Способ получения люминофоров

Способ получения люминофоров

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ИБООЗ

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

° k ° т т

Я

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 01.V111.1964 (№ 915155/23-4) Кл. 22(, 15 с присоединением заявки №

:.1П1(С 09с

УД 1(621.3.032.35 (088,8) Приоритет

Опубликовано 12.IV.1967. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 14Х11.1967

Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Б. М. Красовицкий и Э. А. 1Невченко

Всесоюзный научно-исследовательский институт монокристаллов, сцинтилляционных материалов и особо чистых химических веществ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮМИНОФОРОВ

С

y N х

С

R — — СН=N— (R — СН=Х) или

N=CH-R

Изобретение может быть использовано для получения люминесцирую|цих полиамидHbIx смол и волокон, например капрона, крашением последних в массе.

Предлагается способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен- l,2 -бензимидазола общей формулы где К вЂ” ароматический радикал, получаемый конденсацией аминопроизводных 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола с ароматическими ал ьде гида ми.

Пример 1. Получение и-диметиламинобензаль-4 (5?) -амино-1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола. Смесь 1 г (5?) -амино-1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола, 0,58 г и-диметиламинобензальдегида и 5 мл этиленгликоля кипятят 15 мин. По охлаждении реакционную смесь разбавляют 15 мл ацетона. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 10 мл ацетона, сушат и перекристал5 лизовывают из хлорбензола с активированным углем.

Выход продукта 1 г (71%), это кристаллы красного цвета с т. пл. 278 — 279 С, труднорастворимые в обычных органических раство10 рителях, при УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красно-оранжевым светом, >м«, люминесценции кристаллов 645 ммк.

Пример 2. Р-оксинафталь-4 (5?) -амино1,8-нафтоилен- l,2 -бензимидазол получают

1> аналогичным образом. Выход конечного продукта 0,7 г (47%) из 1 г (5?)-амина-1,8-нафтоилен-1,2-бензимидазола и 0,66 г Р-оксинафтойного альдегида. Это кристаллы красного цвета с т. пл.)300 С, труднорастворимые в

20 обычных органических растворителях, при

УФ-облучении люминесцирующие интенсивным красным светом, A„«люминесценции кристаллов 655 ммк.

Пример 3. !3-оксинафталь4 (5 ?) -амино25 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазол получают аналогичным образом, Выход конечного продукта 1,1 г (73%) из 1 г 4(5?)-амино-1,8нафтоилен-1,2 -бензимидазола и 0,66 г р-оксинафтойного альдегнда. Это кристаллы крас30 но-оранжевого цвета с т. пл. 304 — 305 С

195008

Составитель Г, Шагалова

Редактор Л. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В. В. Крылова и О. Б. Тюрина

Заказ 2!34/1 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета ro делам. изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 трудпорастворимые в обычных органических растворителях, при УФ-облучении люминесцирующие оранжево-красным светом, 1.„„„люминесценции кристаллов 650 ммк.

Пример 4. Салицилаль-4 (5 ?) -амино-1,8нафтоилен-1,2 -бензимидазол получают аналогичным образом. Выход конечного продукта

0,089 г (65 /о) из 1 г 4(5?)-амино-1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола и 0,48 ил салицилового альдегида. Это кристаллы желтого цвета с т. пл. 281 — 282 С, труднорастворимые в обычных органических растворителях, при

УФ-облучении люминесцирующие желтым светом, Х„„, люминесценции в кристаллах

575 ммк.

Предмет изобретения

Способ получения люминофоров-азометиновых производных аминозамещенных 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола, отличающийся тем, что, с целью получения люминофоров, 10 флюоресцирующих в оранжево-красной ооласти спектра, аминопроизводные 1,8-нафтоилен-1,2 -бензимидазола подвергают взаимодействию с ароматическими альдегидами.