Способ получения 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето- 6- трихлорметилтетрагидро-1,3-оксазина

Способ получения 2-п-нитрофенил-3-фенил-4-кето- 6- трихлорметилтетрагидро-1,3-оксазина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬ СТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.IV.1966 (№ 1069411/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.Ч.1967. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 15.Ч1.1967

Комитет ла делам изооретеиий и открытий ори Совете Министров

СССР.8) Авторы изобретения

Ф. И. Лукницкий и Б. А, Вовси

Ленинградский химико-фармацевтический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-и-НИТРОФЕНИЛ-3-ФЕНИЛ-4-КЕТО6-ТРИХЛОРМЕТИЛТЕТРА ГИДРО-1,3-0КСАЗИ НА

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как биологически активные вещества.

Предлагаемый способ получения 2-и-нитрофенил-3-фенил-4-кето - 6 - трихлорметилтетрагидро-1,3-оксазппа заключается во взаимодей. ствии Р-трихлорметил-р-пропиолактона и-нитробензальанилином при температуре

130 — 135 С в присутствии ацетата натрия.

Пример. Смесь 0,190 г (1 имоль) р-трихлорметил-р-пропиолактона, 0,226 г (1 ммоль) и-нитробензальанилина и 10 мг трехводного ацетата натрия нагревают при 130 †1 С в течение 2 час. Затем массу охлаждают, растирают, промывают водой (от ацетата натрия), эфиром (от исходных реагентов).

Остаток представляет собой зеленый порошок, почти нерастворимый в кипящих спирте, ацетоне, бензоле, СНС1з, СС1,; т. пл. 183—

186 С. Выход 0,287 г (69% от теоретического).

5 Найдено, о,о. N 7 08; 7 16

СттНтз04С1зл .

Вычислено, %: N 6,74, Предмет изобретения

Способ получения 2-и-нитрофенил-3-фенил4-кето-6-трихлорметилтетрагидро-1,3 - оксазина, отличатощий ся тем, что Р-трихлорметилР-пропиолактон обрабатывают и-нитробен15 зальанилином при температуре 130 — 135 C в присутствии ацетата натрия.