по следующей схеме. В трехгорлую колбу емкостью 1000 мл, содержащую определенное количество дифенила и серной кислоты, после достижения заданной температуры при постоянном перемешивании мешалкой подают бутадиен, который предварительно проходит через флютометр и сушилки.

Колба снабжена термометром и обратным холодильником. После подачи необходимого количества бутадиена перемешивапие продолжают еще в течение 30 мин при заданной температуре. Температура реакции 95 — 100 С, скорость подачи бутадиена 5,6 л/час, молярное соотношение дифенила к бутадиену и серной кислоте равно 4: 1: 0,25. Концентрация подаваемой Нх304 70%, продолжительность процесса 4 час. В реакцию берут 616 г дифенила, 54 г бутадиена и 24,5 г серной кислоты.

После промывки получают 660 г вещества.

Выход бутенилдифенила составляет 19,2с/с, считая на бутадиен, и 73%, считая на исходный дифенил.

Фракция 170 — 175 С (15 мм рт. ст.) бутенилдифенила имеет следующие физико-химические константы, по 1,5901; мол. вес 202: d4 1,0001; и. ч. 114;

% непредельных 94; МКо найдено 68,1; MR> вычислено 67,9.

Найдено, %: С 93; Н 6,8.

Вычислено, р/о. С 92,1; Н 7.

Спектральный анализ показывает, что в алкенильном радикале двойная связь поглощает при Х 965 см т, которая соответствует р-трансбутену. В дифенильном кольце алкенильный радикал находится в о- и п-положениях, что подтверждается поглощением полосы соответственно при 760 и 821 †8 см-1.

Синтезированный продукт может найти применение в качестве исходного сырья для получения высокомолекулярных соединений, 20

Способ получения бутенилдифенила, отличаюитийся тем, что дифенил алкилируют бутадиеном в присутствии серной кислоты в качестве катализатора при температуре 95—

100 С и молярном соотношении дифенила к бутадиену, равном 4: 1.