Патент ссср 194092

Патент ссср 194092

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

l94092

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Саюа Советских

ЮЕ11ивлистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 04Л .1966 (¹ 1073878/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Кл. 12о, 27

12р, 1)10

МПК С 07с

С 07d

УДК 547.831.8.07 (088.8) Комитет по делам ивобретеиий и открытий при Совете й1ииистров

СССР

Опубликовано 30.111.1967. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания ЗОХ.1967

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИ-1,4-НАФТОХИНОНОВ

Предмет изобретения

Способ получения 2-алкокси-1,4-нафтохинонов алкоголизом 2-окси-1,4-нафтохинона в присутствии сильных минеральных кислот, например серной, хлористого водорода, известен.

С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается в качестве производных нафтохинона использовать 4-диалкиламино-l,2-нафтохиноны.

Этот способ может найти применение в синтезе биологически активных веществ. Он имеет очевидные преимущества перед известным, так как исходные вещества более доступны, выход продуктов выше, а количество стадий меньше.

Пример 1. 2-метокси-1,4-нафтохинон.

К 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона прибавляют раствор 1 мл концентрированной серной кислоты в 6 мл метилового спирта.

Реакционная смесь разогревается, осадок растворяется и вскоре начинают выпадать желтые кристаллы. Через 1 час осадок отфильтровывают, промывают водои и сушат в эксикаторе. Выход 0,92 г (98%), т. пл. 182—

183,5 С.

П р и и е р 2. 2-этокси 1,4-нафтохипон.

Смесь 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона и 6 игл 15%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном этиловом спирте нагревают 2 — 3 яигг при перемешивании до растворения осадка и оставляют на 1 час. Выпавшие желтые кристаллы отфильтровывают, 5 промывают водой и сушат в эксикаторе. Выход 1 г (99%), т. пл. 118 — 120=С.

1I р и м е р 3. 2-Бутокси-1,4-нафтохинон.

К 1,22 г 4- (N-морфолино) -1,2-нафтохинона прибавляют раствор 1 лл концентрированной

10 серной кислоты в 6 лтл нормального бутилового спирта, нагревают до 50 С при перемешивании до растворения осадка, оставляют на 1 час, осадок отфильтровывают, промывают 3 игл эфира и водой и сушат B эксикаторе, 15 Выход 0,75 г (65% ), т. пл. 104 — 105 С.

Способ получения 2-алкокси-1,4-нафтохиноН0В алкоголизом производных нафтохинона в присутствии сильных минеральных кислот, например серной кислоты, хлористого водо25 рода, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, в качестве производных нафтохинона берут 4-диалкиламино-1,2-нафтохиноны,