Способ получения 2, 3-дифенил-4-трихлорметил-6- - кетотетрагидро-1,3-оксазина

Способ получения 2, 3-дифенил-4-трихлорметил-6- - кетотетрагидро-1,3-оксазина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

I86 488

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Соига Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25.Х!1.ll965 (№ 1045219/23-4) Кл. 12р, 3 с присоединением заявки №

МПК С 07с1

УДК 547.867.07(088.8) Комитет оо девам иаобрвтвиий и открытий ори Совете Мииистров

СССР

Приоритет

Опубликовано 03.Х.1966. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 31.Х.1966

Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А. Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2, 3-ДИФЕНИЛ-4-ТРИХЛОРМЕТИЛ-6-КЕТОТЕТРАГИДР0-1,3-0КСАЗИ НА

Предмет изобретения

Предлагаемый способ получения 2, 3-дифенил-4- трихлорметил-6-кетотетрагидро -1,3-оксазина заключается в том, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.

Пример. Смесь 0,20 г (1,05 мо гь) трихлорметилпропиолактона и 0,15 г (0,83 моль) бензальанилина нагревают при 120ОС в течение

7 час. После охлаждения реакционную массу перекристаллизовывают из смеси четыреххлористого углерода и гептана.

Выход целевого продукта 0,22 г (71,8% от теоретического, считая на бензальанилин), температура плавления 219 — 220 С.

Найдено, %: N 3,68; 3,81.

С17Н140х М С13.

Вычислено, %: N 3,78.

Пробу вещества растворяют в четыреххлористом углероде и пропускают сухой хлористый водород, при этом выпадает осадок четвертичной соли. Температура плавления 192 С

5 (возг.) .

Найдено, %: С1 34,67; 34,81.

C17H15O2NC14.

В ы ч и сле но, %: С1 34,89.

Способ получения 2,3-дифенил-4-трихлорметил-6-кетотетрагидро-1,3-оксазина, отличаю15 игийся тем, что р-трихлорметил+пропиолактон обрабатывают бензальанилином при температуре 120 С.