Патент ссср 188507
Иллюстрации
Показать всеРеферат
OllИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 30.IX.1965 (№ 1030129/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 01.XI.1966. Бюллетень № 22
Кл. 12q, 13
12q, б/01
МПК С 07с
С 07с
УДК 547.288.3.07(088.8)
547.466.23.07
088.8
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Дата опубликования описания 26.XI.1966
1 сг,, А. Н. Каст, P. С. Сагитуллии и М. А. Юровскаи
Химический факультет Московский государственный унив итет"
Авторы изобретения т 1
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОГО ГИДРАЗОНА
N-АМИНОАНАБАЗИНА И ЭТИЛОВОГО ЭФИРА
ПИРО ВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЪ|
Пр едм ет изобретения
Изобретение относится к области получения оптически активных гидразонов, восстановлением которых можно получить оптически активные аминокислоты, которые находят широкое применение в органической и биологической химии.
Предлагаемый способ получения оптически активного гидразона N-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты заключается в том, что этиловый эфир пировиноградной кислоты обрабатывают N-аминоанабазином, полученным из природного оптически активного алкалоида — анабазина обычным способом.
Пример. N-аминоанабазин получают известным методом на основе анабазина (т. кип. 140 — 146 С/15 лм, (а) = 56 С), выделенного из технического анабазинсульфата.
Гидразон N-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты получают следующим образом: к раствору 10 г (0,057 люль) N-аминоанабазина в 50 лтл спирта прибавляют 6,75 г (0,058 люль) этилового эфира пировиноградной кислоты, реакционную смесь разбавляют небольшим количеством воды и частично упаривают в вакууме, в результате чего выпадает легко кристаллизующееся масло.
Выход гидразона 14,8 г (95%), т. пл. 71—
72 С (из изооктана), (п) = 605,76 С (с 2,7 в спирте) .
СлзНллКзОл.
Найдено, с о: С 65,13; 64,87; Н 7,81; 7,65, Вычислено, %: С 65,44; Н 7,69.
Способ получения оптически активного гидразона N-аминоанабазина и этилового эфира пировиноградной кислоты, отличауои1ийся тем, что этиловый эфир пировиноградной кислоты обрабатывают N-аминоанабазином, полученным из природного оптически активного алкалоида — анабазина обычным способом.