Способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковой цепи

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

19ОЗОО

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от патента ¹

Кл. 39с, 25/01

8L, 1/25

Заявлено 08Х.1963 (№ 835241/23-5) с присоединением заявки №

МПК С 081

D 06m

УДК 678.744.342-134.622-9:547.42 (088.8) Приоритет

Опубликовано 16,Х11.1966. Бюллетень № 1

Комитет по делом изобретений и открытий при Совете MMHMGTpOL

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЬ1Х ПОЛИМЕРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ТИОЛЬНЫЕ ГРУППЫ В БОКОВОЙ ЦЕПИ

Известен способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковой цепи.

С целью расширения ассортимента полимерных материалов, предложено осуществлять взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида и стирола или этилена, имеющих молекулярный вес до 6000, с хлоргидратом р-меркаптоэтиламина или цистеина в присугствии основного агента, например триэтиламина, а также применять растворы полученных полимеров концентрации от 1 до

20% для обработки кератиповых волокон и изделий из них.

Пример 1. 20,3 илп О,1 г моль структурной единицы сополимера стирол (малеиновокислый ангидрид, в котором число и равно 4), известного под коммерческим названием смола МА4000А фирмы «Техас бутадьен кэмикэл корпорейшен», растворяют в 200 смв безводного ацетона. Предварительная ацидеметрическая дозирозка этого вещества показывает, что ангидридное действие возможно в пропорции 84 .

К этому раствору добавляют 0,084 г моль хлоргидрата !3-меркаптоэтиламина и при перемешивании в азотной атмосфере добавляют каплями ацетоновый раствор 0,084 г моль триэтиламина, поддерживая температуру 15—

20 С. После этого добавления смесь держат в рекгификационной колонне в течение 2 час, затем ее обрабатывают следующим образом: отжимают осажденный хлоргидрат триэтиламина; ацетонпый фильтрат выпаривают до5 суха под сокращенным давлением и в азотной атмосфере; полученный остаток очищают путем растворения в 100 -ном натриевом растворе и повторного отстаивания после отделения при помощи раствора разбавленной

1о соляной кислоты. Таким образом, получают

18 г сероводородного полимера в виде белого порошка, который впоследствии высушивают под вакуумом.

Полученное таким образом вещество под15 вергают следующему контролю: сероводородное соединение рассчить.вается на основе соотношения 1: 0,84 (стирол/малеиновокислый ангидрид) .

Дозировка сероводородных соединений а) SH % рассчитано SH % найдено

9,92 4,13 б) SH после сокращения окисленной формы в этом продукте:

25 SH, ",0 рассчитано

9,92

Пример 2 (на применение).

Приготовляют раствор следующего состава:

30 Полимер, являющийся результатом действия р-меркаптоэтиламина на сополимер стирола и малеиновокислого ангидрида, полученный согласно примеру 1 20 г

Мочевина 5 г

Водный аммиак, количество, достаточное до рН=9,8 — 9,9

Вода до 100 смз

Волосы пропитывают этим раствором и закручивают на бигуди обычным методом, используемым для производства постоянной завивки, Каждую прядь волос пропитывают описанным раствором, затем через 10 — 15 лик тщательно прополаскивают в горячей воде и фиксируют раствором перекиси водорода (6объемов). После обработки в течение 5 мик окисляющим раствором волосы еще раз хорошо прополаскивают. Таким образом, получают постоянную деформацию волос с хорошей

4 устойчивостью против влажности (в зависимости от времени).

Предмет изобретения

1. Способ получения карбоцепных полимеров, содержащих тиольные группы в боковой цепи, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полимерных материа10 лов, осуществляют взаимодействие сополимеров малеинового ангидрида и стирола или этилена, имеющих молекулярный вес до 6000, с хлоргидратом р-меркаптоэтиламина или цистеина в присутствии основного агента, на15 пример триэтнламина.

2. Применение растворов концентрации от

1 до 20% полимеров, полученных по п. 1, для обработки кератиновых волокон и изделий из них.

Составитель Айзиковиц

Редактор М. Жиляева Техред T. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова и С. Н. Соколова

Заказ 4337/7 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2