Способ получения люминофоров — производных

Способ получения люминофоров — производных

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ I885OI

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

3 ависимое от а вт. свидетельства №

Кл. 12р, 9

Заявлено 21 Vl I 1.1965 (№ 1024574/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 076

УД К. 547.787.3.07.547.785. .5.07(088.8) Комитет по делам,изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Опубликовано 1.XI 1966. Бюллетень М 22

Дата опубликования описания 12.XII.19бб

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРО — ПРОИЗВОДНЫХ

БЕНЗОКСАЗОЛА ИЛ И БЕНЗИМИДАЗОЛА, ЗАМЕЩЕННЫХ

В ПОЛОЖЕНИИ «2» ОКСИНАФТИЛЬНЬ1М РАДИКАЛОМ

Предмет изобретения

Пре,слагаемый способ получения люминофоров — производных бензоксазола и бензпмидазола, замещенпых в положении «2» оксинафтильным радикалом, заключается в том, ITo фениловый эфир оксипафтойной кислоты подвергают взаимодействию с о-амипофеполом или о-фенилендиамином при нагревании до 150 С с последующей обработкой реакционной массы едкой щелочью.

Пример. Зквимолекулярные количества о-амипофенола или о-фепилендиамина и фенилового эфира 2-окси-3-нафтойной кислоты (от 0,05 до 0,3 лтоль) сплавляют и выдерживают ри температуре около 150 С 2 час, после чего сплав обрабатывают 3 — 5 порциями по 50 лтл (для случая введения в реакцшо

0,1 М) 15% ного ХаОН для удаления фенола.

Среду доводят с помощью уксусной кислоты до близкой к нейтральной и осадок полученпого 2-(2 -окси-3 -нафтил)-бепзоксазола отфильтровывают. Перекристаллпзация из ледяной уксусной кислоты дает продукт с т. пл,.

198 С (светло-розовые иглы) .

Выход чистого продукта 72,"„, остальных— лежит в пределах 60 — 85%. Получен 2- (1 окси-3 -пафтил)-бензоксазол с т. пл. 190 С и аналогично ему, при использовании о-фенил ндпамина, 2- (2 -окси-3-нафтил) -бензимпдазо, и 2- (2 -оксп-2 -нафтпл) -бензимидазол с т. пл. выше 300 С. Анализ на С, Н, N соответствуег указанному строению.

Спосоо получения люминофоров — производных бензоксазола или бензимидазола, замещенных в положении «2» оксинафтильным радикалом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента люми офоров, фениловый эфир оксинафтойной кислоты подвергают взаимодействию с о-аминофенолом плн о-фенилендиамипом соответственно прп нагревании до 150 С с последующей обработкой реакционной массы едкой щелочью.

188501 п„,, НМ

Цвет люминесценции

Соединение

Состояние желтовато-белый кристалл

415 синий

0,8 раствор в этаноле сине-голубой

470

0,6 кристалл красно-желтый

0,9 кристалл голубой

1,2

465 кристалл

1,0 оранжево-красный

595 кристалл

Редактор Л. А. Ильина

Заказ 3757/12 Тираж 625 Формат бум. 60X90 /а Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

2-(1 -оксинафтил-2)бензоксазол

2-(2 -оксинафтил-3)бензоксазол

2-(1 -оксинафтил-2)бензимидазол

2-(2 -оксинафтил-2)бензимидазол

Стандартный люмоген водно-голубой

Стандартный люмоген оранжево-красный

582

462

480 (плечо) Относительная интенсивность в 7 х

Составитель Г. Шагалова

Техред Л. Я. Бриккер Корректоры: Л, Е. Марисич и А. М. Смак