Патент ссср 192788

Патент ссср 192788

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

CoNs Соеетокик

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства N

Заявлено 09.11.1966 (№ 1054600/23-4) Кл. 12о, 12

45!, 19/00 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 02.111.1967. Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 23Л .1967

МПК С 07с

А Оlп

УДК 632.954.2(088.8)

547.53.024 292.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АРИЛОКСИУКСУСНЫХ

КИСЛОТ

CH,00CCH,ОАг

АгОСН,СООСН, СН,ООССНаОАГ

АгОСН СООСН

Изобретение относится к способу получения не описанных в литературе производных арилоксиуксусных кислот общей формулы

10 где Ar — незамещенный и замещенный фенил, взаимодействием солей арилоксиуксусных кислот с ксилилендихлоридом в присутствии ка. талитических количеств третичных аминов, например пиридина. Процесс ведут в органических растворителях, например ксилоле, при

120 †1 С.

Пример 1. 1,4-Ксилиленди-(2,4-дихлорфенокси) ацетат.

Смесь 0,1 г моль 2,4-дихлорфеноксиацетата калия, 0,05 г мо,гь оксилилендихлорида, 5 капель пиридина и 75 мл ксилола нагревают при 130 — 140 С с постоянным перемешиваннем 15 час. После охлаждения реакционной массы продукт реакции отделяют фильтрованием, промывают горячей водой и перекристаллизовывают из бензола. Из фильтрата упариванием выделяют дополнительное количество конечного вещества. Выход продукта

83%, т. пл. 157 — 159 С.

Са. Н,С1 О,.

Найдено, %: CI 25,97.

Вычислено, %: CI 26,15.

В аналогичных условиях с той лишь разницей, что реакция продолжается 18 час, получают 1,4-ксилиленди- (2,4,5-трихлорфенокси)ацетат с выходом 79% и т. пл. 178 — 180"-С.

С H„CIÎ.

Найдено %: CI 34,59.

Вычислено, %: CI 34,78.

Предмет изобретения

Способ получения производных арилоксиуксусных кислот общей формулы где Аг — незамещенный или замещенный фенил, отлича ощийся тем, что соль арилоксиуксусной кислоты подвергают взаимодействию с ксилилендихлоридом в присутствии каталитических количеств третичных аминов, например пиридина, в органических растворителях, например ксилоле, при 120 — 140 Ñ,