Патент ссср 190295

Патент ссср 190295

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С Л Н И Е ВОЛЬ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента №

Кл. 12р, 10

Заявлено ОЗ,Ч!1.1961 (№ 736773/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

УДК 547.491.8 113.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 16.Х11.1966. Бюллетень № 1

Дата опубликования описания 31.1.1967

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Иностранцы

Роберт Леон Пьер Бекан и Клод 7Как Генри Мария Пьер Ферранд (Франция) Предмет изобретения

Известен способ получения трихлоризоциануровой кислоты путем хлорирования щелочного водного раствора циапуровой кислоты при пониженной (около 0 С) температуре.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью получения продукта высокой степени чистоты, процесс ведут при температуре 0 — 16 C и установленном на

+ 5 лв для величины, находящейся между

1050 и 1150 лл, окислительно-восстановительном потенциале, измеряемом в последней фазе хлорирования между платиновым и

Х вЂ” КС1-каломельным электродами. Причем реакция идет при концентрации исходного раствора циануровой кислоты от 20 до 30 г/л и продолжительности контакта между реактивами от 1 до 38 мин. Молекулярное соотношение циануровой кислоты и гидроокиси 1: 3.

Пример. В первый из двух последовательно соединенных сосудов для хлорирования вливают определенное количество водного раствора циануровой кислоты и каустической соды, содержащего 0,2 яо,гь циануровой кислоты и 0,6 лоль каустической соды на 1 л.

Каждый сосуд для хлорирования имеет емкость 7,3 л, В течение часа пропускается в среднем 52,1 л раствора. Количество его устанавливается посредством электромагнетического клапана (задвижки), пропускное отверстие которого управляется на расстоянии (телеуправление). Во втором сосуде для хлорирования измеряемый при помощи спаренных платино-каломельпых электродов окпслительно-восстановительный потенциал поддерживается на 1100 лв 5 для неменя ощегося количества хлора — точно 3,10 кЯчас.

Посредством эффективного холодильного устройства в особых сосудах для хлорирования поддерживается температура 13 1 С.

10 Конечный продукт реакции осаждается во втором сосуде для хлорирования в виде пульпы из кристаллов, которые в отстойном сосуде постоянно отделяются от исходного раствора. После центрифугпрованпя, промыв15 ки водой и сушки получается за 24-часовой беспрерывный процесс в среднем 2,28 кг трихлоризоциануровой кислоты со степенью чистоты 99,4%, Выход в среднем по отношению к исходному количеству циануровой кислоты

20 составляет 93 5%, а по отношению к хлору — 88 0%.

2s Способ получения трихлоризоцпапуровой кислоты хлорированием воднощелочпого раствора циануровой кислоты прп молекулярном соотношении циапуровой кислоты и щелочи 1: 3, оттяаюшиася тем, что, с целью

ЗО получения продукта высокой степени чисто190295

Редактор М. Жиляева Техред Т. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова и С. Н. Соколова

Заказ 4337/5 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 ты, реакцию проводят при установленном на

4- 5 мв для величины, находящейся между

1050 и 1150 мв окислительно-восстановительном, измеряемом в последней фазе хлорирования между платиновым и N — КС1-каломельным электродами, потенциале, температуре от 0 до 16 С, концентрации циануровой кислоты в исходном растворе от 20 до 30 г/л и продолжительности контакта между реакти5 вами от 1 до 38 них.