Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных волокнах
Патент 18718
Авторы
Классы МПК
Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных волокнах
Иллюстрации
Реферат
-,. «
«. k.""1«»сс;8 m 2
М 18718 .
) 4 ., .
« х
ПАТЕНТ НА, ИЗОБРЕТЕН
ИЕ. ОПИСАНИЕ способа . получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на раститель, -- ных волокнах.
1 с
К зависимому патенту ин-ной фирмы «О. и. красочной промышленности акц. о -во» - (I. G. Farbenindustrie Aktiengeseltschaft), в г, Франкфурте.н N, Германия, заявленному 26 июня 1925 года.
,(заяв. сеид. Ф 1706), «
Основной йатент-на имя ин-цез М. Бадера (Nl, Beder) и К. Зюндера (К. Siinder) от 31 декабря 1927 года за A 4166.
Дейс1вителвные изобретатели ин цы Г. Петцольд (Gustav Petzold) и
Г;-Риттнер (Heinric Rittnerl. л
Право пользования изобретением по настоящему патенту определяется ст. 14 Постановления ЦИКа и СНК Союза CCP о патентах на изобретения.
О выдаче зависимого йатента опубликовано 31 января 1931 года. Действие зависимого патента простирается на срок до 1з сентября 1939 года включительно.
В патенте ¹ 4166 описан способ получения сернокислых эфиров, лейкосоединенйй и применения их для краше-!
- ния и .набивки волокнистых материалов, а также получения из них: лаков, заклю . - чаюшийся в том, что, вместо обычных ,лейкосоединений кубовых: . красителей для целей, крашения, печатания. и";полу- чения лаКов, применяют растворимые в воде соли сернекислых . энольных эфи,! ров лейкосоединений. При этом- для -получения указанных сернокйслых. эфиров ,лейкосоединений сухие -лейкосоедийения
, обрабатывают хлоросульфоновой кисло, той . в -присутствии какого-либо, третичного основания..
Предлагаемый способ предназначается
1 для получения смешанных окрасок с помощью -кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительном волокне, и состоит в том, что совместно с одйим, из растворов, служащих для образования : на волокне по одному из известных ме- тодов нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной. - соли кислого эфира. лейкосоединения, какого-либо кубового красителя, полученной по патенту № 4166 после чего под= лежащий окрашиванию материал обрабатывают - в кислой ванне в присутствии ! какого-либо окислителя. С этой целью волокно пропитывают смесью растворов.
2 из щелочной. соли. какого-либо .нитрозамина, щелочной соли, какф-либо .азокомпоненты и щелочйой соли" эфира лейкосоединения кубового красителя и вызывают проявлЬние/ красителей .,обработ-/ кою окислительныеми, средствами - в кислой среде. Можно" также нанести на волокно щелочной раствор. азокомпоненты совместно со, щелочной солью эфира лейко соединения, а затем перекрывать диазораствором,или раствором нитроэа- мина. Наконец представляется возможным пропитывать волокно раствором азокомпоненты и в дальнейшем перекрывать смесью растворов нитрозамина и соли эфира лейкосоединения, при - чем в том и в другом .случае окраску проявляют обработкой в кислой ванне в присутствии окислителя..
Получаемые -по . предлагаему способу красители могут быть применимы как для крашения, так и для печатания и дают неизвестные до сего времени смешанные прачные краски разнообразнейших тонов.
Пример 1.— Необработанный товар набивается нижеследующей набивной краской:
70 г 23%-ной пасты нитрозамина иэ 5-нитро-1 . .2-анизидина замеши-, ваются с
10 г едкого патра 36/ Ве и
70 г воды и йеремешивается-с
500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, после чего прибавляется раствор из
20 г /"-нафтола в
25 г едкого патра 36 Ве, 85 г воды и
10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166, растворенного в
210 г воды, доводя до1000 г.
Затем высушивают, запаривают короткое время и производят через нагретую ванну, содержгццую - в 1 л от -25 до
30 ã бисуль фата натрия и от 30.до 40 куб. см, азотнокислого железа .20О Ве; прополаскивают, намыливают, промывают и су
-шат. . Получается коричневый цвет.
Ю
/ ° l ( г
Пример . 2 — Необработанный товар.:набивают нижеследующей набивной кра- " ской:
92 г 16;Зо/с-ной пасты, полученной из3- метил -1- фенил-5-пираэолоннат= риевой соли и - нитрозаминонат риевой. соли из 3-нитро-1 . 4-толун-. дина, замешивают в тесто с
200 г холодной воды и смешивают с
500 г нейтральной крахмальнотраганто.- вой загустки, после чего сюда. прибавляют
i0 г продукта, -получаемого из индиго по советскому патенту 4163 и растворенного в
198 г воды.. Ф
1000 г.
Сушат,. запаривают на,. короткое время и проводят через . проявительную ванну описанного выше состава или же содер--жащую иные, производящие такое же действие .окисляющие .вещества; прополаскивают, намыливают н сушат. Получает -, ся оливковый цвет с желтоватым отливом. 1 t
П р и и е р 3. —.- Необработанйый товар набивают нижеследующей краскойг
60 г 21 1%-ной пасты, получейной иэ натриевой соли уксуснокислого,-.> .. — р-анизидида и нитрозаминонат-, риевой соли о-нитроанилина, за- мешивают с
200 г холодной воды; затем, перемешивают и тесто,,с
500 г нейтральной: крахмальнотрагантовойзагустки, после чего сюда при-.,, -.бавляют
10 . продукта, получаемого иэ индиго по советскому патенту 4166 и ра-,-: " .. створенного в
230 г воды.. 1000 г.
/
Сушат, запаривают на короткое врем.я, . -,,", и проводят. через упомянутую - прояви- тельную ванну; прополаекивают, намыли-, вают и сушат. Получается:оливковый . цвет с зеленым отливом
П"ример 4.— Набивная краска для.-зеленого тона:
100 г пасть!> содержащей 15% диацето- . -=;,, ; ацетил - о - толидина, нитрозамийо-,-, / — 3 щелочную соль.2.5= дрхлуфа вихйна Пример 6. — Окрашиварие ..миткаля . и свободную натровую". -,"=.. мелочь, в куске в краснокоричневые тона:
100 г пасты, содержащей 15 о анилида
- 200 i холодной воды и перемефйвают с . 500 г нейтральной крахмальнотрЪганто- вую щелочь, замешивают с
200 холодной воды и разводят доба г п о кта пол. чаемого из,.."индиго по советскому патенту 4166, :и ра- влением и „, о о - " ;"-.-. ", 500 воды; затем сюда прибавляют.
20 г продукта, получаемого иф индиго
1000 . по советскому патенту 4166 и растворенного в
Необработанный товар набивают этой180 воды. . набивной окраской, высушивают, 2 ми: нуты обрабатывают парами уксусной кислоты, а затем пропускают через упомянутую проявительную ванну; пропола- Товар пропитывают этим раствором йа скивают, намыливают и еще раз пропола- фулярдной машине, сушат, завешивают скивают. Получают, таким образом, пре- на несколько часов и затем пропускают .красные зеленые тона выдающейся. проч- через упомянутую проявительную ванну.-.ности. Таким путем получается прекрасный
Если взять 20 г продукта, получаемого краснокоричневый, тон, выдающейсяиз диброминдиго по советскому патен- прочности. ту 4166, то, при употреблении вышеупомЯнУтой набивной окРаски, .полУчаютеЯ Пример 7.- — Набивают необработан-. тона как со слегка желтоватым отливом, „»Ii товар следующей набивной краской:; так и более светлые..
10 i 4-оксинафталин-1-фенилкетона за-
П р и и е р 5.— Набивная окраска, для мешивают с светлокоричневого тона:",30 ;до. i ì натоового щелока 34 Be, 100 с пасты, содержащей 15" г анилида 30 > ализаринового масла 4и
2,3-оксинафтойной кислоты, ни- 200 воды, пеоемешивают с трозаминощелочную соль о=.нитро- 500 нейтральной крахмальнотраган-, ; анилина и . свободную натровую товой загустки и прибавляют
10 i продукта, получаемого из индиго
200 холодной воды и перемешивают с по советскому патенту 4166 и ра-, 500 i нейтральной крахмальнотраганто- створеиного в — вой загустки; затем сюда приба- 220 > воды. вляют ., . .: . 1 1СОО .
10 г продукта, получаемого.из. индиго
-по советскому патенту 4166 и рас- По полученной краске печатают ВТо-. творенного в,. -, I рично набивной краской, добытой так:, 10 5-хлор-2-толуидина растворяют с "
190 г-воды
15 е соляной кислоты:22. Â6 в
100 г кипящей воды; прибавляют
Товар -набивают этой краской.: по опи-, санному в. примере 1 способу,:; высуши- 160 льду и, по охлаждении, ц р 1:4
25 куб см нитрита концентрации вают, обрабатывают парами :уксуснои после происходящего затем диа- кислоты,— пропускают через проявительзотирования, замешивают в. ную ванну, прополаскивают; намыАИвают и р
500 нейтральной крахмальнотраганеще раз прополаскивают. Этйм путем полу- 500 не Ра товой загустки, прибавляют чаются прекрасные светлокорйчневые: у р . то»а, Обладающие выдающейся - проч- 165 Вод
165 г воды и оазводят до ностью. .. .: =, 1000 .
Сушат и пропускают через упомянутую проявительную ванну; прополаскивают, I намыливают и вновь сушат. Получается
ыоколаднокоричневый тон.
Пример 8. — Необработанный товар набивается краской состава."
10 бензоил-2.3-аминонафтола замешиванрт с
30 куо. о«34 Ве, 30 г ализарийового масла и
200 воды; затем, перемешивают с
500 г жйтральной крахмальнотрагантовой загустки и прибавляют
10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в
220 . воды.
1000 i.
Сушат и перекрывают краской состава:
10 > 4-нитро - 1.2 - анизидина растворяют с
15 соляной кислоты 22 Ве в
100 г кипящей воды; сюда прибавляют
160 г льду и, по охлаждении, 25 кто. оог нитрита 1:4; после происходящего затем процесса диазотирования, перемешивают с
500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загуСтки и
25 г уксуснокислого натра с добавлео нием
165 г воды.
1000 г.
Сушат, пропускают через упомянутую проявительную ванну, прополаскивают, намыливают и просушивают. Получается темный краснокоричневый тон.
Пример 9.— Товар обрабатывают раствором, содержащим в 1 г,.
12 г 2.5-дихлорфенил-3-метил-5-пиразолона в
15 ьуо. о.п едкого натра 34 Ве с при: бавлением
10 г ализаринового масла и
8 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166, доводя до
1000 оцг
Сушат и поверх печатают краской состава: г 5-ннтро-1.2-толуидина смешивают с г горячей воды и г нитрита натрия ввОдят в г воды и куо. озг соляной кислоты 20 Ве - и после происходящего . затем про- . цесса диазотирования замешивают с г нейтральной крахмальнотраган;о- вой загустки, г уксуснокислого натра 1: 1 и г продукта, получаемого-из индиге: по советскому патенту № - 4166 и растворенного в г воды.
25
350
50
1000
Иросушивают и пропускают через йроявительную ванну; прополаскивают, намы- ливают, снова прополаскивают и có.éàò
Получается зеленый с желтым отливом краситель.
6,5 г 2.5- дихлоранилина растворяют в
100 г горячей воды и
50 куо. оп соляной кислоты 20 Ве; прибавляют 200 г льду и после, охлаждения
8 г нитрита натрия 95%, растворенного в
30 г воды; после происходящего затем. процесса диазотирования, перемешивают с !
500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки и
45 г уксуснокислого натра с добавлением E
59 г воды;
1000 г.
Просушивают, пропускают через прояви; тельную ванну, прополаскивают, намыли-. вают, --снова прополаскивают и сушат Получается зелень на синем грунте.
Г
Пример .10. — Товар обрабатывают. ! раствором из:
10 г уксуснокислого анилида в
15 г натрового щелока 34 Be с прибавлением
10 ализаринового масла, доводя до
i 1000 с. !
: Сушат и перекрывают печатной краской. состава: г .;, .:--"-, — ..,: 5— т
Если, вместо упомянутого - деревата индиго, взять 10 г .продукта,,;. полу, еййод го .из диброминдиго по советскому".,:,пгатен ту 4166, то получается несколько,".:более, светлые зеленые тона с желтоватымг "от тенком.
° Пример., 11.— Товар пропитыва1оФраствором, содержащим в 1 литре:
10 г- уксуснокислого р-анизидида- в
15 "yo. слг едкого натра 34ОВе - с.прибавлением
10 г ализаринового масла, доводЯ до ,4000 см .
Просушивают и печатают окраской: со- става:
10 г продукта, получаемого из- индиго по советскому патенту 4166 и )растворенного в
490 г воды, замешивают в 500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки; затем разводят до
1000 г.
Просушивают и перекрывают краской состава: |
13 г о-хлоранилина растворяют в
30 г горячей воды и
30 груб. ся соляной кислоты 20 Ве; прибавляют
140 г холодной воды и
150 г льду и, по охлаждении, у,о ) нитрита натрия и
30 г воды; после диазотирования пвремешивают с . 459 г нейтральной трагантовой загустки, прибавляют
50 куб. с.1г уксуснокислого натра 1: 1 и разбавляют до 1000 г. Просушивают, пропускают через проявительную ванну, прополаскивают, намыливают; вторично прополаскивают и просушивают. Получаются синие, зеленые и желтые оттиски на белом грунте.
П р им е р 12.— Хлопчатобумажную. ткань иодвергают предварительной обработке
1 нижеследующим пропитывающим раствором, содержащим в 1 г:
8 г m-нитроанилида 2.3- оксинафтойной кислоты, 10 куо. см едкого натра 34", Ве и
8 г ализаринового масла
1000 слгз и просушивают.,Обработанную таким образом ткань набивают следующей краской:
10 г п-нитро-о-анизидина (ОСНг: NH -
: ИО2 — — 1: 2: 4) растворяют с
15 г соляной кислоты 22 Ве в
100 кипящей воды и прибавляют
160 г льду;. по охлаждении, прибавляют за один прием при помешивании:
25 жуо. слу нитрита 1: 4; по окончании диазотирования, смешивают с
500 г нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, нейтрализуют
25 1 уксуснокислого натра и прибавляют
20 г продукта, полученного из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного в
145 г воды.
1000 г.
Просушивают, запаривают короткое время и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают и просуши-. вают. Получается темнофиолетовый TCB выдающейся прочности.
Пример 13.— Хлопчатобумажную ткань подвергают предварительной обработке нижеследующим раствором, содержащим в 1 г:
10 о-толидинида диацетилуксусной
I кислоты, 12 куб. сзг едкого натра 34 Ве и
i0 г ализаринового масла,,доводя до
1000 i. P и просушивают.
Обработанную таким образом ткань. пропитывают раствором из:
50 г диазосоли 2.5-дихлоранилина растворяют в
300 г воды; к нему прибавляют
400 у нейтральной крахмальнотраганто- . вой загустки и
10 г продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и рас- . творенного в
240 г воды, доводят до
1000 г.
Просушивают, подвергают непродолжительной обработке паром и пропускают через проявительную ванну; прополаскивают, намыливают, снова прополаскиваюти сушат. Получается светлозеленая. ок- раска выдающейся прочности.
Пример 14.— -Необработанный товар 1 набивается нижеследующей окраской со-, става:
10 > m-нитроанилида 2.3-оксинафтойной кислоты, 12, >. г.«34 Ве и
10 г ализаринового масла растворяют в
200 кипящей воды и перемешивают с
500 нейтральной крахмальнотрагантовой загустки . после охлаждения, прибавляют
10 > продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и растворенного ь
258 воды, доводя до
1000 . и просушивают. !
Набивку герекрывают второй набивчой окраской состава:
50 диазосоли 2.5- дихлоранилина растворяют В
450 Воды и вводят в
500 3 нейтральной крахмальнотрагантовой загустки, добавляя воды до
1000 или плюсуют соответствующим плюсом,. (Просушивают и пропускают через на- .гретую ванну, содержащую в 1 .и
3 хлорного железа;
1 i Ьпхоомата и
25 г бисульфата натрия, доводя -до
1000 .Ii .
1 CO
1.рополаскивают, намыливают и просушивают, Получается краснокоричневый тон вь;дающейся прочности.
П р и и е р 15.— Необработанный товар набивают набивной краской состава:
Первая набивная краска:
10 > о-толидина диацетилуксусной кислоты, l2 ?ю. г.i< едкого натра 34" Be u
l0 ализаринового масла растворяют в
200 кипящей воды и перемешивают с .
5СО нейтральной крахмальнотраганто- j вой загустки; после охлаждения: прибавляют
10 продукта, получаемого из индиго по советскому патенту 4166 и раствореннОГО ь
2ОЬ (ВОды, и ДОВОдят дО
-,(0
По .набивке печатают второй краской или плюсуют соотвеФствующим . раствором.
Вторая набивная краска:
10 i- m-нитро-о-анизидина (ОСНз NH :
: NO=1:2:4) с
15 г соляной кислоты. 22 Be растворяют в
100 i кипящей воды, прибавляют
165 z холодной воды и
160 льду, а после охлаждения
25 куб. гл нитрита 1; 4; перемешивают с
500 < нейтральной .крахмальнотрагантовой загустки и прибавляют
25 г уксуснокислого натра, доводят до
1000 г, Просушивают и.пропускают через ванну; прополаскивают, намыливают и просушиВают. Получается зеленый тон выдающейся прочности.
Измененйе .пропорций смеси и соот= ветствующим. подбором составных частей можно получить многочисленные другие оттенки.
В качестве пригодных окислителей можно брать также перекись водорода, пербораты, персульфаты, хлораты, хро= маты и т. д., при чем при надлежащем выборе окислителя, таковой можно прибавлять к самым набивным краскам.—
В таком случае проявительными ваннами могут служить исключительно соотве гственно разбавленные кислоты или действующие подобно кислотам растворы ихсолей.
Предмет патента
1. Способ получения смешанных окрасок с помощью кубовых и нерастворимых азокрасителей на растительных во-.локнах, отличающийся тем, что совмсстно с одним из растворов, служащих для образования на волокнах известными . способами нерастворимых азокрасителей, наносят на волокно раствор щелочной соли кислого эфира лейкосоединеыия какого-либо кубового красителя, полученной по патенту 1466, после чего. товар обрабатывают в кислой Вьнне,. содержащей какой-либо окислитель.
2. Прием осуществления означенного в и. 1 способа, Отличающийся тем, что! гр
) волокнистый материал —:,-. прЪ Й 4ioт .
:r «Чиллр,лггле= смесью растворов щелочной.:,сло е фФйрр .—:ггбл ;.бг . лейкосоединения, щеАочной.-суь -уй о%.-, либо азокомпоненты вместе-,со;-"щ рои юй солью какого-либо нитроаамирйр :-,еСли, нужно, после короткой: гзапарки";."..- амбра,".аба-., тывают по п. 1.
3. Прием осуществления.,озн4 анкого в и. 1 способа, отличающийся ;тйм::-, -::-что + совместно со щелочной. солью -.- фИра
-лейкосоединения наносят на.волоКцо- .щег о ..
r т
Л. Л. . лт еррафия Перйой".Афели
Советский Печатник, Моховая.
1., и (г лочную соль азокомпоненты, затем отдельно перекрывают диазораствором или раствором нитрозамина и проявляют окраску по п. 1.
4. Прием осуществления означенного в п. 1 способа, отличающийся тем, что волокна пропитывают раствором азокомпоненты, а затем перекрывают смесью растворов нитрозамина и соли эфира лейкосоединения, после чего проявляют окраску по п. 1.