Способ выделения дикарбоновых и оксикислот

Способ выделения дикарбоновых и оксикислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬ :Т У

l9 3489

Со1сз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства . 4

Заявлено 31. I I I.1965 (№ 949536/23-4) с присоединением заявки _#_o

Приоритет

Опубликовано 13.11Е1967. Бюллетень М 7

Дата опубликования описания 5Х,1967

Кл. 12о, 11

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

МПК С 07с

УДК 628.387.2 (088.8)

547.461.07 (088,8)

547.472.07 (088.8) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИКАРБОНОВЫХ И ОКСИ1(ИСЛОТ

Предмет изобретения

Изобретение относится к производству синтетических окирных кислот (С5КК), полученных при окислении парафинов.

Известные способы выделения кислот, основанные на омылении промытого водой оксндата щелочами с последу1ощим разложением мыл серной кислогой, не предусматривают утилизацию промывных и шламовых вод, в

K0TopbIx содерхкатся различные по:н1ф1 нкциональные соединения, в том числе днкарбоновые и оксикислоты в виде натрпевых н марганцовых солей, образовавшихся в результате разложения (раскисления) марганцевого катализатора.

Предлагаемым способом ВОзмОжно чтилнзнровать отходы производства C5I(I(и выделить ценные днкарбоновые и оксикпслоты.

Этот способ предусматривает обработку кислых промывных и шламовых вод серной илн другой сильной кислотами для вытеснения дикарбоновых и оксикислот из нх солей. Последующее упаривание раствора до содержания воды 10 — 15 вес. с/с приводит к расслоению на водную и органическую фазы. Отделением и фракционированием органического слоя выделяют ценные продукты.

Пример. Окислепный парафин (оксидат) промывают горячей водой для отделения катализаторного шлама II водорастворнмых кислот и их производных.

Количество промывной воды регулируют по кислотному числу промывных вод, которые обычно составляют 10 — 15 вес. „к оксидату.

Промывныс воды (кислотное число 30 — 60 л12

КОН; эфирное — 20 — 30 л(г КОН) подкисляют минеральной кислотой (серной) и упарива1от па 75 — 85с,, при этом раствор четко разделяется на два слоя — органический (верхI, Iø) н водный (нижний). Далее водный слой после отделения выпавшего осадка можно

10 снова возвратить на промывку оксндата, а оргBIIIf÷åñêèé — днстиллнровать для отделения монокарбо:юных кислот и получения в кубе полнфункциональных кислот следу1ощей характерстнки: т. кнп. 185 — 375 С прн нормаль15 нов; дав Te»IIII, кислотное число 300 — 500 л1«

КОН, эфирное число (и лючая лактоны)

100 — 200 rlt2 КОН, KO;III IPCTIIO дифуll l)0 от промывных вод.

Способ выделения дикарбоновых н оксикнсIoT из промывных и шламовь(х вод, полученных прн промывке окисленного парафина —25 оксндата, отлача1ощайся тем, что, с целью более полной утилизации промывных н шламовых вод, последние подкисляют сильными неорганическими кислотами, например серной, с последующим упариваннем раствора до

30 со Iep»(allllsr воды 10 — 15 вес. с, отделением органического слоя и его фракционированнем