Способ получения полимеров с концевыми эпоксидными группами
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Сова Соеетокиа
Социалистическиа
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 14Х11.1965 (№ 1017924/23-5) с присоединением заявки _#_
Приоритет
Опубликовано 12.1Ъ .1967. Бюллетень № 9
Дата опубликования описания 10Л I I.1967
Кл. 39с, 25/05
А!!(К С OSd
УДК. 678.762 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров
СССР
Авторы изобретения И. Б. Белов, 3. Е. Коган, А. Е. Калаус, Г. Ф. Лисочкин, Г. H. Петров и В. П. Шмагин
Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский институт синтетического каучука имени акад. С. В. Лебедева
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ
С К011ЦЕВЬ!МИ ЭПОКСИЛНБ1МИ ГРУППАМИ
A1Rв "
Предлагается способ, предусматривающий получение полимеров с концевыми эпоксидными группамн последовательной обработкой
«живых» полимеров или сополимеров диенов, содержащих на концах цепи атомы металлов
I — III групп или комплексные металлоорганические группы, эпихлоргидрином, кислотой и щелочью. Способ получения полимеров или сополимеров диеновых углеродов и/пли мономеров типа стирола, я-метилстнрола и других с любым молекулярным весом от 250 и выше с концевыми эпоксидными группами основывается на реакции эпихлоргидрина с «живыми» полимерами, содержащими атомы металлов или комплексные мсталлооргапические группы на концах цепи. Последующий гидролпз аддукта кислотой и обработка образующегося полимерного бпсхлоргидрпна раствором щелочи приводит к образованию конечного продукта по следующей схеме:
I. Обрыв цепи
Ме-полид ен — Ме+2СН, — СI-1 — СНаС1-э0
-)- СН С! — С.Н вЂ” СН вЂ” полидиен — СНа>—
О— — CH — СН С! где Ме — атом щелочного металла или комплексная группа, например
11. Гидролиз
СН»С1 — CH — СН. — полидиен — СН вЂ” СН—
Π— О—
10 — CH Ci > СНзС1 — СН (ОН) — СН вЂ” полидиеп — СН вЂ” СН (ОН) — СН,С1.
III. Замыкание цикла
СН С! — СН(ОН) — СН вЂ” полпдпеп — СНс— — СН (ОН) — СНаС!+ХаОН ->-СНа — СН вЂ” СН—
О полпдпеп — СН вЂ” СН вЂ” СН .
20 О
Полученные полимеры с эпокспд ымп группамп могут быть отвсрждены сравпптслы о дешевыми, нстоксичнымп и шпрокодосту|шь.ми рсагептами, применясмымп прп отвержд.пии обычных эпокспдных соединений и смол, в частности, àíгидрпдов малеиновой и фталевой кислот и т. п.
П р и и е р 1. В специально подготовленпу о
30 колбу (нагреванпс в вакууме), снабжепн) ю
195104
15
Предмет изобретения
Составитель В. Г, Филимонов
Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректор М. П. Ромашова
Заказ 194о/19 Тираж 535 Подписное
ЦИИИПИ Ксмптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Сапунова, 2
Типография, пр. механич щ щурпф Дфой и сифоном, загружают в атмосфере аргона 0,25 люль эпихлоргидрина и. 250 3®ЙИобейфоженного растворителя .(эфир„дзощ удн,.оейзин и др.). Из реактора, в+ФгЬ15ом проводили полимеризацию, раствор «;у МЯИЮФМимера дилитийполибутадиена B öþëàíòàíå IIpA" êîìíàòíoé температуре медленно передавливают через сифон в реакционную колбу при интенсивном перемешивании, исходя из соотношения полимера к эпихлоргидрину 1: 3.
После подачи всего полимера перемешивание реакционной массы продолжают в течение
1 час. Затем реакционную массу гидролизуют
100 мл 10%-ного раствора серной кислоты и промывают водой. Нижний слой отделяют, верхний обрабатывают при интенсивном перемешивании 150 ял 10%-ного спиртового или
40% ного водного раствора едкого натра.
Нижний слой отделяют, верхний промываюг трижды водой и сушат в вакууме (5 — 10 м.и рт. ст.) при 70 — 100 С.
Выход количественный. Содержание эпоксидных групп 2,13%, вязкость при 25 С
1169 пз, температура стеклования 61,5 С.
Физико-механические показатели:
Температура отверждения, С... 130
Время отверждения, час..... 24
Отвердитель......... малеиновый ангидрид (5% к весу полимера)
Модуль при 100%-ном растяжении . 2
Прочность, кгс/смв....... 6
Относительное удлинение, %... 345
Остаточное удлинение, %..... 3
Пример 2. Полимер получают по пример>
Температура отверждения, С... 70
Время отверждения, час 240
Отвердитель..., .... малеиновый ангидрид (5% к весу полимера) Модуль при 100%-ном растяжении . 8
Прочность, кгс/с u -þ ...,... 12
Относительное удлинение, %... 160
Остаточное удлинение, %..... 2
При мер 3. Полимер получают по примеру 1
Температура отверждения, С... 130
Время отверждения, час..... 24
Отвердитель ......... фталевый ангидрид (3% к весу полимера)
Модуль при 100%-ном растяжении . 2
Прочность, кгс/см -....... 6
Относительное удлинение, % . . . 565
Остаточное удлинение, % . . . . . 8
Пример 4. Полимер получают по примеру 1.
Температура отверждения, С... 70
Время отверждения, час..... 120
Отвердитель ......... фталевый ангидрид (5% к весу полимера)
Модуль при 100%-ном растяжении .. 2
Прочность, кгс/с и -....... 5
Относительное удлинение, %... 450
Остаточное удлинение, 4
Пример 5. В специально подготовленный аппарат помещают 0,63 люль металлического лития, 0,3 люль триизобутилалюминия и
4,2 моль изопрена. Реакцию проводят 3,5 чав при 60 С. Образовавшийся «живой» полимер разбавляют трехкратным количеством изопентана и прибавляют к 200 мл раствора эпихлоргидрина (0,6 моль) в изопентане. После подкисления и отмывки полимер обрабатывают 0,5 л 40%-ного раствора едкого натра. После четырехкратной отмывки водой полимер высушивают в вакууме.
Выход количественный. Содержание эпоксидных групп 4,8%, вязкость при 25 С 35 пз.
П р имер 6. В условиях, аналогичных примеру 5, проводят реакцию взаимодействия
0,95 люль лития, 0,48 моль триизобутилалюминия и 3,6 люль изопрена. К 125 мл полученного «живого» полимера прибавляют 405 л.е (4,8 люль) дивинила. Реакцию проводят прн
60 С в течение 3,5 час. Полимер разбавляют трехкратным количеством изопентана и прибавляют к 200 лл раствора эпихлоргидрина (0,27 люль) в изопентане. После обработки полимера в условиях, аналогичных примеру 5, полученный продукт анализируют.
Выход количественный. Содержание эпоксидных групп 2%, вязкость при 25 С 44 пз, Способ получения полимеров с концевыми эпоксидными группами, отаича. ои1ийся тем, что «живые» полимеры или сополимеры диенов, содержащие на концах цепи атомы металлов I — III группы или комплексные металлоорганические группы, обрабатывают последовательно эпихлоргидрином, кислотой и щелочью,