Способ получения р-арилтиоэтилтиоловых эфарилоксиуксусных кислот

Способ получения р-арилтиоэтилтиоловых эфарилоксиуксусных кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

l9l525

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Coee)cl(IIII

Социалистическиз

Республин

Зависимое от явт. свидетельства ¹

3 я я вл е и о 14.11.1966 (№ 1054986/23-4) 1 л. 12о, 1! (.. I I 1) I l (o c 5(l I I I P I I I I (>l з и и в к и Л с

Приоритет

Номитет по селам.ЧП К С 07с изобретений и отнрытий ори Совете Министров

СССР

OIlV().1 II K()I)a)I() 26.1.1967. Бюллетень ¹ 4

3,)1 1; )4 т 53.024 47 269, .1.07 (088.8 ) 1з)тя о их ол и!(О во) II I f 51 oIIIIca ll II я 1 4. 1! 1. 1 967.).вторь. пзобрет IIII51

Р. В. Стрельцов. Л. A. Калуцкий, А. Ф. Коломиец и Н. К. Близнюк.) аявител ь

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ l(-АРИЛТИОЭТИЛТИОЛОВЬ1Х 3

АРИЛОКСИУКСУСНЪ|Х КИСЛОТ

Il рсд ie) пзооретення

Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе 1)-арилтиоэтилтиоловых эфиров арилоксиуксусных кислот общей формулы

А — ОСНз — С вЂ” S — CH — СН вЂ” S — Ar, где Ar и Аг — — замещенный и пезямещенный фенил, взаимодействием арилтиоэтилмерка:I- 10 танов с хлорангидридами арилоксиуксусных кислот при температуре 80 — 110"С в присутствии Kaòa,IHTH÷åñêèõ количеств третичных ями(юв, например пиридина, в среде органических растворителей, например бепзоле. 15

Пример 1. р2, 4Дихлорфенилтиоэтилтиоловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

А. Гмесь 0,05 г. моль хлорангидрида 2,4- 20 дихлорфе()оксиуксус) ой кислоты, 0,05 г ° моль

2,4-дихлорфснилтиоэтилмеркаптана и 30 мл ()eIIa();lя кипятят в колбе с обратным холодилblIHêoì в течение 16 час. При охлаждении реакцио н)ой массы конечное вещество выпа- 25 дает в i;Iiде белых кристаллов. Выход 78,5 1<1, т. пл, 69 — 71 Г, Найдено, %: С1 31,91; S 11,53.

С„;Н,.С1O S .

Вычислено, )io. Cl 32,1; S 14,18.

Б. Смесь 0,05 г моль хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,05 г моль

2,4-дихлорфенилтпоэтилмеркаптана, 2 капли пиридина и 30 мл бензоля кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 4 «ас. Реакционну)о массу охлаждают и продукт выделяют фильтрованием. Выход 98,8",,(. т. пл.

69 71 "C..

В аналогичных условиях получены другие продукты, подпадающие под общую формулу.!. Способ получения р-ярилтиоэтйлтиоловых эфиров ярилоксиуксусных кислот (ннцей формулы

Лг — OCH — С вЂ” S — СНз — СН вЂ” S — Ar, где Аг и Аг — замещенный ll пезямеьцеl)IlhlII фенил, от.шчающийся тем, что, с целью получения физиологически активных соединений, р-арилтиоэтилмеркаптаны подвергают взаимодействию с хлорапгидридамп арилоксиуксусных кислот прп (емпературе 80 -110 С.

2. Способ по п. 1, отли«аюи1ийся тем, что, с целью повышения скорости процесса, последний ведут II присутствии катал птпческнх