Способ получения фтористого нитрозила

Способ получения фтористого нитрозила

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБPETEНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l92I8I

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 26.1.1965 (Ло 940278/23-26) 1(л. 121, 21/52 с присоединением заявки №

Коатитет по аелаат изобретений и открытий при Совете слинистрав

СССР

Приоритет

Опубликовано 06,11.1967, Бюллетень Ко 5

Дата опубликования описания 11.1Ъ .1967

МПК С Olb

УДК 546.172,6 16(088.8) Авторы изобретения

Ю

C Р т

А. В, Панкратов, Л. A. Аханщикова и О. H. Шалаева

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО НИТРОЗИЛА

Результаты химического анализа, г-amo,rr-10"

Молекулярный вес

Кон. лавлен., .ям pm. cm. давление в аья р>п. гпь

P х,о, в:,a:r

prrr. свь

Х,F к,о„

Гр амматамное соотношение е:т:он найлено вычислено

ЕР ЕР

P прим! и

P он найлено вычислено

F /

641

524

27

1:1:1,8

1:1,1:2,0

1:1,12:2,3

1:1,1:2,2

Ср. 1:1,08:2,08

213

161

173

141

128

154

129

1,32

1,1

1,13

1,17

0,92

0,67

0,87

0,82

57,0

49,3

52,0

54,3

0,915

0,74

0,98

0,88

186

141

151

662

560

1,66

1,36

1,97

1,84

54,7

51,8

52,2

52,7

П р н м е ч а и и е. Небольшое расхохкдеиие мехкду расчетной н экспсригиептальиой зсличипагпи давления объясняется сильной адсорбннсй чстгярсхокпси азота и фтористого пнтрозила иа стенках.

Предмет изобретения

Способ получения фтори стого нитрозила путем взаимодействия фторсодержащих соединений с окислами азота, отличатоитийся

Изобретение относится к ооласти неорганического синтеза, в частности синтеза фтористого нитрозила.

Известен способ получения фтористого питрозила пугем взаимодействия фторсодержащих соединений с окислами азота. Этот способ сложен, так как процесс получения фтористого нитрозила проводят при температуре

150 †9 С.

С целью упрощения процесса в качестве исходных реагентов применяют тетрафторгидразин и четырехокнсь азота н процесс ведут при комнатной температуре.

Пример. Для проведения синтеза в статических условиях было подано в реакционный сосуд при комнатной температуре 0,099 г

К>Ра (давление 175 лтлт рт. ст.) и 0,077 г

N2O4 (давление 154 ттлт рт. ст.)1. Получают

0,158 г FNO, выход конечного продукта 96,4%.

10 Данные опытов приведены в таблице. тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве исходных реагентов берут тетрафторгидразин и четырехокись азота и процесс проводят при комнатной температу15 ре.