Способ полученияtxecimuviv,,^^ r.-i-^mfs-oy---i ivir»;. «1•biija:;:f./-\ 1

Способ полученияtxecimuviv,,^^ r.-i-^mfs-oy---i ivir»;. «1•biija:;:f./-\ 1

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 10/05

Заявлено 09.111.1966 (№ 1060836/23-4) с присосдинеш1см заявки №

Комйтет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Приоритет

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4

МПК С 07d

УДК 547.879.07(088.8) Дата опубликования описания 23.П1,1967

Авторы изобретения Л. А. Калуцкий, A. Ф. Коломиец, H. К. Близнюк и С. Л. Варшавский

Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии

Заявитель Ф ".". ото

Т,: . . Г", . "

El «/".. в в

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

2,4,6-ТРИ-(P-АРИЛТИОЭТИЛМЕР КАПТО)-S-ТРИАЗИ НОВ

Данное изобретение относится к области получения новых органических веществ, обладающих физиологически активными свойствами, например пестицидными.

Предлагаемый способ получения 2,4,6-три(P-арилтиоэтилмеркапто)-S-триазинов заключается в том, что цианурхлорид обрабатывают р-арилтиоэтилмеркаптанами при кипячении в присутствии каталитических количеств гетероциклических третичных аминов, например пиридина.

Реакцию можно проводить в органическом растворителе, например толуоле.

Пример. 2,4,6-три- (P-фенилтиоэтилмеркапто) -S-триазин.

Смесь 19 г (0,1 г моль) цианурхлорида, 51 г (0,3 г лоль) р-фенилтиоэтилмеркаптана, 5 0,4 г пиридина и 50 лтл сухого толуола кипятят при перемешивании 5 час. Растворитель отгоняют в вакууме и получают 58,5 г (100%) вещества с т. пл. 72 — 73 С. После перекристаллизации из ацетона т. пл. 74 — 75 С.

10 Найдено, %: S 32,64; N 6,83.

С.-,Н -,Ы S,.

Вычислено, о/„: S 32,82; N 7,18.

Аналогично получены соединения, сведенные в таблицу.

191569

Найдено, %

Вычислено, зз

Т, пл., С

Формула

Соединения

5,74

28,31

6,10 27,89

СЗ7Но4С)з(>заев

69 — 70

4,98

5,30 24,24

24,00

146 †1

С,;Нз,С!в! (з$в

30, 09

6,69 30,62

82 — 84

7,04

Сзо! зз1 )з$в

6,22

52 — 53,5 6,00

СЗОНЗЗМЗОЗ$в

28, 93

28,44

СЗХЗ(ЗСНЗСНЗЗ(С>)з

27,59

6,10 27,89

115 †1

6,40

СиНЗ4С)з! )З$в.C,»,(ЗСнз Сн,S НЗ

6,30

6,69 30, 62

СзонззИ3$в

107 †1

31,00

Предмет изобретения

Составитель Н. Филиппова

Редактор T. В. Данилова Техред А, А. Камышникова Корректоры: В. П. Федулова и Г. Е. Опарина

Заказ 722/3 Тираж 535 Подписное

ЦНИИ()И Комитета по делам изобретении и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 сзн,(зснзсн,з(), CJ

Сзиз(ЗСН,СН,S C>),—

С1 с,м,(зсн,сн,з<" -сн,), CçNç (S C Hз СН2 З < О Сиз )з

1. Способ получения 2,4,6-три-(P-арилтиоэтилмеркапто) -S-триазинов, отлича>ощийся тем, что, с целью получения физиологически 5 активных веществ, цианурхлорид обрабатывают р-арилтиоэтилмеркаптанами при кипячении в присутствии каталитических количеств гетероциклических третичных аминов, например пиридина.

2. Способ по п. 1, отлича>ощийся тем, что реакцию проводят в органическом растворителе, например толуоле.