Способ одновременного получения этилбензолаи стирола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОЬРЕтЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11.Х.1965 (1031804/23-4) с присоединением заявки ¹
Приоритет
Кл. 12о, 19/01
МПК С 07с
УДК, 547.534.1.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совета Микистрое
СССР
Опубликовано 17,Х1,1966. Бюллетень M 23
Дата опубликован
Авторы изобретения
Ю. Н, Сидоренко, П.
Заявители Институт химии высокомолекулярных соединений AH Украинской ССР и Институт физической химии имени Писаржевского
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА
И СТИРОЛА
20 Предмет изобретения
Предложен способ одновременного получения этилбепзола и стирола, заключающийся в том, что толуол обрабатывают метанолом в паровой фазе при температуре 375 †5 С в присутствии синтетических цеолитов МаХ, в которых ионы натрия замещены па ионы калия, рубидия или цезия. Способ позволяет получать два ценных продукта на основе толуола.
Общий способ получения указанных катионных форм синтетического цеолита заключается в ионном обмене 11аХ с 0,1 и. раствором азотпокислой соли соответствующего металла с последующей промывкой осадка дистиллированной водой.
Пример. К 10 г исходного порошкообразного цеолита ХаХ приливают 500 с,из 0,1 н. раствора RbNO, Смесь интенсивно перемешивают в течение 1,5 час, после чего осадок отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой. Для достижения необходимой степени замещения Ха+-ионов на
Rb+ такую операцгпо проводят несколько раз.
Степень ионного обмена контролируют после каждой обработки (аналпз раствора с помощью пламенного фотометра). После достижения необходимой степени замещения цеолит промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции íà МОз -иоп (по дифениламину). После этого цеолит высушивают сначала при комнатной температуре, а затем при температуре 120 С в течение 3 час.
5 Полученный таким образом порошкообразный катализатор прессуют в виде таблеток, которые затем дробят до размеров 3 — 5 лл.
Аналогично приготовляют и другие катио ) ные формы синтетического цеолита.
10 В табл. 1 приведены результаты опытов по алкилпрованию толуола метанолом в присутствии цеолитпых катализаторов. Условия процесса: температура 425 С; мольное отношение толуол: метанол 3; объемная скорость по
15 укидкости 0,67 час т; давление в системе атмосферное.
В табл. 2 — то же, но при температуре
475 С.
Способ одновременного получения этилбензола и стнрола, отлича ощийсл тем, что толуол обрабатывают метанолом в паровой фа25 зе прп температуре 375 — 525-" С в присутствии синтетических цеолпгов ХаХ, в которых ионы натрия замещены на ионы калия, рубпдпя плп цезия.
188958
Таблица 1
Выход ароматических продуктов состава С, и выше в %
Распределение продуктов состава С, и выше, в вес. о, Радиус замещающего катиона в А
Катализатор ксилол (т, кип. от
138,4 до
144,4 С) этилбензол (т. кип.
136,2* С) на превращенный метанол стирол (т. кип.
145,2 С) на пропущенный метанол
0,54LiNa X
NaX
0,61KNaX
0,60RbNaX
0,42QNaX
Таблица 2
Выход ароматических продуктов состава Св и выше в о
Распределение продуктов состава „С, и выше, в вес. о, Радиус замещающего катиона в А
Катализатор на превраксилолы
138,4 до
144,4 С) углеводороды состава Св и С„ (т. кип. от 152,4 С и выше) этилбензол (т, кип, 136,2 ) стирол (т. кип.
145,2 С) на пропущенный метанол
Составитель М. Л. Чачко
Техред Л. Бриккер
Редактор Л. К, Ушакова
Корректоры: С. Н. Соколова и Е. Д. Курдюмова
Заказ 3913i12 Тираж 750 Формат бум, 60X90 /8 Объем 0,13 изд. л. 11одписпое
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
0,54 L1NaX
NaX
0,61 KNaX
0,60 RbNaX
0,42 CsNaX
0,68
1,33
1,49
1,65
0,68
1,33
1,49
1,65
34,1
23,0
10,5
14,3
11,7
34,2
25,4
10,0
12,3
9,7
53,2
36,6
17,2
22,5
16,4
64,7
38,4
23,6
27,0
16,5
79,9
86,3
16,6
1,9
39,7
81,3
86,4
11,1
1,4
51,2
0,8
1,8
70,3
79,5
42,3
0,0
Следы
45,1
47,2
17,7
0,0
Следы
8,1
12,2
10,1
0,0
0,0
35,9
44,9
24,2 углеводороды состава С, и С,о (т. кип. от
152,4 С и выше) 18,7
13,6
7,9
6,5
6,9
19,3
11,9
5,0
6,4
7,9