Способ получения циклогексил-сс-бромвинилкетона

Способ получения циклогексил-сс-бромвинилкетона

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l9I537 баюз Саветскик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 31.1.1966 (№ 1053111/23-4) Кл. 12о, 19/02 с присоединением заявки №

МПК С 07с .

УДК 547.323 38.07(088.8) Приоритет

Оп бликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4 комитет по делам иаобретеиий и открытий ари Совете Мииистрав

СССР

Дата опубликования описания 21,III.1967

w! !жз . /1 ..1.="»

Авторы изобретения

А. Г. Исмайлов, Г. И. Сафаров, М. Р. Атакишиева

T и Ф. Э. Джавадов

Азербайджанский институт нефти и химии им. М. Азизбекова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛ-g,-БРОМВИНИЛКЕТОНА

Предлагаемый способ получения циклогексил-сс-бромвннилкетона, как и само соединение, в литературе не описаны. Это вещество можно применять в качестве исходного сырья для синтеза соединений различных классов.

Способ заключается в том, что циклогексилвинилкетон подвергают взаимодействию с бромом в среде эфира при — 5 С, после чего реакционную массу обрабатывают раствором гипосульфита натрия для восстановления избытка брома, промывают водой и перегоняют.

Выход продукта составляет 56,6% .

Пример. 10 г циклогексилвинилкетона в

50 нл эфира охлаждают до — 5 С и при перемешивании добавляют 10 г Br в 25 лтл эфира. Затем реакционную массу обрабатывают раствором гипосульфита натрия для восстановления избытка брома, после чего ее промывают водой, а после удаления эфира перегоняют под вакуумом. Образующийся при этом продукт повторно перегоняют над безводным МааСОа.

5 Получают 12,5 г циклогексил-и-бромвинилкетона с выходом 56,6% от теор., т кип. 129—

132 C/10 лтм, п 1,4825, d»» 1,265, МК„: найдено 49,03, вычислено 48,881, Br: найдено

37,05%, вычислено 37,96%.

Предмет изобретения

Способ получения циклогексил-а-бромвинилкетона, отличающийся тем, что циклогексилвинилкетон подвергают взаимодействию с

15 бромом в среде эфира при — 5 С с последующей обработкой реакционной массы раствором гипосульфита натрия, промывкой водой и перегонкой.