Способ получения бифункциональных силоксановых олигомеров линейного строения

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОВРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l918Ol (QN3 Соеотскнз

Социалистическими

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл, 39с, 30.

Заявлено 01, Ill.1965 (№ 945470/23-5) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 08

УДК 678.84(088.8) Комитет со делам изобретений и открытий ори Сосете Министрое

СССР

Опубликовано 26.1.1967. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 5.IV.1967

Авторы изобретения

Заявитель

A. Л. Клебанский, H. Л. Коннова и В. С. Чугунов

Государственный ордена Трудового Красного Знамени ин прикладной химии

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЬИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СИЛОКСАНОВЫХ

ОЛИГОМЕРОВ ЛИНЕЙНОГО СТРОЕНИЯ

Известен способ получения бифункциональных силоксановых олигомеров линейного строения, имеющих на концах гидроксильные группы, путем взаимодействия циклических органосилоксанов с минеральными кислотами при нагревании.

Предложенный способ заключается в том, что раскрытие циклов в органоциклосилоксанах идет в результате взаимодействия их с ангидридами карбоновых или перфторкарбоновых кислот. Это дает возможность получить бифункциональные си 7оксановые олигомеры линейного строения с активными концевыми ацилокси (перфторацилокси) группами.

Пример 1. Смесь 14,84 г (0,036 г люль) ангидрида гептафтормасляной кислоты и

10,66 г (0,036 г люль) октаметилциклотетрасилоксана (молярное соотношение 1: 1) нагревают в запаянной стеклянной ампуле емкостью 100 лл при 230 С в течение 24 час.

Фракции, полученные в результате разгонки смеси продуктов реакции в вакууме, приведены в табл. 1.

Пример 2. В условиях, описанных в примере 1, нагревают 3,12 г (0,0076 г лтоль) ангидрида гептафтормасляной кислоты и 19,88 г (0,067 г люль) октаметилциклотетрасилоксана (молярное соотношение 1: 9). При попытке расфракционировать реакционную смесь в вакууме (2 мм рт. ст.) при температуре бани

250 С отогнан 0,91 г (4,750/0 загруженного) непрореагировавшего октаметилциклотетра20 силоксана (n 1,3960; мол. вес крноск.

285,2). Кубовый остаток 20,3 г. Прозрачная

5 желтоватая вязкая жидкость. по 1,4004;

20 мол вес. по конц. гр. 3840, что соответствует п=46.

Пример 3. В условиях, описанных в примере 1, нагревают 0,62 г (0,00151 г люль) ангидрида гептафтормасляной кислоты и 22,20 г (0,07485 г лоло) октаметилциклотетрасилоксана (мочярное соотношение 1: 50). После отгонки в описанных в примере 2 условиях

1,85 г октаметилциклотетраснлоксана (no

1,3969; мол. вес. криоск. 295,6), кубовый остаток 16,13 г — малоподвижная прозрачная жел20 товатая жидкость, по 1,4051; мол. вес. по концентрации групп 19700, что соответствует и = 260. Полученные фракции приведены в табл. 2.

П р и и е р 4. В условиях, OnHcBHHblx B примере 1, нагревают смесь 1,48 г (0,07 г .ноль) ангидрида трифторуксусной кислоты и 20,73 г (0,07 г. ноль) октаметнлциклотетраснлоксана (молярное соотношение 1: 10) при 210 С. После отгонки при остаточном давлении

2 лт,и рт. ст. и температуре бони 200 С

1,55 г октаметилцнклотетрасплоксана (по

30 13954; мол. вес. кр. 293), кубовый

191801

Таблица /

Выход

Количество силоксановых звеньев

Мол. вес

620

Т. кип., " С/мм pm. cm. ; от загруженного по концентрации групп криоскопи" ческий

СЗF7СОО

1,3187 1,3380 в

1 2427 1 35251в

75,68

27,64

560

60 — 100/3

100 — 160/3

7,05

528

569

857

30,03

58,2

718

7,66

9,72

16,47

52,75

1,3638гв

804

160 †1/3

Кубовый остаток

2,48

4,2

10,74

Смесь

1,294»

Ловушка (— 70 С) 2,74

Таблица 2.Количество си локсаМол. вес

Выход п20 пю б20

О6 от

Т. кип., С/мм pm. ст. по конСвН,СОО центрации групп криозагруженноскопи- новых ческие звеньев сти

83,8

77,02

20,0

19,1

1,3283

1,3305

1,3876

1,3836

1,3598

1,3258

508

550

687

754

704

646

lI,36

10,81

43 — 63/1

64,5 — 70/1

1,3325

1,3382

1,3385

77,26

65,62

69„9

551

649

615

4,0

2,26

2,86

5,92

70,5 — 72/1

72 — 84,5/1

84,5 — 86,5/1

III

IV

15,5

1,3450

10,0

17,7

Кубовый остаток

Потери

7,8

4,42

Таблица а

Количество силоксановых

Мол. вес

Выход

0,0

„20

;; от

Т. кип., С/мм pm. cm. по концентрации групп криоскопиСЗН7СОО загруженноческий .звеньев сти

51,24

51,60

56,42

51,68

42,62

2 — 3

339,96

337

308,7

337,07

408

10,0

1,4031

1,4115

42 — 81/2

81 — 116/2

116 — 122/1

2,28

283

304

374

367

15,8

3,59

0,95197 1,4102

14,8

3,37

25,78

25,85

675.7

673.7

752

774

57,2

13,0

Кубовый остаток остаток представляет собой прозрачную слегка желтоватую вязкую жидкость по 1,4004, СзH7COO 6,61%; мол. Вес. по конц. гр. 3414, что соответствует n=46, Пример 5. Способом, описанным в примере 1, нагревают смесь 7,92 г (0,050 г моль) ангидрида масляной кислоты и 14,81 г (0,050 г виоль) октаметилциклотетрасилокса на (молярное соотношение 1: 1) при 250 С.

Разгонка в вакууме (остаточное давление

2 мл рт. ст.) дала продукты, приведенные в табл 3.

Предмет изобретения

Способ получения бифункциональных силоксановых олигомеров линейного строения с активными концевыми группами путем взаимодействия органоциклосилоксанов с кислотными агентами при нагревании, отличающийся тем, что, с целью получения бифункциональных силоксановых олигомеров с активными концевыми ацилокси (перфторацилокси) группами, в качестве кислотных агентов берут ангидриды карбоновых или перфторкарбоновых кислот.