Способ получения хлоргидрата р-фен и л изопроп ил гидразина
Патент 194832
Классы МПК
Способ получения хлоргидрата р-фен и л изопроп ил гидразина
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Сб11иалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 12q, 13
Заявлено 04.IV.1966 (№ 1066868/31-16) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12.IV,1967. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания ЗХ1.1967
МПК С 07с
Комитет по делам иаобретений и открытий при Совете Иинистров
СССР
УДК 615.45:547.556.8 (088.8) Авторы изобретения
В, Г. Яшунский и С. А. Зотова
Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. Серго Орджоникидзе
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА р-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛГИДРАЗИHA
Известны способы получения хлоргидрата
Р-фенилизопропилгидразина — лечебного препарата, используемого для лечения стенокардии и ревматоидного артрита, а также в качестве антидепрессивного средства, путем обработки 3-фенилизопропилсиднона хлористым водородом.
Указанные способы, предусматривающие многочасовое кипячение исходного сиднона с избытком соляной кислоты, технологически весьма сложны и не обеспечивают удовлетворительного выхода целевого продукта.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в органическом растворителе, например диоксане, при комнатной температуре. Это повышает выход целевого продукта и упрощает технологию его получения.
Пример. К раствору 5 г 3Р-фенилизопропилсиднона в 20 л л диоксана прибавляют
1 ил воды и 20 лил 4 н. раствора хлористого водорода в эфире. Смесь оставляют на несколько часов при комнатной температуре и отфильтровывают выпавший осадок. Получают 4,5 г технического препарата, после двукратной перекристаллизации которого из смеси изопропанола с водой (1: 1) получают
3,4 г чистого хлоргидрата р-фенилизопропилгидразина с т. пл. 118 — 119 С. Выход — 74,50/о
10 от теоретического количества.
Предмет изобретения
Способ получения хлоргидрата р-фенилизопропилгидразина путем обработки 3-фенили15 зопропилсиднона хлористым водородом, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, процесс ведут в органическом растворителе, например диоксане, при комнат20 ной температуре.