Способ получения кристаллов трехводного фтористого алюминия

Способ получения кристаллов трехводного фтористого алюминия

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

l86 995

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12тп, 7/50

Заявлено 02Л 111.1965 (№ 1021175/23-26} с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 11.X.1966. Бюллетень М 20

Дата опубликования описаппя 1I.Х1.1966

МПК С 011

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 661.862.36.065.5 (088.8) Авторы изобретения

Г. Н. Богачев, В. И. Бурова, В. A. Кононов, Н. А. Семенов, 3. А. Чазова, С, Д. Эвенчик и В. М. Янкин

Государственный институт по проектированию заводов основной химической промышленности и Уральский научно-исследовательский химический институт

Заявители

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ТРЕХВОДНОГО

ФТОР ИСТОГО АЛ1ОМ И Н ИЯ

Известен способ получения кристаллов трехводного фтористого алюминия путем кристаллизации с применением затравки из пересыщенных растворов, получаемых путем нейтрализации гидратом окиси алюминия кремнефтористоводородной кислоты; затравку добавляют в виде твердой фазы таким образом, что в первый кристаллизатор добавляют примерно половину полученной продукции влажных кристаллов. Однако в связи с необходимостью возвращать в процесс значительное количество отфильтрованных кристаллов, приходится устанавливать болыпое количество фильтровальпой аппаратуры.

Кроме того, процесс кристаллизации по этому способу протекает настолько медленно, что значительная часть А1Ез ЗН20 не успевает выкристаллизовываться и остается B растворее.

С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве затравки использовать часть суспензии, полученной при непрерывной кристаллизации пересыщенпого раствора. Причем, суспензию вводят в количестве, превышающем в несколько раз, предпочтительно в 2 раза, количество подаваемого в первый кристаллизатор исходного концентрированного раствора.

П р и м ер. К кремнефтористоводородной кислоте, содержащей 8,47% НвЯГс и 1,7%

A1Fq, добавляют гпдрат окиси алюминия, в результате получают раствор фтористого алюминия, который содержит 10,5с с А1т з. Затем смешивают отфильтрованный раствор с первой промывной водой и получают раствор, который содержит 8,1 /, AIF3, v. направляют па кристаллизацию. К этому раствору добавляют пульпу после кристаллизации, которая содержит 98,6 г/л кристаллов трехводного

1р фтористого -.ëþìèíèÿ,,а в жирной части имеет в растворе Зсс А11.з в количестве 0,5 л на

1 л исходного раствора. В результате получают пульпу, содержащую 33 г/л кристаллов трехводного фтористого алюминия, а в раст15 воре — 6,4% AIF3. Кристаллизацию проводят в течение 4 час, получают откристаллизованную пульпу, которая содержит указанное выше количество твердой фазы в виде кристаллов трехводного фторпстого алюминия и в

20 жидкой фазе 3% А11-з.

Предмет изобретения

I. Способ получения кристаллов трехводного фтористого алюминия путем кристаллиза25 цип из пересыщенных растворов, полученных нейтрализацией кремнефтористоводородной кислоты гидроокисью алюминия с применением затравки, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса кристаллизации, в

30 качестве затравки используют часть суспен186995

Составитель С. Розенфельд

Редактор Л. Г. Герасимова Текред Ц. Я. Бриккер

Корректоры: О. Б. Тюрина и В. Е. Соколова

Заказ 3394/8 Тираж 700 Формат бум. 60X90 /з Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр Сапунова. 2 зии, полученной при непрерывной кристаллизации пересьнценного раствора.

2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что суспензию вводят в количестве, превышаюгцем в несколько раз, предпочтительно в 2 раза, количество подаваемого в первый кристаллизатор исходного концентрированного раствора.