Способ получения эфиров фосфора

Способ получения эфиров фосфора

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И С А Н И Е I9599I

ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

gl Ф g (ЩЗ11ДЯ

1 : 1ЬЛИОтЕКА

Кл. Т, о, 26/04

К ПАТЕНТУ

Зависимый от №

Заявлено 10 VIll.1961 (№ 741545/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04Х.1967. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 12Х1.1967

МПК С 07i

УДК 547.26 118.07 (088,8) Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

Иностранец

Жан Метивье (Франция) Иностранная фирма

«Общество химических заводов Рона-Пуленк» (Франция) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРА

Известно получение эфиров фосфора путем окисления средних эфиров фосфорной кислоты, содержащих атом двухвалентной серы.

С целью расширения ассортимента фосфорных эфиров, предложен способ, заключающийся в том, что рацемическое или оптически активное соединение формулы

СНзО)2Р— S — СН2 — СНх — S — СН вЂ” CONHCH

II

О СН, подвергают взаимодействию с перекисью водорода бромом или хлором в водной среде при температуре 30 — 35 С.

В результате реакции получают новые соединения — рацемические или оптически активные эфиры фссфора. Строение их доказывается данными физического и элементарного анализа.

Полученные соединения могут найти применение в качестве биологически активных п реп ар атон.

Пример 1. К раствору 29,8 г N-метил0,0 - диметилтиолофосфорил — 5-тио-3-метил-2 валерианового амида в 30 смз воды добавляют по капле 18,3 смз перекиси водорода да

128 объемов.

Реакционную смесь выдерживают при 30—

35 С в течение ночи. Экстрагируют четыре раза 50 смз хлористого метилена. Затем высушивают сернокислым натрием, после чего сгущают при пониженном давлении. B результате получают 25 г вязкого масла. Анализ показывает, что речь идет î N-метил-(0,0-диметилтиолофосфорил) - 5-тио-3-оксо-3-метил-2 валерианового амида; и 2 1,5262; с14 1,311.

Найдено, %: N 4,55; S 20,44; Р 9,9.

Вычислено, %: N 4,62; S 21,14; P 10,21.

10 Пример 2. К, раствору 30,2 г N-ìåòèë(0,0 - диметилтиолофосфорил-5-тио-3-метил-2 левовращающегося валерианового амида ((a) „ =- — 79 (С =10 вода)) в 30 сма воды добавляют 10,3 смо перекиси водорода да

118 объемов при температуре около 30 С.

После выдерживания в течение ночи в состоянии покоя при температуре окружающей среды раствор обрабатывают как указано в примере 1. Получают 20 г масла, анализ которого показывает на N-метил- (0,0-диметилтиолофосфорил-5-тио-3-оксо-3-метил-2 валериановом амиде ((а) 2 = — 77 (С =5 этанол)).

Найдено, /о: N 4,25; S 20,45; Р 9,95.

Вычислено, О/ N 4,62; S 21,14; P 10,21.

Таким же образом приготовляют правовращающий изомер N ìåòèë-(О,О-диметилтиофосфорил-5-тио-3-оксо-3) -метил-2 валериа30 нового амида, исходя из N-метил-(0,0-диме!

95991

Предмет изобр етения

Составитель И. Спегвилова

Редактор Л. Г. Герасимова Тскрсд Т. П. Курилко Корректорьн С. М. Белугина и Л, В. Наделяева

Заказ 1677717 Тираж 535 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр: Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 тилтиофосфорил- 5 -тио- 3 -метил-2 правовращающего валерианового амида.

Способ получения эфиров фосфора путем окисления соответствующих сульфидов, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента эфиров фосфора, в качестве исходного продукта применяют рацемическое или оптически активное соединение формулы (СНзО)в P — $ — СНа — СН вЂ” S — СН вЂ” CONHCH3

1!

О СНз и процесс ведут в водной среде при 30 — 35 С.