Патент ссср 189418
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ I894IS
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВт тдЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено ЗО.Х1 1965 (№ 1040387/23-4) Кл. 12о, 12
12q, 24 с присоединением заявки ¹
Приоритет
МПК С 07с
С 07с1
УДК 547.635.6 485.6.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано ЗО.Х1.1966. Бюллетень № 24
Дата опубликования описания 6.1.1967
Авторы изобретения Ф. А. Трофимов, Т. И. Муханова, К. С. Шадурский, А. Н. Гринев и В. И. Шведов
Заявители Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе и Институт медицинской радиологии .г, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 3-КАРБОЭТ
5-ОКСИ-а-НАФТОФУРАН-2-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ
О Н-COOS
СН CH2 — сООВ !
О HO
ОН
2 12
COOH
Предмет изобретения
-Н,О, COO3
Изобретение относится к получению не описанного в литературе соединения.
Способ его получения показан на схеме. где R — алкильные радикалы.
Пример. Этиловый эфир 3-карбоэтокси-5окси-а-нафтофуран-2-уксусной кислоты.
К кипящему раствору из 4,5 г (0,033 люль) безводного хлористого цинка и 10,1 г (0,05 люль) диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты в 6,0 лл абсолютного спирта в течение 15 мин порциями прибавляют 5,2 г (0,033 люль) а-нафтохинона. Затем содержимое колбы нагревают в течение 35 лтин. Реакционную массу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром
10 и сушат.
Выход 3,2 г (29,600, считая на а-нафтохинон) с т. пл. 177 †1 С (из спирта).
Найдено, 070: С 66,63, 66,33; Н 5,57, 5,49.
С 19Нп80 .
Вычислено, 0„ : С 66,66; Н 5,31.
20 Способ получения этилового эфира 3-кар< оэтокси-5-окси-о.-нафтофуран-2-уксусной кислоты, отличающийся тем, что диэтиловый эфир ацетсндикарбоновой кислоты конденсируют с а-пафтохиноном в присутствии безвод2З кого хлористого цинка в среде абсогпотного р".ñòçîðèòåëÿ при температуре кипения реакционной смеси.