Патент ссср 188961

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союв Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 15.Xll.1965 (М 1043468/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 27.XII.1966

Кл. 12о, 23/03

МПК С 07с

УДК 547 367 07(088 8) Комитет по Лелем ивобретений и открытий ори Совете Министров

".ССР

t ч" г,: ч

Автор изобретения

TEMS il E."." Ю. В. Кушелев ч, Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛ И ГАЛО ИДАЛЛ ИЛЪНЫХ

МЕРКАПТАНОВ данное изобретение относится к области получения полигалоидаллильных меркаптанов.

Предлагаемый способ получения состоит в том, что тиомочевину подвергают взаимодейcTBIiIo с галоидными алкенами в водной среде при 80 — 90=С с последующей обработкой промежуточно образующейся соли тиоизоурония концентрированной щелочью при охлаждении до 0 С в присутствии гидрохинона.

II р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружают 9,1 г тиомочевины (0,12 моль), 100 лг г воды и 18 г 1,1,2,3тетрахлорпропена. Смесь при размешивании и нагревании до 80 — 90 С выдерживают до гомогенизации. Охлаждают до 0 С (выпадает большое количество кристаллов соли тиоизоурония) . При размешивании добавляют кристаллик гидрохинона и прикапывают 40%-ную щелочь (8 г (0,2 лголь) гидроокисп натрия).

Массу выдерживают 1 час, в течение которого температура медленно поднимается до комнатной, добавляют 100 игл воды, раствор захолаживают до 0 С и подкисляют соляной кислотой по конго. Выпавший псевдокристаллический осадок отделяют декантацией, растворяют в 20%-ной щелочи на холоду, отдельют непрореагировавший хлорид, подкисляют вновь. Выпадает буроватое масло, содержащее 93% меркаптана (йодометрическое определение) .

После перегонки в вакууме получают 8,8 г (509/р от теории) прсдукта, содержащего по данным йодометрического титрования 99,7% меркаптана. Т. пл. около минус 40"С, т, кип.

79 С (17 млг рт. ст.); уд. в. при 20 С

1,5051 г/см9; показатель преломления 1,5550; молекулярная рефракция: вычислено 37,76; найдено 37,86.

Найдено (среднее значение) в %: С 20,13;

Н 2; S 17,79; С1 59,93.

Вычислено в %: С 20,32; Н 1,71; S 18,07;

Ci 59,90.

Пример 2. Так же, как описано в примере 1, из смеси ггис-транс-1-2,3-трихлорпропена получают дихлораллиловый меркаптан

С1СН=СС1СН2SH — бесцветную подвижную жидкость с сильным неприятным запахом (npI, сильном разбавлении напоминающем запах растертой зелени).

После разгонки в продукте йодометрически найдено 97% меркаптана. Меркаптан представляег собой смесь ггис-транс-изомеров, поэтому интервал температуры кипения широкий. T. кип. 61 — 73 С (17 7лглг рт. ст.); уд, в. при 20 С 1,3630 г/слг9; показатель преломления 1,5401; молекулярная рефракция вычис30 ленная 32,92; найденная 32,92.

188961 е +a, Ф

Составитель Н, Н. Пивиицкая

1 едактор Л. К. Ушакова Текред Л. Бриккер Корректоры: Л. E. Марисич п С. M. Белугина

Заказ 3912/10 Тираж 750 Формат бум. 60 90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комигета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2

Найдено (среднее значение) в .: С 2б,61;

Н 3; S — не определялось; CI 49,88.

Вычислено в %: С 25,19; Н 2,82; S 22,40;

Ci 49,57.. Предмет изобретения

Способ получения полигалоидаллильных меркаптанов, отличающийся тем, что тиомочевину подвергают взаимодействию с галоиднымп алкенамп в водной среде при 80 — 90 С с последующей обработкой полученной прп этом соли тиоизоуропия концентрированной щелочью г;рп охлаждении до 0 С в присутствии гидрохинона.