Патент ссср 194085
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
l94085
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 27.1Х.1965 (йк 1030165/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки № ЧПК С 07с
УДК 547.29 26.07 (088.8) Приоритет
Опубликовано 30.111,1967. Бюллетень № 8
Комитет по делам изобретений и аткрытий при Совете Министров
СССР
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛО)КНЫХ ЭФИРОВ )КИРНЫХ КИСЛОТ
275,0
0,0
2,5
2,7
260--3! 0
1,0 не) 5,0 не) 0,5 не > 15 не (80 не > 5,0
После этого повышают температуру аппарата до 125 С и в нижшою его часть медленно подают 13 кг метанола. Температура процесса 120 — 130 С, длительность этерификации
2 час, избыточный метанол отгоняют вместе с реакционной водой.
Выход метиловых эфиров 15,8 кг (988 от теор.) с чистотой 98,5%, кислотное число
30 мг КОН, эфирное — 247. Примеси воды и смолистых веществ отсутствуют.
В качестве сульфирующих агентов могут
30 быть использованы серная или хлорсульфоноИзобретение относится к производству эфиров синтетических жирных кислот.
Известные способы этерификации жирных кислот спиртами при нагревании в присутствии кислых катализаторов, например серной кислоты, толуолсульфокислоты, приводят к получению целевых эфиров, содержащих смолистые вещества, которые снижают цветность и чистоту продукта.
С целью повышения чистоты сложных эфиров жирных кислот, предлагается в качестве катализатора применять сульфоэфиры жирных спиртов как индивидуальных, так и содержашихся в различных фракциях. Процесс лучше проводить при 110 — 130 С.
Пример. В этерификатор загружают
15 кг синтетических жирных кислот, имеющих кислотное число 273,1 мг КОН, число омыления 273,6 мг КОН, эфирное число
0,5 мг КОН и содержащих 1% неомыляемых, и 30 г катализатора этерификации — сульфоэфиров жирных спиртов. Такие сульфоэфиры можно получить из первичных спиртов илп спиртов из вторых неомыляемых, содержащих
60% первичных спиртов и 40% вторичных и имеющих, например, следующую характеристику:
Число, мг КОН гидроксильное кислотное эфирное
Углеводороды, % .
Содержание влаги, Фракционный состав, с/с
С.— Ств
Стз Сэо выше Сэс
Спирты
Первичные из вторичных неомыфракции ляемых фракций
ф— Св
194085
Предмет изобретения
Составитель Г. Андион
Техред T. П. Курилко
Корре;<торы: А. М. Смак и Л. В. Наделяева
Редактор Л. Ильина
Заказ 1377(15 Тираж 535 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров CCCP
Москва, Центр. пр. Серова, д. 4
Типографи}}, пр. Сапунова, 2 вые кислоты, причем Нв$04 98 -ной концентрации берут с 100o/в-ным избытком, а хлорсульфоновую — с 5 /„-ным избытком по отношению к расче1ному, Так, например, берут 50 г первичных спиртов и при 25 — 30 С постепенно подают в сульфуратор 30,8 г хлорсульфоновой кислоты.
Сульфирование ведут при перемешивании в течение 30 мин. Глубина сульфирования 78—
80 4. Эфиры в случае использования хлорсульфоновой кислоты не промывают, при использовании же серной кислоты их промывают водой в соотношении 2: 1 с последующим отделением в делительной воронке после отстаивания в течение 1 — 2 час.
Полученные таким образом сульфоэфиры без дополнительной очистки могут непосредственно применяться в качестве катализатора для процесса этерификации.
1. Способ получения сложных эфиров жирных кислот их этерификацией спиртами в при10 сутствии катализатора при нагревании, отличаюи1ийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, в качестве катализатора берут сульфоэфиры жирных спиртов.
2. Способ по п. 1, отличатоьцийся тем, что
15 процесс ведут при 110 — 130 С.