Сср / ^ej^^ff^nt/•' v. * л l *

Сср / ^ej^^ff^nt/•' v. * л l *

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е I88964

ИЗОБРЕТЕН Ия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскиз

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 23/03

3 а явлено 31.1. 1966 (№ 1053119/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 17.Х1.1966. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 30.XII.1966

МПК С 07с

УДК 547.569.1.07 (088.8) Комитет ло делам изобретений и открытий ори Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ

ТИОФЕНОЛОВ

Данное изобретение может найти применение в качестве стабилизаторов для полимерных материалов, присадок к смазочным маслам.

Предложен способ получения оксивиниловых эфиров тиофеполов, заключающийся в том, что тиофенолы подвергают взаимодействию с первичными, вторичными Hëè третичными ацетиленовыми спиртами при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

Пример. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником, термометром и газоотводной трубкой, загружают смесь эквимолекулярпых количеств тиофенола и ацетиленового спирта. К этой смеси добавляют 0,5 г сухого порошка едкого кали. Содержимое колбы прн постоянном пропускании сухого азота нагревают в течение 2 — 3 час при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

Продукт извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают водой до нейтральной реакции и высушивают безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, выделяют прозрачную жпд5 кость с характерным спиртовым запахом, представляющую собой оксивиниловый эфир тиофено ла.

Наличие гидроксильной группы, двойной связи и порядок присоединения доказаны ме10 тодом инфракрасной спектроскопии.

Физико-химические свойства полученных оксивини IQBblx эфиров тиофенолов приведены в таблице.

15 Предмет изобретения

Способ получения оксивиниловых эфиров тпофенолов, отлитющийся тем, что тиофенолы подвергают взаимодействию с первичны20 ми, вторичными пли третичными ацетиленовыми спиртами при температуре, соответствующей температуре кипения применяемого ацетиленового спирта.

188964 мя, Т. кип. в =С (давление в л,и

pm, ст.) Найдено в

Вычислено в о

"o а

Валовая

S формула

1 с)

> o

K z

О О

Формула вещества

1,1317

1,0874

1,6070

1,5912

1,6148

7,13

65,02

19,28

6,06

7,8

69,18

7,74

15,39

1,1310

1,1275

7,26

16,50

7,8

67, 99

1,5990

66,62

17, 78

7,1

6,70

1,0779

1,5870

70,46

8,30

70,22

8,16

14,42

69,57 68,89

69,53 68,89

1,1050

1,6075

70,85 8,65

70, 22

8,16 14, 42

Составитеть Л М Иоффе

Редактор Л. К, Ушакова Техред Л. Бриккер Корректоры: С. М. Белугина и С. Н. Соколова

Заказ 3913(16 Тираж 750 Формат бум. 60X90 „0,13 изд. л. Лсдписиое

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Н .с,/CH=CHSC Í, Н/ ОН

С3Н

Й,б Он

СН УСН=СНЗС,Н

СН, С ОН

Н,, СН=СНЗС,Н СН, НГ <ОН

03117 С / С11 С1 5С3 3СН3

Й

Снз,г СН =СНЯСЗН4снз

СЗН; С,ОН

124 — 126 (1) 142 †1 (2) 116 — П7 (3) 136 †1 (1) 148 †1 (г) 136 †1

50 72 50 41 65 26

64,86 64,27 69, 12

59, 93 59,65 68,45

54 62 55 04 66 70

18, 22 С,Н3,0S

15,38 C. Í,30S

16,87 CöНг403

18, 22 С,ЗН,ЗÎS

14 60 С зн в03

14,93 Сiзн130S