Способ получения 2-окси-3,3, 3- трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты

Способ получения 2-окси-3,3, 3- трихлорпропансульфогидроксамовойкислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I8 6456

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

1, I

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл, 12о, 23/03

Заявлено 21 1.1966 (№ 1050789/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 03.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания З.Х.1966

МПК С 07с

УДК 547.298.71 122.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2-0КСИ-3, 3, 3-ТРИХЛОРПРОПАНСУЛЪФОГИДРОКСАМОВОЙ

КИСЛОТЫ

Предлагаемый способ получения 2-окси-3, 3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил-P этансультон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в водной или спиртовой среде.

Пример. Смесь 0,22 г (1 ммоль) р-трихлорметил - p - этансультона и 0,060 г (0,85 ммоль) солянокислого гидроксиламина кипятят 2 час в 3 мл воды или 3,5 час в 3 мл спирта, затем растворитель отгоняют в вакууме. Сухой остаток промывают эфиром и отфильтровывают продукт — 2-окси-3, 3, 3-трихлорпропансульфогидроксамовую кислоту с выходом 97,5 — 100% (считая на солянокислый гидроксиламин) . После перекристаллизации из спирта с эфиром т. пл. 255 — 256 С.

Найдено, %: S 12,76; 12,90; N 5,62; 5,77.

С,Н,О,С1,NS.

Вычислено,%: S 12,52: N 5,48.

Предмет изобретения

Способ получения 2-окси-3,3,3-трихлорпропансульфогидроксамовой кислоты, отличаюи1ийся тем, что Р-трихлорметил+этансультон подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином при кипячении в водной или спиртовой среде.