Способ получения фенил-1, 1, 2, 2- тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана

Способ получения фенил-1, 1, 2, 2- тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

187О2О

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

5оюа Советвиа

Социалистическа

Ресрублии

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 26 03

Заявлено 18.Х.1965 (№ 1032820/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Х.1966. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 29.XI.1966

МПК С Oif

Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР ДК 547 562 118 412 72

264 182.1,07(088,8) Авторы изобретения

Х. P. Равер, Л. М. 3aликина, A. Б. Брукер и Л. 3. Соборовский

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛ-1, 1, 2, 2-ТЕТРАФТОРЭТИЛФОСФИНОТРИБУТОКСИТИТАHA

Изобретение относится к области получения новых фосфортитанорганических соединений, Предложено получать фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититан взаимодействием фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфида натрия с трибутоксихлортитаном, Реакцию прогодят при температуре 40 С в среде органического растворителя, например толуола. Соединение может найти применение в качестве исходного продукта для получения термос1ойких полимеров.

Пример. В реактор помещают 50 мл сухого толуола и 0,8 г металлического натрия, К суспензии металлического натрия в толуоле приливают 7 г фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфина. Смесь нагревают при температуре

40 С в течение 50 час, при этом выделяется водород.

К полученному фосфиду при перемешивании приливают 10,2 г трибутоксихлортитана, после чего смесь продолжают нагревать при той же температуре в течение 25 час, осадок (NaCI) отделяют. После отгонки толуола по5 лучают 11,5 г (выход 72% ) фенил-1, 1, 2, 2тетрафторэтилфосфинотрибутокситита на, вязкого вещества, весьма легко окисляющегося и гидролизующегося на воздухе.

Найдено, %: P 6,80; 6,85; Ti 10,43; 10,32.

10 С2р H33 Ti OP F4.

Вычислено, %: P 6,50; Ti 10,06.

Предмет изобретения

Способ получения фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфинотрибутоксититана, отличающийся тем, что фенил-1, 1, 2, 2-тетрафторэтилфосфид натрия подвергают взаимодействию с трибутоксихлортитаном при температуре 40 С в среде органического растворителя, 20 например толуола.