Способ получения эфиров йлдолилдикарбоиовь'!хкислот

Способ получения эфиров йлдолилдикарбоиовь'!хкислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Заьисимое от авт. свидетельства №

Кг!. 12р, 2

Заявлено 05.Х.1965 (¹ 1030880/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 30.III.1967. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания ЗОХ.1967

М11Ь; С 07d

УД1, 547.757(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы нзобретсния. с, M56QiQR6_#_,Я

Ф. Л, Грофимов, В. И. Иоздрич, Т, N. Муханова, А. Н. Гринев и В. И, Шведов

Всесоюзный науч Jo-исследовательский химико-ф институт им . Серго Ордионикидзе и Институт меди

Академии медицинских наук ССС цевтическии к iE)ff9+IIIQ+Qи

333>!JJITeЛ Н

С!!ОСОБ 11ОЛУ тБИИЯ эФИГОВ И11ДОЛИЛДИКАРЬОИОВЫХ

КИ СЛО1

Изобретение относится к способам получени11 эфиров нндолилдикарбоновых кислот, явЛЯ10ЩИХСЯ ИРОМЕЖУTO !НЫМИ СОЕДИ11ЕНИ!1 МИ В синтезе Hpoi»ituдных карболннов, обладаюЩих широким спектром (1)арыакологического дейстьня.

Сущность предлагаемого способа заключае>тс51 в ТОм, JTo эф!1рь1 IJ J(IHIIQIJ а1цстОндикаIрбоI J O LO I i I(H C;I OT bI 0 0 P 3 0 3 T i>1 iJ 3 JOT H - (J(. J J 3 0 > H I I O H 0 II .

I1 р н м е р 1. К раствору 22,0 г диэтилового эфира Х-этилимнноацетондикарбоновой кислоты в 40 !1,1 дихлорэтана прикапывают раствор 8,0 г и-oetisoxtIHOJ13 в 100 л!л дихлорэтана с одновреме1ьной азеотропной отгонкой воды.

llосле охлаждения отфильтровывают выпавшие кристаллы, промывают их эфиром и сушат. 11олучают 8 г (33,6% от теоретического количества) этилового эфира 1-этил-3-карбэтоксн-5-окси-2-индолилуксусной кислоты с т. пл. 241 — 242 С (из дихлорэтана).

1l ð н м ер 2. В условиях, описанных в примере l, и 25 г диэтилового эфира Х-бензнлнз(иноацетондикарбоновой кислоты н У,б г и-оснз охи нона tto;I ) ают 5,8 г 122% от теоретического количества) этилового эфира 1-оензнл-3-карбэтокси-5-окси — 2 — нндолнлуксуснон кислоты с т. нл. 130 — 133 (..

ll p JJ >J! е р 3. В условиях, описанн11х в примере 1, из 18 г днэтилового эфира Х-метили х1 н н о а ц с т 0 н д и к а 1з 0 о н о в 0 Й I(I t c, 10 т ь1 H 7 и-Оензохнно!га получают 4,6 г (23% от теоретического количества) этилового эфира 1-метил-3-карбэтокси-5-оксн - 2 - индолилуксусной кислоты с т. пл. 173 — 174 С.

11редмет изобретения

Способ полу I(.JJIJH эфиров иидолилднкарбоновых кислот, ог.7и>7аюи1иися тем, что э(онры нмшюв ацетондикарбоновой кнс.1оты оораоа2(1 тl>lваIОТ 7-0(.Изохино!10х!.